Злокачественная опухоль – это автономный патологический прогрессирующий процесс, не предусмотренный планом строения и функционирования организма и представляющий собой бесконтрольное размножение клеток, отличающихся способностью к колонизации окружающих тканей и метастазированию.

Процесс развития злокачественной опухоли

Для злокачественного новообразования характерен атипизм, то есть утрата характеристик нормальных тканей. Атипизм отмечается на различных уровнях: биохимическом (измененные обменные процессы), антигенном (своеобразный набор антигенов, не свойственный нормальным клеткам и тканям), морфологическом (характерная структура) и т. д.

В самом определении злокачественной опухоли заложено представление о существенном (иногда фатальном) вреде для организма человека. Термин «рак» для обозначения злокачественной опухоли впервые употребил Гиппократ (др.-греч. καρκίνος – «краб», «рак») из-за внешней схожести разрастающегося новообразования с раком, расставившим клешни. Им же были описаны первые опухоли и сделано предположение о необходимости их полного удаления при наличии доступа.

Ежегодно в мире злокачественные новообразования диагностируются более чем у 10 миллионов человек; в структуре смертности данные заболевания располагаются на втором месте после сердечно-сосудистой патологии. Наиболее часто встречающаяся форма злокачественных опухолей – рак легких, за ним следует рак молочной железы.

Наиболее прогностически неблагоприятными являются рак легких, рак желудка, рак молочных желез, более «благополучным» – рак in situ.

В России ежегодная заболеваемость составляет приблизительно 500 тысяч человек, на диспансерном учете по поводу новообразований злокачественного характера находится около 3 миллионов пациентов (приблизительно 2% населения). В последние десятилетия отмечается явная тенденция к росту числа онкологических заболеваний.

Причины и факторы риска

Существует несколько теорий относительно причин и механизмов развития злокачественных опухолей:

• физико-химическая (теория Вирхова);
• дизонтогенетическая (Конгейма);
• вирусно-генетическая (Зильбера);
• иммунологическая (Бернета);
• полиэтиологическая (Петрова).

Физико-химическая теория объясняет развитие злокачественных опухолей как следствие воздействия на организм различных экзо- и эндогенных канцерогенов, систематического травмирования. Наибольшей канцерогенной активностью обладают агрессивные химические вещества, ионизирующее излучение, некоторые продукты собственного метаболизма (метаболиты триптофана и тирозина), ультрафиолетовое излучение, компоненты табачного дыма, афлатоксины и т. д. Воздействие перечисленных веществ на клетку в определенных дозах приводит к повреждению ее генетического аппарата и злокачественному перерождению. Возможно развитие злокачественных опухолей в местах постоянного трения, привычной травматизации.

Дизонтогенетическую модель развития злокачественных опухолей (теорию зародышевых зачатков) впервые предложил Ю. Ф. Конгейм. Она подразумевает возникновение клеточных и тканевых пороков развития в эмбриональном периоде, что в дальнейшем ведет к активному размножению атипичных клеток, формирующих опухоли. Согласно данной теории, при эмбриогенезе в некоторых частях организма формируется избыточное количество клеток, которые «за ненадобностью» находятся в неактивном состоянии. Латентные клеточные образования обладают свойственным эмбриональным тканям значительным потенциалом роста, что объясняет активное злокачественное разрастание в ситуации случайной активации спящих структур.

Вирусно-генетическая теория главенствующую роль в развитии опухолей отводит воздействию онкогенных вирусов, к которым относят, например, вирусы герпеса (в том числе Эпштейна – Барра), папилломавирусы, вирусы гепатитов, иммунодефицита человека, вирус Т-клеточного лейкоза и др. После попадания вирусной частицы внутрь нормальной клетки происходит объединение их генетических аппаратов. Клетка-хозяин начинает функционировать как сборщик компонентов вируса, продуцируя элементы, необходимые для его жизнедеятельности. В этот момент зачастую происходит злокачественное перерождение нормальных клеток организма, запускается неконтролируемая клеточная пролиферация; наличие вируса перестает играть решающую роль в канцерогенезе, и процесс становится необратимым.

Иммунологическая теория Бернета провокатором формирования злокачественных опухолей называет сбой функционирования иммунной системы (повреждение иммунологического надзора), при котором она теряет способность распознавать и уничтожать измененные атипичные клетки, что приводит к их бурному бесконтрольному росту.

Полиэтиологический подход к объяснению развития злокачественных опухолей предполагает сочетанное воздействие на нормальные структуры организма множества провоцирующих факторов, что ведет к их повреждению и дальнейшему перерождению.

В результате провоцирующих воздействий развивается недостаточность естественной системы противораковой защиты, функционирование которой обеспечивается следующими компонентами:

• антиканцерогенный механизм, ответственный за обезвреживание потенциально опасных агентов;
• антитрансформационный механизм, предотвращающий злокачественное перерождение нормальных клеток и тканей;
• антицеллюлярный механизм, заключающийся в своевременном удалении злокачественных клеток и нормальных клеток организма, претерпевших озлокачествление.

В результате повреждения системы противоопухолевой защиты или чрезмерного воздействия провоцирующих факторов формируются злокачественные новообразования.

Формы заболевания

В зависимости от тканей, из которых происходит опухоль, выделяют такие формы злокачественных новообразований:

• эпителиальные органонеспецифические (в местах нетипичной локализации эпителиальной ткани);
• эпителиальные органоспецифические (экзо- и эндокринные железы, покровы тела);
• мезенхимальные;
• меланинобразующей ткани;
• нервной системы и оболочек головного и спинного мозга;
• кроветворной и лимфатической тканей (гемобластозы);
• образованные из зародышевых тканей.

Злокачественные новообразования оказывают на организм множественное воздействие – как местное, так и системное.

Виды опухолей в соответствии с типами исходных клеток:

• карцинома (собственно рак) – эпителиоциты;
• меланома – меланоциты;
• саркома – клетки соединительной ткани;
• лейкоз – кровеобразующие клетки костного мозга;
• лимфома – лимфатические клетки;
• тератома – гоноциты;
• глиома – клетки нейроглии;
• хориокарцинома – клетки трофобласта.

Виды собственно рака (карциномы) выделяются в зависимости от разновидности эпителиальной ткани, из которой он происходит, и особенностей строения:

• плоскоклеточный (без ороговевания, с ороговеванием);
• аденокарцинома;
• рак на месте (in situ);
• солидный (трабекулярный);
• фиброзный;
• медуллярный;
• слизистый;
• мелкоклеточный.

По морфологическим признакам:

• дифференцированный рак (медленно прогрессирующий, метастазирование развивается медленно);
• недифференцированный (быстро эволюционирует, дает распространенные метастазы).

По количеству патологических очагов новообразования могут быть уни- и мультицентрическими (один или несколько первичных очагов соответственно).

В зависимости от особенностей роста в просветах органов злокачественные опухоли бывают:

• экспансивными (экзофитный рост), когда новообразование растет в просвет органа;
• инфильтрирующими (эндофитный рост) – в этом случае опухоль прорастает в стенку органа или окружающие ткани.

Степени

В соответствии со степенью распространенности процесса, наличием или отсутствием метастазов, вовлеченностью лимфатических узлов злокачественные новообразования классифицируют по системе TNM (tumor – «опухоль», nodulus – «узлы», metastasis – «метастазы»).

Степень развития основного очага обозначается как Т (tumor) с соответствующим индексом:

• Т is или Т 0 – так называемый рак in situ (рак на месте), когда измененные клетки располагаются внутриэпителиально, не прорастая в подлежащие ткани;
• Т 1–4 – степень развития злокачественной опухоли, от минимально выраженной (Т 1) до максимальной (Т 4) соответственно.

Вовлеченность в патологический процесс регионарных лимфоузлов (местное метастазирование) обозначается как N (nodulus):

• N x – обследование близлежащих лимфатических узлов не проводилось;
• N 0 – при обследовании регионарных лимфоузлов изменений не выявлено;
• N 1 – в ходе исследования подтверждено метастазирование в близлежащие лимфоузлы.

Наличие метастазов – М (metastasis) – свидетельствует о вовлечении прочих органов, поражении близлежащих тканей и отдаленных лимфоузлов:

• М x – выявление отдаленных метастазов не проводилось;
• М 0 – отдаленные метастазы не выявлены;
• М 1 – подтверждено отдаленное метастазирование.

Симптомы

Злокачественные новообразования оказывают на организм множественное воздействие – как местное, так и системное. Местные негативные последствия заключаются в сдавлении прилежащих тканевых структур, сосудистых и нервных стволов, лимфатических узлов разрастающейся опухолью. Системное воздействие проявляется общей интоксикацией продуктами распада, истощением ресурсов организма вплоть до кахексии, нарушением всех видов обмена.

Местные признаки, нередко свидетельствующие о наличии злокачественной опухоли, разнообразны и варьируют в зависимости от заинтересованного органа:

• необычная несимметричная припухлость, уплотнение;
• кровотечения;
• кашель;
• кровохарканье;
• диспепсические расстройства;
• осиплость голоса;
• систематические боли;
• спонтанное увеличение размера и окраски родинок, родимых пятен; и т. д.

Общие неспецифические признаки:

• резкое угнетение или полная потеря аппетита;
• прогрессирующее уменьшение массы тела при неизменном стереотипе питания;
• непереносимость мясной пищи, извращение вкуса;
• астенизация;
• нарушения режима «сон – бодрствование» (сонливость днем, бессонница ночью);
• снижение работоспособности;
• потливость;
• непереносимость привычных физических нагрузок; и др.

Диагностика

Для диагностики злокачественных опухолей и выявления местного и отдаленного метастазирования используется весь спектр методов исследования – в зависимости от предполагаемой локализации новообразования (лабораторные анализы, рентгенографические и ультразвуковые исследования, компьютерная и магнитно-резонансная томографии, эндоскопические методы и т. д.).

Окончательный диагноз устанавливается после проведения биопсии – забора клеток или фрагмента тканей – с последующим гистологическим или цитологическим исследованием полученного материала. О злокачественном процессе говорит наличие атипичных клеток в исследуемом образце.

Ежегодно в мире злокачественные новообразования диагностируются более чем у 10 миллионов человек; в структуре смертности данные заболевания располагаются на втором месте после сердечно-сосудистой патологии.

Лечение

Тактика лечения злокачественной опухоли определяется в зависимости от ее расположения, размера, степени злокачественности, наличия метастазов, вовлечения прочих органов и тканей и других критериев.

Консервативные методы терапии:

• химиотерапевтическое воздействие (медикаментозное подавление неконтролируемого размножения злокачественных клеток или их прямое уничтожение, уничтожение микрометастазов);
• иммуностимуляция;
• радиолечение (воздействие на опухоль рентгеновскими и γ-лучами);
• криотерапия (влияние на атипичные клетки низкими температурами);
• фотодинамическая терапия;
• экспериментальные методы воздействия, для оценки которых не собрана достаточная доказательная база.

В ряде случаев, помимо указанных методов воздействия, показано хирургическое иссечение злокачественной опухоли с близлежащими тканями, лимфатических узлов, оперативное удаление отдаленных метастазов.

Если пациент находится на терминальной стадии заболевания, назначается так называемое паллиативное лечение – терапия, направленная на уменьшение страданий неизлечимого пациента (например, наркотические анальгетики, снотворные препараты).

Возможные осложнения и последствия

Осложнениями злокачественных опухолей могут быть:

• кровотечения;
• прорастания в соседние органы с их повреждением;
• бесконтрольное бурное прогрессирование;
• метастазирование;
• рецидивирование;
• летальный исход.

Прогноз

Прогноз для пациентов, являющихся носителями злокачественных опухолей, зависит от множества факторов:

• локализации патологического процесса;
• возраста пациента;
• стадии;
• наличия метастазов;
• строения и формы роста опухоли;
• объема и способа оперативного вмешательства.

В последние десятилетия отмечается явная тенденция к росту числа онкологических заболеваний.

Пятилетняя выживаемость для пациентов с конкретным видом заболевания сугубо индивидуальна и обычно варьирует от 90 до 10% в зависимости от перечисленных факторов. Наиболее прогностически неблагоприятными являются рак легких, рак желудка, рак молочных желез, более «благополучным» – рак in situ. Недифференцированный рак более агрессивен, склонен к активному метастазированию (по сравнению с дифференцированным).

Профилактика

Профилактические мероприятия состоят в следующем:

1. Устранение или минимизация контакта с канцерогенами.
2. Периодические профилактические осмотры с выявлением онкомаркеров.
3. Модификация образа жизни.

Видео с YouTube по теме статьи:

Мнение о том, что раком называется любая злокачественная опухоль — ошибочно. Собственно, и слово «опухоль» не совсем правомерно, так как не все злокачественные новообразования склонны к активному внешнему росту, то есть не все образовывают именно опухолевое, избыточное разрастание тканей. Кроме того, опухолями называют также ткани, увеличившиеся в объеме из-за отека, воспаления и других причин.

Конечно, укоренившуюся среди не медиков терминологию трудно исправить, но минимум знаний не помешает.

Названия опухолей

Прежде всего, новообразования могут быть доброкачественными — то есть похожими на те клетки, из которых они выросли. Растут такие образования медленно, не распространяются в другие органы, но и особенного «добра» ждать от них не приходится — клетки нередко малигнизируют, переходя в злокачественный вариант.

Злокачественные новообразования(синонимы — бластома, необластома) имеют одно характерное свойство — организм не в состоянии контролировать рост злокачественных клеток.

Более того, клетки эти имеют собственный отличительный признак — у них не развивается апоптоз, то есть гибель, саморазрушение вследствие старения. Еще два признака не являются патогномоничными для бластом — это метастазирование и инвазивный рост с разрушением тканей. Однако, все три признака вместе характеризуют именно онкопроцессы.

Помимо общей классификации, опухоли различают по типу клеток, из которых они растут. «Адено» — из железистой ткани, «фибро» — из соединительной, «мио“ — мышечной. В конце приставляется суффикс» -ома“(от греческого “-oma» — новообразование, опухоль). Итак, фиброма — доброкачественная опухоль из соединительной ткани. А вот злокачественная опухоль из этой же ткани называется саркома, и полное ее наименование — фибросаркома.

Доброкачественная неоплазия из эпителиальной ткани называется аденома или эпителиома, а при злокачественном процессе применяют слово рак или карцинома(от древнегреческого «карциос» — краб или латинского «cancer» — рак, эта опухоль в горизонтальном срезе напоминает краба, а ее метастатические «лучи» — клешни рака), и полное название такой опухоли — аденокарцинома.

Опухоли могут иметь несколько названий — изучавшие их старались полнее отразить сущность процесса, происходящего при данном виде неоплазии. Так, глиому — опухоль из глиальных клеток мозга, называют иногда астроцитомой — опухолью в виде звезды. Инсулома означает злокачественный процесс в островках Лангерганса поджелудочной железы. Ее же называют аденокарцинома поджелудочной железы.

Отдельно следует упомянуть, что рака крови не бывает. Кровь — ткань особая,(хотя и соединительная по сути), поэтому для ее неоплазий выбрано отдельное название — лейкоз(лейкемия) или гемобластоз.

Классификация опухолей

Признанной на международном уровне является Классификация по системе TNM, где используются обозначения, показывающие степень распространения опухоли, а также наличия поражения регионарных лимфоузлов и/или метастазов.

T — «tumor», опухоль.

T0 означает, что процесс только начинается, нет поражения лимфоузлов, нет метастазов. Такой рак называют «in situ» — то есть рак на месте. T4 — соответственно, опухоль 4 стадии, безнадежная «кварта».

N — «nodulus», узелок.

Здесь все то же самое: N0 — регионарные узлы не затронуты, N4 — опухоль охватила даже отдаленные лимфоузлы.

M — «metastasis», переместившийся.

Если М0, то метастазов нет, а М4 «говорит» о том, что метастазы развились даже в отдаленных частях тела(нередко на этой степени трудно выявить первичный очаг).

Одной это классификации недостаточно, поэтому на практике используют и TNM и другие, например, постадийную клиническую. Первая стадия означает небольшую опухоль без метастазов, а четвертая — прорастание в окружающие ткани с обширными метастазами, то есть стадию неизлечимую.

Благодаря этим несложным системам кодирования, можно понять, о чем идет речь, если написано «рак прямой кишки T4N2M2 3 стадия».

ХОТИТЕ БРОСИТЬ КУРИТЬ?

Тогда вам нужна стратегия отказа от сигарет.
С его помощью бросить будет гораздо проще.

син.: новообразования, бластомы) – патологические разрастания тканей, состоящие из качественно изменившихся клеток, которые становятся атипичными в отношении дифференцировки, характера роста и других процессов. Эти свойства опухолевых клеток передаются потомству.

Различают доброкачественные и злокачественные опухоли. Доброкачественные опухоли растут медленно, лишь отодвигая, раздвигая, а иногда и сдавливая окружающие ткани, но не прорастая в них. Злокачественные опухоли отличаются инфильтративным (инвазивным) ростом: они прорастают в окружающие ткани и разрушают их. С этим связана характерная для злокачественных новообразований возможность метастазирования.

В экономически развитых странах злокачественные опухоли занимают второе место после сердечно-сосудистых заболеваний среди причин смерти.

Опухоль возникает в результате размножения одной или нескольких клеток с измененным геномом. Нарушения генома, происходящие при онкогенезе, т. е. превращении нормальных клеток в опухолевые, вероятно, заключаются в изменении нормальных клеточных генов – протоонкогенов. Измененные протоонкогены, характерные для опухолевых клеток, называют онкогенами. Появление в клетках онкогенов приводит к нарушению регуляции ответов клеток на сигналы организма. Опухолевые клетки размножаются автономно, т. е. независимо от внешних сигналов: такая автономность у клеток разных опухолей может быть выражена в различной степени. Например, рост некоторых опухолей остается в той или иной степени зависимым от гормональной стимуляции (гормональнозависимые опухоли), тогда как рост других опухолей гормонально независим.

Наряду с нарушениями регуляции роста для многих опухолевых клеток характерно нарушение способности формировать нормальные тканевые и органные структуры, а также способности к нормальной дифференцировке. Поэтому структура многих опухолей менее упорядочена, чем структура исходной нормальной ткани (тканевая атипия). В ходе роста каждой опухоли могут происходить изменения ее свойств, например увеличение степени автономности роста и тканевой атипии.

Развитие опухоли из нормальных тканей (онкогенез) может индуцироваться у человека и животных ионизирующим и ультрафиолетовым излучением, определенными химическими веществами (канцерогенами), а также некоторыми вирусами (опухолеродными, или онкогенными).

В изучении этиологии и патогенеза опухолей у человека важную роль играют эпидемиологические исследования, т. е. сравнительные исследования распространения опухолей в различных группах населения. Например, рак кожи на юге встречается чаще, чем на севере, причем наиболее часто он локализуется на лице и открытых частях тела, что позволяет связать его возникновение с чрезмерным солнечным облучением. Доказано, что частота рака легкого тесно связана с интенсивностью и продолжительностью курения, загрязнением атмосферного воздуха канцерогенными веществами, источником которых являются выбросы отопительных систем и промышленных предприятий, особенно выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания. Некоторые опухоли человека имеют вирусное происхождение, например, лимфому Беркитта вызывает вирус Эпштейна – Барр.

В номенклатуре опухолей отражено их тканевое происхождение: окончание – ома (от греч. «онкома» опухоль) присоединяется к корням слов, обозначающих ту или иную ткань. Доброкачественная опухоль из хрящевой ткани называется хондромой, опухоль из жировой ткани – липомой, из мышечной – миомой и т. д. По отношению к некоторым опухолям сохраняются традиционно сложившиеся названия. Например, злокачественная опухоль из соединительной ткани называется саркомой в связи с тем, что на разрезе ее ткань напоминает рыбье мясо (от греческого «саркос» мясо). Злокачественная эпителиома носит название «рак», вероятно в связи с отмеченным еще в древности сходством разрастаний некоторых из этих опухолей с клешнями рака.

Эпителиальные опухоли разделяют на происходящие из железистого и плоского эпителия. Доброкачественную опухоль, в которой преобладают железистые структуры, называют аденомой, а злокачественную – аденокарциномой. Доброкачественные соединительнотканные опухоли в зависимости от вида ткани делят на фибромы, липомы, хондромы, остеомы, а злокачественные соответственно на фибросаркомы, липосаркомы и т. д. Некоторые опухоли называют по органу или определенной его части, например опухоль из печеночных клеток – гепатомой, опухоль из клеток островков поджелудочной железы – инсуломой и др.

Злокачественные опухоли могут развиваться из ряда предшествующих им относительно доброкачественных разрастаний, которые называют предопухолевыми, или предраковыми. Такое превращение доброкачественной опухоли в злокачественную называют малигнизацией. Прогрессирование опухоли, ее метастазирование, поражение жизненно важных органов, малокровие вследствие кровотечений из изъязвленной опухолевой ткани, интоксикация продуктами распада опухоли и нарушения обмена веществ могут привести к кахексии.

Частота появления опухолей нарастает с возрастом, и в большинстве случаев они возникают у людей старше 40 лет. Однако некоторые опухоли встречаются у детей чаще, чем у взрослых. К ним относятся тератомы, т. е. новообразования из эмбриональной ткани, опухоли из нервной ткани, своеобразные опухоли почек – нефробластома и различные ангиомы – сосудистые опухоли.

В большинстве случаев в начальных стадиях рака отсутствуют мучительные боли, нет высокой температуры и других вызывающих беспокойство симптомов. Вместе с тем почти всегда имеются незначительные проявления заболевания, по которым можно его заподозрить. Такие признаки, как сильные боли, резкое похудание и значительная общая слабость, являются поздними симптомами болезни. Клинические проявления каждой формы злокачественной опухоли зависят от ее локализации и степени распространения (см. ниже).

Существует классификация, в которой все клинические проявления опухолевого роста разделяют на стадии. Стадия I – опухоль ограничена пределами органа, метастазы отсутствуют; стадия II – опухоль находится в пределах пораженного органа, имеются метастазы в регионарных лимфатических узлах; стадия III – опухоль больших размеров с прорастанием в близлежащие органы и ткани, имеются множественные метастазы в регионарных лимфатических узлах; стадия IV – наличие отдаленных метастазов независимо от размера и распространенности первичной опухоли.

Диагностика опухолей проводится теми же методами, что и распознавание других заболеваний. В ее основе лежит тщательное клиническое обследование больного. Современная онкология не располагает возможностью постановки диагноза опухоли на основании результатов какого-либо одного лабораторного исследования. Исключение составляют опухолевые заболевания крови, так как при лейкозе исследование крови может играть решающую роль в диагностике, поскольку сама система кроветворения является в данном случае очагом развития опухолевого процесса. Наиболее легко распознаются опухоли кожи, нижней губы, молочной железы, шейки матки, доступные для осмотра и взятия материала для морфологического исследования.

Несмотря на современные методы диагностики, все же в профилактике прогрессирования онкологических новообразований ведущую роль занимает самообследование. Для того, чтобы своевременно заметить появление патологического очага, необходимо знать, какая опухоль на ощупь .

Этапы прощупывания опухоли

Метод пальпации (прощупывания) входит в перечень диагностических методик, которые использует врач. Объективное обследование подразумевает визуальную и пальпаторную оценку образования. В некоторых случаях при прощупывании можно понять: доброкачественное или злокачественное происхождение очага.

Вначале самообследования необходимо зрительно оценить наличие каких-либо изменений, например, цвета, размера, или появление выпячивания на поверхности кожных покровов.

Затем следует оценить какая на ощупь опухоль. Для этого необходимо осторожно пальчиками начать прощупывать новообразование, при этом акцентируя внимание как на самой опухоли, так и на появлении болевого синдрома, возможной иррадиации боли в окружающие участки тела.

Что можно узнать при прощупывании опухоли?

Итак, прощупывая образование, оценивается его размер, форма, протяженность вдоль структур или вглубь тканей. Параллельно этому, следует обратить внимание на поверхность. Чаще всего, раковая опухоль на ощупь имеет бугристость, что ощущается пальцами. В то же время доброкачественные объемные структуры обладают более гладкой поверхностью.

Кроме того, желательно запомнить очертание образования, его расположение (отдельно) от окружающих тканей или, наоборот, в виде конгломерата из нескольких структур.

При пальпации необходимо проследить не только, какая раковая опухоль на ощупь, но и ее подвижность, спаянность с соседними органами. Это очень важно для того, чтобы отличить доброкачественный процесс от рака.

Не стоит забывать о регионарных лимфоузлах, изменение которых также указывает на наличие онкологического процесса в организме. Их прощупывание проводится таким же образом, как и самой опухоли.

Стоит заметить, что существует такой вид рака, когда первыми обнаруживаются метастазы в близлежащие лимфоузлы без визуализации первичного очага. Подобное встречается при злокачественном процессе в молочной железе, когда опухоль не прощупывается, однако лимфатические узлы на стороне поражения изменены.

Чем отличается на ощупь доброкачественная опухоль от рака?

Для того, чтобы на первом этапе диагностики до проведения инструментального обследования, выявить новообразование, врачу требуется провести ощупывание пораженного участка тела. Это удается лишь при поверхностном расположении очага. В остальных случаях эффективны лишь дополнительные методы (УЗИ, КТ, рентгенография).

Однако, уже на данном этапе онколог, прощупав опухоль, может сделать предварительное заключение о виде патологического процесса.

Как же отличить рак от доброкачественного новообразования?

Как уже было сказано, все начинается с оценки кожных покровов. При доброкачественном течении кожа может вовсе не изменяться, однако при раке возможно ее покраснение, посинение, повышение местной температуры (горячая на ощупь), появление морщин, что свидетельствует о тесной спаянности с кожей, прорыв опухоли наружу, ее кровоточивость, формирование язвенных дефектов.

Вы не уверены в правильности поставленного диагноза и назначенного Вам лечения? Ваши сомнения поможет развеять видеоконсультация специалиста мирового уровня. Это реальная возможность воспользоваться квалифицированной помощью лучших из лучших и при этом ни за что не переплачивать.

При прощупывании злокачественного образования на первый план выходит каменистая плотность, бугристая неровная поверхность, неподвижность конгломерата, тесная связь с окружающими структурами. Что касается болевого синдрома, то болезненные ощущения могут отсутствовать.

Чтобы заподозрить доброкачественное новообразование пальпаторно необходимо прощупать опухоль с ровной поверхностью, четкими контурами, подвижную, что указывает на отсутствие связи с соседними тканями, органами. Стоит заметить, что кожные покровы при этом не изменены.

Лимфоузы также подвергаются изменениям, поэтому их ощупывание обязательно.

Если опухоль локализуется на верхних или нижних конечностях, в молочной железе, малом тазу, то вероятнее всего поражаются подмышечные или паховые лимфоузлы. В случае, когда появляется отечность руки или ноги, стоит заподозрить злокачественный процесс с выраженным поражением регионарных лимфатических узлов, которые нарушают венозный и лимфатический отток.

Прочитав вышеизложенную информацию, мы надеемся, что каждый человек задумается над своим образом жизни, будет внимательнее относиться к здоровью и, если самостоятельно обнаружит опухоль на ощупь , немедленно обратиться к врачу!