Для проведения данных исследований необходимо следующее оснащение рабочего места:

  1. Предметные и покровные стекла.
  2. Чашки Петри.
  3. Зубоврачебные шпатель и игла.
  4. Черная и белая бумага.
  5. Микроскоп.
  6. Газовая или спиртовая горелка.
  7. Смесь Никифорова.
  8. Краска Романовского.
  9. Едкий натр.
  10. Эозин.
  11. Желтая кровяная соль.
  12. Концентрированная соляная кислота.
  13. Метиленовая синька.
  14. Вода.
  15. Спички.

Отбор материала и приготовление препаратов для микроскопического исследования

Мокроту, помещенную в чашку Петри, распластывают с помощью шпателя и иглы до получения полупрозрачного слоя (шпатель и иглу захватывают правой и левой рукой в виде писчего пера); это делают очень осторожно, чтобы не разрушить имеющиеся в мокроте образования. Полупрозрачный слой мокроты изучают с целью выявления в нем линейных и округлых частиц и образований, клочков, отличающихся по цвету и консистенции. Для этого чашку Петри с мокротой располагают попеременно на белом и черном фоне. Найденные образования выделяют из основной массы (слизи, гноя, крови) режущими движениями инструментов, стараясь не повредить выделенные частицы. Полноценным приготовленный препарат будет лишь в том случае, если будут последовательно отобраны все интересующие исследователя частицы и образования. Отобранный материал помещают на предметное стекло. При этом более плотные по консистенции частицы помещают ближе к центру намечаемого препарата, а менее плотные, так же как и слизисто-гнойные, гнойно-слизистые, кровянисто окрашенные образования, — по периферии. Материал покрывают стеклом. Обычно на одном предметом стекле готовят два препарата, что обеспечивает максимальный просмотр отобранного материала. В правильно приготовленных препаратах мокрота не выходит за пределы покровного стекла.

Если мокрота вязкой или тягучей консистенции, то на покровное стекло слегка надавливают, чтобы равномернее распределить материал. Препараты, предназначенные для микроскопического исследования, изучают вначале под малым, а затем под большим увеличением микроскопа при опущенном конденсоре.

Важно уметь находить различные элементы мокроты не только при большом, но и при малом увеличении.

Изучение элементов мокроты, встречающихся в препаратах при микроскопическом исследовании

1. Слизь — волокнистая или сетевидная, вместе с форменными эле¬ментами (лейкоцитами, эритроцитами), сероватого цвета.

2. Эпителий — плоский, круглый (альвеолярные макрофаги), цилиндрический (мерцательный).

Плоский эпителий имеет форму полигональных бесцветных клеток с обильной цитоплазмой и одним ядром.
Эпителий цилиндрический, мерцательный (бронхов) (рис. 51, 3) представляет собой продолговатой формы клетки, один из концов которых сужен, а на другом — тупом — нередко видны реснички; ядро, круглой или овальной формы, расположено эксцентрично в широкой части клетки; цитоплазма содержит мелкую зернистость. Иногда (при бронхиальной астме) эпителий бронхов выявляется в виде железистоподобных образований, которые в свежевыделенной мокроте имеют движущиеся реснички.

Рис. 51. Клеточные элементы в мокроте и эластические волокна: лейкоциты (1), альвеолярные макрофаги (2), эпителий бронхов (3), миелин (4), эластические волокна простые (5), коралловидные (6), обызвествленные (7).

Альвеолярные макрофаги — это круглой формы клетки по размерам в несколько раз больше лейкоцитов, с выраженной зернистостью в цитоплазме, из-за которой в большинстве случаев не видно ядра. Зернистость обычно сероватого цвета. Подвергаясь, жировому перерождению, альвеолярные макрофаги становятся более темными, так как капли жира, накапливающиеся в клетке, сильнее преломляют лучи проходящего через них света.

При наличии угольного пигмента часть зернистости приобретает черный цвет. У курильщиков альвеолярные макрофаги содержат буровато-желтую зернистость. Золотисто-желтая зернистость обусловлена наличием в альвеолярных макрофагах кровяного пигмента, содержащего железо (гемосидерин). С целью обнаружения гемосидерина в мокроте используют химическую реакцию.

С препарата, в котором были обнаружены альвеолярные макрофаги с лимонно-желтой или золотисто-желтой зернистостью, снимают покровное стекло. Мокроту подсушивают на воздухе. На 8-10 минут на препарат наливают реактив (смесь равных объемов 3% раствора соляной кислоты и 5% раствора желтой кровяной соли). Через 8-10 минут реактив сливают. Препарат накрывают покровным стеклом и изучают под большим увеличением.
При наличии гемосидерина альвеолярные макрофаги окрашиваются в синий (голубой) цвет (рис. 52).

Рис. 52. Реакция на гемосидерин в мокроте. 1 - до окраски, 2 - после окраски.

3. Миелин (рис. 51, 4) — различной формы матово-серые образования, которые могут находиться в мокроте внеклеточно, а также внутри альвеолярных макрофагов.

Для отличия миелина от капелек жира используют микрореакцию: к материалу, в котором был обнаружен миелин, осторожно прибавляют одну каплю концентрированной H2SO4; при этом миелин окрашивается в оттенки от фиолетового до красного цвета.

4. Нейтрофилы . Морфологически нейтрофилы напоминают лейкоциты, встречающиеся в моче. В гнойной мокроте происходит разрушение лейкоцитов, поэтому в некоторых местах препарата находят зернистую бесструктурную массу (детрит).

5. Эозинофилы . Имеют ряд отличительных от нейтрофилов признаков. Они несколько больше их по размеру, содержат крупную зернистость, благодаря чему выглядят более темными. Их скопления при малом увеличении имеют желтоватый оттенок. Особенно много эозинофилов содержится в желтоватых рассыпчатых клочках мокроты больных бронхиальной астмой. Иногда среди эозинофилов находят кристаллы Шарко-Лейдена. Для более точного распознавания эозинофилов препарат окрашивают.

Техника окраски эозинофилов. Мокроту распределяют по предметному стеклу. Препарат высушивают на воздухе и фиксируют над пламенем горелки. Теплое стекло помещают на 3 минуты в 0,5% спиртовой раствор эозина, а затем промывают водой и красят в течение нескольких секунд 0,5-1% водным раствором метиленовой синьки. Вновь промывают водой, высушивают и изучают под микроскопом с иммерсией. В эозинофилах выявляют красную зернистость (рис. 53). Окрасить эозинофилы можно также способом Романовского. С этой целью препарат окрашивают точно так же, как мазки крови, но только меньше времени (8-10 минут).

Рис. 53. Эозинофильные лейкоциты в мокроте (масляная иммерсия).

6. Эритроциты — неизмененные выглядят так же, как и в моче. В бурых кровянистых частицах они обычно не обнаруживаются.

7. Жирно-зернистые клетки (рис. 54, 1) — округлой формы, в несколько раз больше лейкоцитов, содержат жировые капельки, сильно преломляющие свет.

8. Клетки злокачественных новообразований (рис. 54, 2) — разных размеров, жиро- и вакуольно-перерожденные. Встречаются отдельно и в виде тесных округлых групп или стержневидных образований, луковиц и пр.

Рис. 54. 1 — жирно-зернистые клетки; 2 — железистоподобная группа из атипического эпителия при железистом раке легкого. Нативный препарат. Увеличение 300х. Микрофотография.

9. Эластические волокна (см. рис. 51, 5, 6, 7):

а) простые эластические волокна — блестящие, тонкие, нежные двуконтурные образования, толщина которых равномерна на всем протяжении. Встречаются скоплениями среди гнойных частиц и в мелких плотноватых клочках, в виде обрывков и единичных волокон среди казеозного распада;

б) коралловидные эластические волокна. Представляют собой простые эластические волокна, покрытые мылами. В связи с этим они лишены блеска, грубее и толще простых эластических волокон;

в) обызвествленные эластические волокна. Они грубее и толще простых эластических волокон, часто фрагментированы, некоторые из них напоминают палочковидные образования. Наиболее часто этот вид волокон располагается среди аморфной массы солей извести и капелек жира, что называют обызвествляющим жировым казеозным распадом. Обызвествляющий жировой казеозный распад, обызвествленные эластические волокна, кристаллы холестерина и микобактерии туберкулеза называют тетрадой Эрлиха.

Элементы тетрады Эрлиха легче обнаружить, если при тщательном макроскопическом исследовании мокроты отобрать беловатые рассыпчатые клочки.

В некоторых случаях для отличия коралловидных волокон от обызвествленных используют микрохимическую реакцию. К исследуемому материалу добавляют 1-2 капли 10-20% раствора NaOH; мыла, покрывающие коралловидные волокна, растворяются, и из-под их покрова освобождаются простые эластические волокна; обызвествленные эластические волокна под влиянием воздействия щелочи не изменяются. При обнаружении в нативном препарате эластических волокон препарат обязательно окрашивают по Цилю-Нильсену. В некоторых случаях прибегают к обработке мокроты с целью обнаружения простых эластических волокон.

Техника обработки мокроты с целью выявления эластических волокон . К небольшому количеству мокроты прибавляют равный объем 10% раствора щелочи; смесь нагревают до растворения, а затем разливают в две центрифужные пробирки и центрифугируют, предварительно добавив по 5-8 капель 1% спиртового раствора эозина. Из осадка готовят препарат и рассматривают под микроскопом. Эластические волокна окрашиваются в оранжево-красный цвет (рис. 55).

Рис. 55. Эластические волокна в мокроте.

10. Фибрин — имеет форму тонких волоконец, расположенных параллельными пучками пли сетевидно.

11. Кристаллы гематоидина — ромбовидные или игольчатые, красновато-оранжевого цвета.

12. Холестерин — бесцветные таблички со ступенчатообразными уступами.

13. Кристаллы Шарко-Лейдена (рис. 56) — ромбовидные, бесцветные кристаллы, напоминающие стрелку магнитного компаса.

Рис. 56. Эозинофилы, кристаллы Шарко-Лейдена, спираль Куршмана.

14. Кристаллы жирных кислот (рис. 57) — имеют вид длинных слегка изогнутых серых игольчатых образований.

15. Спираль Куршмана (см. рис. 56) — слизистое, спиралевидное закругленное образование, имеющее центральную нить и мантию. В некоторых случаях спираль имеет либо центральную нить, либо мантию. Наряду со спиралью часто в одном и том же препарате обнаруживают эозинофилы и кристаллы Шарко-Лейдена.

16. Пробка Дитриха (см. рис. 57) — беловатого или желтовато-сероватого цвета комочки творожистой копсистенции, иногда со зловонным запахом, сходные по форме с зернами чечевицы. Состоят из кристаллов жирных кислот, нейтрального жира, детрита и скоплений бактерий.

Рис. 57. Пробка Дитриха. Иглы жирных кислот; жир нейтральный; детрит. Нативный препарат. Увеличение 280х.

17. Рисовидные тельца — округлые, плотные образования. Содержат скопления коралловидных волокон, продуктов жирового распада, мыла, кристаллы холестерина и большое количество микобактерий туберкулеза.

18. Друзы актином ицетов (рис. 58) — при малом увеличении представляют собой округлые образования с резко очерченными контурами, желтоватого цвета, с аморфной серединой и с более темной окраской по краям; при большом увеличении центр друзы представляет собой скопление лучистого грибка, нити которого на периферии заканчиваются колбовидными вздутиями. При окраске по Граму нити мицелия грибка грамположительны, а колбовидные вздутия грамотрицательны.

Рис. 58. Друзы актиномицетов.

19. (рис. 59) — хитиновая оболочка эхинококкового пузыря (в тонких местах прозрачна и имеет нежную параллельную исчерченность), крючья и сколексы эхинококка.

Рис. 59. Элементы эхинококка. 1 - пленка эхинококкового пузыря, 2 - крючья эхинококка, 3 - сколексы

Мокрота – это патологический трахеобронхиальный секрет, выделяемый с кашлем из дыхательных путей. Появляется при раздражении и повреждении слизистой оболочки дыхательных путей, а так же при её воспалении

Сбор материала 1) Мокроту собирают утром и натощак 2) Перед сбором мокроты чистят зубы и прополаскивают рот кипяченой водой 1) Получают мокроту путём откашливания 2) Свежевыделенную мокроту собирают в чистую сухую стеклянную или пластиковую широкогорлую банку с плотно закручивающейся крышкой (в условиях стационара - в чашку Петри) 3) Собранный материал доставляют в лабораторию с бланком в котором указываются: паспортные данные (ФИО, пол, возраст пациента), предположительный диагноз, цель исследования 4) Мокроту исследуют сразу после её доставки и регистрации (при необходимости хранят в холоде до 4 часов)

Санэпидрежим при работе с макротой Мокрота может являться заразным материалом, поэтому следует соблюдать следующие правила: Работать с использованием средств индивидуальной защиты Осторожно открыть крышку, не взбалтывая ёмкость с мокротой В целях максимальной защиты, надо работать в вытяжном шкафу Манипуляции следует выполнять на специальном лотке (который дезинфицируют после использования огнём или р-м хлорамина) Поверхности столов смачивают дез. р-м и оставляют в таком состоянии на 6 часов, а затем промывают тёплым содовом р-м По окончании работы м. сливают в специальную посуду и обеззараживают сухой хлорной известью в течении 1 часа Использованную посуду погружают в ёмкость с одним из дез. р-в

Исследование мокроты включает: Ø Макроскопическое исследование – определение физических (общих) свойств мокроты количество характер консистенция цвет патологические примеси

Количество § § § Количество мокроты при заболеваниях органов дыхания может варьировать в широких пределах от 10 до 500 мл и более в сутки. Не более 50 -100 мл в сутки мокроты характерно для таких заболеваниях как острый трахеит, острый и хронический бронхит, пневмония и другие болезни. Более 150 -200 мл наблюдается при абсцессе лёгкого, туберкулёзе, раке легкого, гангрене.

Характер и консистенция Различают 4 вида мокроты: § Слизистая мокрота - бесцветная, вязкая. Встречается на ранних стадиях воспалений (острый бронхит, начальные стадии туберкулеза) § Серозная мокрота – бесцветная, жидкая, пенистая. Появляется при альвеолярном отёке легкого § Слизисто-гнойная мокрота - вязкая, желтоватого или зеленоватого цвета (при бронхите, пневмонии и туберкулезе легкого) § Гнойная мокрота – жидкая/полужидкая, зеленоватая или желтоватая (при острых и хронический нагноительных процессах в легких, и распаде лёгочной ткани)

Цвет (и характер) Патологический процесс Бесцветная прозрачная Слизистая Заболевания лёгких, трахеи и бронхов Желтоватый оттенок Слизисто - гнойная Гной в мокроте, при острых заболеваниях на ранней стадии Зеленоватый оттенок Слизисто – гнойная, гнойная Распад нейтрофильных лейкоцитов Жёлтая Много эозинофилов Ржавая Характерно для крупной пневмонии Розоватый цвет Эритроциты при отёке легкого Другие оттенки красного Значительное присутствие крови Черноватая или сероватая Угольные примеси в мокроте

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОКРОТЫ Характер Консистенция Цвет Запах Слоистость Слизистая Вязкая Стекловидная Без запаха Отсутствует Слизистогнойная Гнойнослизистая Вязкая, густая Без запаха Отсутствует Густая, вязкая Стекловидная с желтыми комочками Желтоватая Неприятный При большом количестве – трехслойная Чисто гнойная Слизистокровянистая Густая Желто-зеленая Слизистокровянистогнойная Резкий неприятный Ржавая, стекловидная, Без запаха или красноватая неприятного запаха Двухслойная Вязкая, густая Стекловидная, Неприятный, красноватая с гнилостный гнойными комочками При большом количестве – трехслойная Кровавая Жидкая пенистая Красная Без запаха Отсутствует Серозная Пенистая, жидкая, Прозрачноклейкая желтоватая Без запаха Отсутствует Вязкая Отсутствует

Микроскопическое исследование нативных и фиксированных окрашенных препаратов мокроты позволяет подробно изучить: ü Клеточный состав ü Выявить различные образования ü Ориентировочно оценить состояние микробной микрофлоры дыхательных путей

Приготовление препаратов Чтобы добиться более равномерного распределения в материале клеточных структур, перед исследованием целесообразно гомогенизировать мокроту. С этой целью в мокроту добавляют 12, 5% водный раствор димексида в соотношении 1: 1 и перемешивают в течении 10 -15 минут § Для приготовления нативных препаратов небольшое количество материала помещают на предметное стекло и сверху накладывают покровное стекло так, чтобы клеточный материал был распределён тонким слоем. § Для приготовления окрашенных препаратов делают мазок из материала на предметном столе. Мазки фиксируют и окрашивают по Романовскому и Цилю-Нильсону.

При микроскопии мокроты можно обнаружить ü Различные клеточные элементы ü Волокнистые образования ü Кристаллические образования ü Микробную флору

Окраска по Граму Ø При окраске по Граму в мазке мокроты можно хорошо определить грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Ø При этом грамположительные бактерии приобретут синий цвет, а грамотрицательные красный. Ø Однако нужно помнить, что многие из м. о. в качестве условно патогенной микрофлоры присутствуют в нормальном бронхиальном секрете здоровых людей.

Окраска по Цилю-Нильсону Ø У больных с некоторыми формами туберкулёза легких при окраске мазка мокроты по Ц. Н. в ряде случаев оказывается возможным определить микробактерии туберкулёза Ø Отрицательный результат ещё не отсутствие туберкулёза Ø Микробактерии туберкулёза окрашиваются в красный цвет, а все остальные в синий.

Техника окраски по Граму на мазок кладут полоску фильтровальной бумаги; наносят 2 -3 капли из капельницы (50 -75 мкл) карболового раствора генциана фиолетового (входит в состав набора для окраски по Граму); выдерживают в течение 2 мин; удаляют фильтровальную бумагу; наносят 2 -3 капли из капельницы (50 -75 мкл) раствора Люголя (входит в состав набора для окраски по Граму); выдерживают в течение 1 мин; сливают остатки красителя и раствора Люголя; обесцвечивают в течение 30 -45 сек 96 -градусным этиловым спиртом; промывают водой; наносят 2 -3 капли из капельницы (50 -75 мкл) водного раствора фуксина (входит в состав набора для окраски по Граму); выдерживают в течение 2 мин; сливают краситель; промывают препарат водой; высушивают на воздухе;

Техника окраски по Цилю-Нильсону На фиксированный препарат накладывают полоску фильтровальной бумаги, наливают карболовый фуксин, и нагревают над пламенем горелки После нагревания препарат оставляют на 4 минуты затем убирают остатки бумаги и краски Промывают водой и докрашивают мителеновым синим в течении 25 с и промывают водой и сушат на воздухе Препарат опускают на 12 сек в 3% соляный спирт для обесцвечивания

ОКРАШЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ МОКРОТЫ Метод окраски Метиленовым синим По Граму Ориентировочное Выявление: По Цилю. Нильсену По Романовскому -Гимзе По Лейшману Обнаружение Выявление: Обнаружение ознакомление с 1. Гр- микобактерий 1. Эритроцитов; атипических клеточным и стрептококков, туберкулеза 2. Лейкоцитов, клеток. бактериальным стафилококков, обычным нейтрофилов, составом диплококков; способом, эозинофилов, 2. Гр+ методом лимфоцитов; диплобацилл, флотации катарального методом и 3. Эпителиальных микрококка и др. люминесцентной микроскопии. клеток.

2)

Спираль Куршмана (вверху) и кристаллы Шарко-Лейдена в мокроте (нативный препарат). Рис. 10. Candida albicans (в центре) - почкующиеся дрожжеподобные клетки и мицелий со спорами в мокроте (нативный препарат). Рис. 11. Клетки мокроты (нативный препарат): 1 - лейкоциты; 2 - эритроциты; 3 - альвеолярные макрофаги; 4 - клетки цилиндрического эпителия. Рис. 12. Клетки сердечных пороков в мокроте (реакция на берлинскую лазурь). Рис. 13. Клетки сердечных пороков в мокроте (нативный препарат). Рис. 14. Друза актиномицетов в мокроте (нативный препарат). Рис. 15. Эластические волокна в мокроте (окраска эозином). Рис. 16. Эозинофилы в мокроте (окраска по Романовскому - Гимзе): 1 - эозинофилы; 2 - нейтрофилы. Рис. 17. Пневмококки и в мокроте (окраска по Граму). Рис. 18. Диплобациллы Фридлендера в мокроте (окраска по Граму). Рис. 19. Палочка Пфейффера в мокроте (окраска фуксином). Рис. 20. Микобактерии туберкулеза (окраска по Цилю- Нельсену). Рис. 21. Конгломерат раковых клеток в мокроте (окраска по Маю - Грюнвальду).

МОКРОТА Нозологичес-кая форма Острый бронхит Хронич. бронхит Бронхоэктатическая болезнь Бронхи-альная астма Крупозная пневмония Абсцесс легкого ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ЛЕГОЧНОЙ ПАТОЛОГИИ Количество мокроты Характер мокроты Скудное, в поздних Слизистая, слизистостадиях – большое гнойная кол-во Различное Макроскопическое изучение - Слизисто-гнойная, слиз. -гн-нокровянистая - Микроскопическое исследование Цилиндр. эпителий, лейкоциты – умеренное количество, при затяжном течении макрофаги. Лейкоциты – большое количество; эритроциты, много флоры, макрофаги. Обильное (утренняя – Гнойно-слизистая "полным ртом") трехслойная Пробки Дитриха Лейкоциты – сплошь; кристаллы жир. кт, гематоидин, холестерина; разнообраз обильная флора Скудное Спирали Куршмана Цилиндрический эпителий, кристаллы Шарко-Лейдена, эозинофилы. Слизистая Скудное вначале, Клейкая, ржавая Свертки позже обильное вначале; позже слиз. - фибрина, гн-ная измененная кровь Макрофаги, лейкоциты, эритроциты, кристаллы гематоидина, гемосидерина, пневмококки. Обильное при Гнойная со зловонным Обрывки ткани вскрытии в бронх запахом Сплошь лейкоциты, эластические волокна; кристаллы жирных кислот, гематоидина, холестерина; разн. обильная флора. Различное Слизисто-гнойная, Рисовидные тельца Нахождение микобактерий туберкулеза; иногда с примесью ("линзы Коха") при эластические волокна и различные крови наличии каверн. кристаллы. Различное Слизисто. Обрывки ткани в Атипические клетки. кровянистая, слиз. -гн- обильной мокроте но-кровянистая при распаде опухоли Туберкулез легких Бронхолегочный рак

ГЛОССАРИЙ Кристаллы Шарко-Лейдена – блестящие ромбы, образующиеся при распаде эозинофилов. Линзы Коха – "рисовидные тельца". Состоят из детрита, эластических волокон, туберкулезной палочки ("включения" в мокроте). Пробки Дитриха – комочки величиной с булавочную головку желто-зеленого, желтобелого цвета, гнойные. Состоят из лейкоцитов, детрита, бактерий, кристаллов жирных кислот и нейтрального жира ("включения" в мокроте). Сидерофаги – клетки "сердечных пороков" или альвеолярные макрофаги, содержащие гемосидерин, образующийся из гемоглобина. Спирали Куршмана – спирали из слизи ("включения" в мокроте).

■ Альвеолярные макрофаги - клетки ретикулогистиоцитарного происхождения. Большое количество макрофагов в мокроте выявляют при хронических процессах и на стадии разрешения острых процессов в бронхолёгочной системе. Альвеолярные макрофаги, содержащие ге-мосидерин («клетки сердечных пороков»), выявляют при инфаркте лёгкого, кровоизлиянии, застое в малом кругу кровообращения. Макрофаги с липидными каплями - признак обструктивного процесса в бронхах и бронхиолах.

■ Ксантомные клетки (жировые макрофаги) обнаруживают при абсцессе, актиномикозе, эхинококкозе лёгких.

■ Клетки цилиндрического мерцательного эпителия - клетки слизистой оболочки гортани, трахеи и бронхов; их обнаруживают при бронхитах, трахеитах, бронхиальной астме, злокачественных новообразованиях лёгких.

■ Плоский эпителий обнаруживают при попадании в мокроту слюны, он не имеет диагностического значения.

■ Лейкоциты в том или ином количестве присутствуют в любой мокроте. Большое количество нейтрофилов выявляют в слизисто-гнойной и гнойной мокроте. Эозинофилами богата мокрота при бронхиальной астме, эозинофильной пневмонии, глистных поражениях лёгких, инфаркте лёгкого. Эозинофилы могут появиться в мокроте при туберкулёзе и раке лёгкого. Лимфоциты в большом количестве обнаруживают при коклюше и, реже, при туберкулёзе.

■ Эритроциты. Обнаружение единичных эритроцитов в мокроте диагностического значения не имеет. При наличии свежей крови в мокроте определяют неизменённые эритроциты, если же с мокротой отходит кровь, находившаяся в дыхательных путях в течение длительного времени, обнаруживают выщелоченные эритроциты.

■ Клетки злокачественных опухолей обнаруживают при злокачественных новообразованиях.

■ Эластические волокна появляются при распаде ткани лёгкого, который сопровождается разрушением эпителиального слоя и освобождением эластических волокон; их обнаруживают при туберкулёзе, абсцессе, эхинококкозе, новообразованиях в лёгких.

■ Коралловидные волокна выявляют при хронических заболеваниях лёгких, таких как кавернозный туберкулёз.

■ Обызвествлённые эластические волокна - эластические волокна, пропитанные солями кальция. Обнаружение их в мокроте характерно для распада туберкулёзного петрификата.

Спирали, кристаллы

■ Спирали Куршмана образуются при спастическом состоянии бронхов и наличии в них слизи. Во время кашлевого толчка вязкая слизь выбрасывается в просвет более крупного бронха, закручиваясь спиралью. Спирали Куршмана появляются при бронхиальной астме, бронхитах, опухолях лёгких, сдавливающих бронхи.

■ Кристаллы Шарко-Лейдена - продукты распада эозинофилов. Обычно появляются в мокроте, содержащей эозинофилы; характерны для бронхиальной астмы, аллергических состояний, эозинофильных инфильтратов в лёгких, лёгочной двуустки.

■ Кристаллы ХС появляются при абсцессе, эхинококкозе лёгкого, новообразованиях в лёгких.

■ Кристаллы гематоидина характерны для абсцесса и гангрены лёгкого.

■ Друзы актиномицета выявляют при актиномикозе лёгких.

■ Элементы эхинококка появляются при эхинококкозе лёгких.

■ Пробки Дитриха - комочки желтовато-серого цвета, имеющие неприятный запах. Состоят из детрита, бактерий, жирных кислот, капелек жира. Они характерны для абсцесса лёгкого и бронхоэктатической болезни.

■ Тетрада Эрлиха состоит из четырех элементов: обызвествлённого детрита, обызвествлённых эластических волокон, кристаллов ХС и микобак-терий туберкулёза. Появляется при распаде обызвествлённого первичного туберкулёзного очага.

Мицелий и почкующиеся клетки грибов появляются при грибковых поражениях бронхолёгочной системы.

Пневмоцисты появляются при пневмоцистной пневмонии.

Сферулы грибов выявляют при кокцидиоидомикозе лёгких.

Личинки аскарид выявляют при аскаридозе.

Личинки кишечной угрицы выявляются при стронгилоидозе.

Яйца лёгочной двуустки выявляются при парагонимозе.

Элементы, обнаруживаемые в мокроте при бронхиальной астме. При бронхиальной астме обычно отделяется малое количество слизистой, вязкой мокроты. Макроскопически можно увидеть спирали Куршмана. При микроскопическом исследовании характерно наличие эозинофилов, цилиндрического эпителия, встречаются кристаллы Шарко-Лейдена.