Поражение почек при системной красной волчанке и системных васкулитах у детей и подростков А. Н. Цыгин, НЦЗД РАМН Москва
Американская ревматологическая ассоциация. Критерии СКВ (1992) Сыпь в виде «бабочки» Дискоидная эритема Фоточувствительность Стоматит Артриты Серозиты (плеврит, перикардит) Протеинурия > 0. 5 г/сут или эритроцитарные цилиндры Судороги или психоз Гемолитическая анемия, лейкопения
Базовая серологическая диагностика СКВ Антитела к двуспиральной ДНК Антинуклеарный фактор Низкий С 3 Низкий С 4 Дополнительные: Анти-RO, Анти-SA, Анти. Hep-2 и др.
Эпидемиология СКВ у детей Встречаемость F 0. 2 - 0. 4 случая в год на 100, 000 детей
American College of Rheumatology пересмотр критериев классификации СКВ: поражение почек Нефрит u. Персистирующая протеинурия – > 0. 5 г в день или – > 3+ по тест-полоске при отсутствии количественного метода Или u. Клеточные цилиндры – Эритроцитарные, зернистые, канальцевые, гемоглобуновые или смешанные
Частота симптомов при ювенильном и взрослом дебюте СКВ Почечные симптомы Ювенильное начало Взрослое начало (%) p Протеинурия 63. 6 43. 2 ≤ 0. 01 Гломерулонефрит Клет. цилиндры в моче 62. 5 36 ≤ 0. 001 57. 1 32 ≤ 0. 001 Juvenile-onset systemic lupus erythematosus: different clinical and serological pattern than adult-onset systemic lupus erythematosus I E A Hoffman, B R Lauwerys, F De Keyser, et al. Ann Rheum Dis 2009.
ISN/RPS классификация волчаночного нефрита (2003) Минимальный мезангиальный ВН Мезангиальный пролиферативный ВН Фокальный ВН Диффузный сегментарный (IV-S) или глобальный (IV-G) ВН. Класс V Мембранозный ВН Класс VI Распространенный склерозирующий ВН Класс III Класс IV
Класс I и II Мезангиальные изменения Нормальные гломерулы или увеличение мезангиального матрикса и клеток Депозиты на ИФ и ЭМ Normal glomerulus
Класс III и IV Фокальный или диффузный ГН Эндокапиллярная пролиферация u «проволочные петли» u Суб-эндотелиальные депозиты u Сужение просветов капилляров Экстракапиллярная пролиферация u ‘Полулуния’ «Клинический нефрит»
Класс V Мембранозный u «Шипики «(‘spikes’) u. Массивные субэпителиальные депозиты на ЭМ и ИФ Нефрит/нефротический синдром
Прогноз при IV классе ВН Наихудший прогноз без лечения u 17% пятилетней выживаемости в 1953 -1969 С лечением - лучше u 82% в начале 1990 -х » Flanc RS et al. Treatment for lupus nephritis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2004
Почечное поражение увеличивает смертность Почечное повреждение – наиболее важный предиктор смертности при СКВ Danila et al. Rheumatology 2009 Кривые выживаемости: верхняя – без почечного повреждения, нижняя – с почечным повреждением
Цели лечения волчаночного нефрита Индукция ремиссии Поддержание ремиссии FМинимизация побочных эффектовeffects – – – Инфекции Herpes zoster Инфертильность Костномозговая токсичность Хим. цистит Злокачественные заболевания
Препараты для лечения волчаночного нефрита Стероиды Циклофосфамид Азатиоприн ММФ Циклоспорин А Биологические агенты (ритуксимаб)
Cochrane Database Systematic Review - 2004. Лечение люпус-нефрита Высокие и низкие дозы ЦФ Внутривенный и пероральный ЦФ Длительная и короткая терапия ЦФ u. Нет различий в исходах u. Нет различий в побочных эффектах
Cochrane Database Systematic Review - 2004. Лечение волчаночного нефрита. Заключение экспертов: FЦиклофосфамид и стероиды являются лучшим средством для сохранения почечных функций при пролиферативном ВН. FЖелательно минимизировать дозы и длительность лечения без снижения эффективности для предотвращения гонадотоксичности.
Азатиоприн v. Циклофосфамида как терапия индукции. Dutch Working Party on Systemic Lupus Erythematosus. KI 2006 A. Больные с удвоением креатинина Aza > CYC B. Отсутствие рецидивов CYC > Aza C. Отсутствие неэффективности лечения, рецидива и смерти CYC > Aza
Лечение волчаночного нефрита Contreras et al. NEJM, 2004 Индукция в/в ЦФ Поддерживающее лечение в/в ЦФ v. Aza v. MMF Выживаемость без ХПН ч-з 72 мес u MMF & Aza > Cy. P Выживаемость без рецидивов u MMF > Cy. P Побочные эффекты (частота госпитализаций) u MMF & Aza
The 10 -year follow-up data of the Euro. Lupus Nephritis Trial comparing low-dose and high-dose IV cyclophosphamide. Ann Rheum Diseases 2010 Kaplan–Meier analysis probability of (A) An absence of death – no difference (B) End-stage renal disease (ESRD) – no difference. (C) Sustained doubling of serum creatinine (SDSC) – no difference Houssiau F A et al. Ann Rheum Dis 2010; 69: 61 -64 © 2009 by BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism
10 - летнее исследование Nephritis Trial Динамика протеинурии у больных с хорошим и плохим почечным исходом. Houssiau F A et al. Ann Rheum Dis 2010; 69: 61 -64 © 2009 by BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism
Индукционная терапия ММФ приволчаночном нефрите. Метаанализ. Moore et al. CJASN, 2007. 4 исследования - 268 больных с ВН – Достоверное снижение риска провала лечения ММФ по сравнению с ЦФ. – Риск смерти или т. ХПН может быть ниже при ММФ чем при ЦФ – Нет доказательств повышенного риска побочных эффектов при использовании ММФ. Relative risk (RR) for treatment failure for lupus nephritis treated with MMF compared with CYC (RCT). RR for death or ESRD for lupus nephritis treated with MMF compared with CYC using extended follow-up data (RCT).
Исследование индукционной терапии ММФ vs в/в ЦФ Aspreva Lupus Management Study (ALMS) Международный двухфазовый рандомизированный контролитуемый трайл (индукция и поддержка). Нет достоверных различий эффективности – MMF 104/185 (56. 2%) v. IVCYC 98/185 (53. 0%) – У больных высокого риска, не белых, не азиатов ответ лучше на ММФ, чем на в/в ЦФ. Нет достоверных различий в частоте побочных эффектов и инфекций. Appel G B et al. JASN 2009; 20: 1103 -1112
ММФ при лечении детей и подростков с СКВ. Kazyra et al. Arch Dis Child 2010 ММФ у 26 детей и подростков F 14 – индукционная и поддерживающая терапия ММФ (A) F 12 – перевод на ММФ с Аза (B) 18/26 больных ВН подтвержден биопсией F Снижение альбуминурии и улучшение почечных функций в обеих группах
Ритуксимаб при системной красной волчанке. Системный обзор 188 случаев. Ramos-Casals et al. Lupus, 2009 188 случаев опубликовано 103/188 с ВН Различные режимы применения Ритуксимаба Общая частота ответа на лечение 91%.
Анти-B клеточная терапия у 19 больных с рефрактерной ювенильной СКВ. Podolskaya A et al. Arch Dis Child 2008 9 (48%) сниж. СКФ F 54 ml/min/1. 73 m 2, 13 (68%) повышение альб/креат мочи F Среднее - 254 mg/mmol После ритуксимаба Улучшение СКФ F 68 ml/min/1. 73 m 2 (p=0. 07) снижение альб/креат мочи F Чрез 3 и 18 мес (p=0. 002 и 0. 014)
Ритуксимаб эффективен при ВН и позволяет снизить дозу стероидов. Ruth Pepper et al. NDT 2009. Больные с III/IV/V l классами ВН. Получали стероиды до развития ВН. 18 больных > 1 года наблюдения 14/18 (78%,) – полная или частичная ремиссия 12/18 (67%) сохранение ответа через 1 год 6 б-ных отмена преднизолона 6 – снижение дозы 6 – на той же дозе (
Исследование LUNAR Randomized, placebo-controlled LUpus Nephritis Assessment with Rituximab (LUNAR) trial – Эффективность в отношении нефрита: RTX 57% v. placebo 45. 9% » American Society of Nephrology (ASN) 2009.
Ингибиторы АПФ при СКВ Кривая выживаемости Kaplan–Meier развития почечного повреждения и функции и. АПФ. Durán-Barragán S et al. Rheumatology 2008; 47: 1093 -1096
Классификация васкулитов Крупные сосуды: Гигантоклеточный васкулит Аортоартериит Takayasu Средние сосуды: Узелковый полиартериит Ассоциированный с вирусом гепатита В FMF Кожный узелковый полиартериит Болезнь Kawasaki Средние и мелкие сосуды: Грануломатоз Wegener Синдром Churg-Strauss Микроскопический полиангиит (полиартериит) Васкулиты при заболеваниях соединительной ткани Синдром Behcet Мелкие сосуды: Пурпура Henoch-Schoenlein Криоглобулинемический васкулит
Патогенез васкулитов Васкулиты, ассоциированные с иммунными комплексами Пурпура Henoch-Schoenlein Васкулит при SLE и RA Васкулиты, ассоциированные с орган-специфическими антителами Синдром Goodpusture Болезнь Kawasaki Васкулиты, ассоциированные с ANCA Грануломатоз Wegener Микроскопический полиангиит Синдром Churg-Strauss Узелковый периартериит Лекарственные васкулиты Клеточно-опосредованные Болезнь Takayasu Грануломатоз Wegener
Пурпура Henoch-Schoenlein Анафилактоидная пурпура. Мультисистемный васкулит микрососудов, проявляющийся поражением кожи, суставов, ЖКТ, почек. Наиболее часто встречающийся среди детей васкулит (частота примерно 14 на 100. 000 детей). Пик встречаемости приходится на детей 4 -5 лет, болеют чаще мальчики. Сезонное повышение заболеваемости приходится на зиму и раннюю весну. Васкулит с благоприятным исходом в подавляющем большинстве случаев не требует лечения (?).
Механизм развития HSP Отложение Ig. A-содержащих иммунных комплексов в стенках мелких сосудов с развитием лейкоцитокластного васкулита. Отложение C 3 Больше поражаются посткапиллярные венулы Патогенез артралгий не известен Абдоминальный синдром- васкулит мезентериальных сосудов и некрозы кишечной стенки Поражение почек – депозиция Ig. A в мезангиуме. Отложение Ig. G может привести к образованию полулуний
HSP – клиническая картина У всех пациентов отмечаются симметричные высыпания на разгибательных поверхностях. В 1/3 случаев проявления преимущественно локализуются между коленным суставом и лодыжкой. Абдоминальный синдром наблюдается в 75% случаев (от легкой колики до инвагинации и перфорации). Вовлечение ЦНС – от головной боли до комы. У мужчин может появляться припухлость яичек. Поражение легких – в виде легочных кровотечений.
HSP – длительность сохранения симптомов У ⅓ пациентов симптомы сохраняются менее 14 дней. У ⅓ - в течение 2 – 4 недель. У ⅓ - более 4 недель. Рецидивы возникают примерно в 1/3 случаев в течение 4 месяцев. Рецидивы возникают чаще у пациентов с поражением почек.
HSP – нефрит Частота при HSP варьирует (20 -61%). Поражение почек может произойти через 2 месяца или позже от начала заболевания. Поражение почек может проявляться: a) b) c) d) Изолированной гематурией Протеинурией с гематурией Острым нефритическим синдромом Смешанным нефритически-нефротическим синдромом e) Нефротическим синдромом f) Острой почечной недостаточностью
HSP нефрит - патология ISKDC Гистологическая классификация I Минимальные изменения II Мезангиальная пролиферация IIIa Фокальная пролиферация или склероз, менее 50% полулуний IIIb Диффузная пролиферация или склероз, менее 50% полулуний IVa Фокальная мезангиальная пролиферация или склероз, 50 -75% полулуний IVb Диффузная мезангиальная пролиферация или склероз, 50 -75% полулуний Va Фокальная мезангиальная пролиферация или склероз, более 75% полулуний Vb Диффузная мезангиальная пролиферация или склероз, более 75% полулуний VI Мембранопролиферативно-подобные изменения
HSP - лечение Большинство случаев HSP лёгкой степени тяжести и подлежат симптоматическому лечению. Тяжёлые симптомы со стороны ЖКТ (особенно боль в животе, кровотечения из ЖКТ), поражение яичек и лёгочные кровотечения лечатся кортикостероидами. Преднизон не предотвращает поражения почек
HSP- поддерживающая терапия Антитромбоцитарные препараты – дипиридамол 4 -5 мг/кг Гепарин (?) 200 ед/кг п/к или в/в Нестероидные противовоспалительные препараты Антибиотики только при наличии инфекции
HSP нефрит – лечение Рандомизированных исследований относительно применения иммуносупрессоров нет. Неконтролированные исследования показывают улучшение на фоне лечения преднизолоном и азатиоприном, циклофосфамидом, хлорамбуцилом, антикоагулянтами и антитромбоцитарными препаратами. Нефрит с полулуниями требует более агрессивного лечения: метилпреднизолон внутривенно, переливание плазмы и/или циклофосфамид. Среднетяжелый нефрит с полулуниями,
Лечение HSP-нефрита При изолированной гематурии лечение не проводится При нефротическом/нефритическом синдроме: В/в Метилпреднизолон 20 мг/кг (3 -6 инфузий) В/в Циклофосфамид 1 г/м 2 каждый месяц (6 месяцев) Преднизолон внутрь 1 -2 мг/кг через день Прогноз определяется количеством полулуний в биоптате
Болезнь Kawasaki Слизисто-кожно-лимфатический васкулит Частота варьирует (США до 4300 случаев в год) Одна из основных причин приобретенных болезней сердца у детей Чаще – у детей до 5 лет (в среднем – 2 года), чаще у мальчиков Этиология не известнаю Патогенез – участие антиэндотелиальных антител
Болезнь Kawasaki-симптомы Лихорадка от 5 дней до 3 -4 недель Увеличение шейных лимфатических узлов Кожные высыпания на туловище и животе Конъюнктивит Отечный, малиновый язык Сухие, красные, потрескавшиеся губы Красные отечные ладони и подошвы Шелушение кожи около ногтей, на ладонях и стопах Тромбоцитоз (>450. 000), лейкоцитоз Аневризмы коронарных артерий (у 20%)
Кардиоваскулярный проявления ЭКГ – Аритмия – Измененный QT – Расширение PR и/или QT – Снижение вольтажа – Изменения ST-T Кардиомегалия
Болезнь Kawasaki - лечение Внутривенное введение Ig. G 400 мг/кг Аспирин При неэффективности – кортикостероиды Прогноз – 80% - полное выздоровление. Аневризмы коронарных артерий могкт сохраняться до нескольких месяцев
ANCA ассоциированные васкулиты Лечение WG u. Стероиды u. Циклофосфамид u. Плазмаферез u. Азатиоприн u. Метотрексат u. Ко-тримоксазол MPA u. Проспективные исследования отсутствуют u. Стероиды u. Азатиоприн u. Циклофосфамид
Грануломатоз Wegener Некротизирующий грануломатозный васкулит верхних и нижних дыхательных путей Малоиммунный гломерулонефрит Некротизирующий васкулит мелких и средних сосудов
Грануломатоз Wegener Чаще встречается у взрослых (средний возраст- 40 лет, М=Ж) Повышение c. ANCA- антинейтрофильных антител к протеиназе 3 Активация процессов апоптоза Возможна связь с инфекциями и факторами окружающей среды
Грануломатоз Wegener- диагностика Язвы полости рта или кровянисто-гнойные выделения из носа, синусит Наличие полостей или нодулярных и инфильтративных изменений в легких Микрогематурия >5 эритроцитов в поле зрения и эритроцитарных цилиндров Гистологические признаки грануломатозного воспаления сосудистой стенки либо периваскулярной и экстраваскулярной зоны Для диагноза достаточно 2 из 4 признаков в сочетании с явлениями васкулита
Грануломатоз Wegener-диагностика Поражение почек (80 -90%) – быстропрогрессирующий ГН с некрозом и полулуниями, с негативной иммунофлуоресценцией. Протеинурия и гематурия небольшие. ТХПН- 11 -32% Изменения глаз (28 -58%): конъюнктивит, кератит, склерит, увеит, экзофтальм Поражение нервной системы (10%)- васкулит ЦНС, менингит Артралгии, поражения ЖКТ-редки Повышение c. ANCA –у 90%, ускорение СОЭ, лейкоцитоз, тромбоцитоз, повышение C-RP
Современный подход к идукции ремиссии при ANCA-ассоциированных васкулитах. Harper. Current Opinion in Rheumatology. 2010. Тяжесть болезни Определение European Vasculitis Study Group Локализованн ый Поражение верхних и/или MTX и нижних дыхательных путей без стероиды системного или конституционального вовлечения Ранний системный Любые проявления без угрозы для функции органов и жизни MTX или CYC и стероиды Генерализован ный Почечная и другая органная угроза; Creat 500 стероиды + μmol/L плазмаферез Терапия индукции © 2010 Lippincott Williams & Wilkins, Inc. Published by Lippincott Williams & Wilkins, Inc.
Микроскопический полиангиит Системный некротизирующий васкулит мелких сосудов с фокально-сегментарным гломерулонефритом без гранулом Присутствие p. ANCA- анти-MPO Средний возраст-50 лет, М>Ж Клиника- миалгии, артриты, кожная пурпура, боли в животе, лихорадка, кровоточивость, нейропатия, поражения глаз и ЛОР-органов, легких БПГН с полулуниями и некрозами, но без гранулом
Микроскопический полиангиит-лечение Кортикостероиды до 12 месяцев: начиная с МП 20 мг/кг в/в (3 дня) с переходом на прием внутрь 1 мг/кг с последующим снижением Циклофосфамид в/в или внутрь Азатиоприн иили метотрексат для поддержания ремиссии
Сравнение Ритуксимаба и Циклофосфамида при ANCAассоциированном почечном васкулите European Vasculitis Study Group. NEJM 2010 Мнргоцентровое, открытое, рандомизированное исследование. Поддержание ремиссии – Нет различий – RTX 25 (76%) v. ЦФ 9 (82%) Серьезные побочные эффекты – Нет различий – RTX - 14 (42%) v. ЦФ- 4 (36%) Смертность RTX 6 (18%) v. control 2 (18%)
Ритуксимаб в сравнении с ЦФ при ANCA-ассоциированных васкулитах. RAVE−ITN Research Group. NEJM 2010 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование RTX не уступал по: – Числу ремиссий без преднизолона ч-з 6 мес. – Включая рецидивирующие формы: RTX 34/51 (67%) v. CYC 21/50 (42%) (P=0. 01) – RTX столь же эффективен как и ЦФ при: Болезни почек Геморрагическом альвеолите Не было различий в частоте побочных эффектов
Узелковый полиартериит (Polyarteriitus nodosa) Некротизирующий васкулит с аневризматическими узелками по ходу мышечных артерий среднего калибра Более характерен для детей, чем WG или микроскопический полиангиит
Узелковый полиартериит (Polyarteriitus nodosa)клиника Лихорадка Слабость Кожные высыпания Миалгии Потеря веса Боли в животе Артропатии Поражение почек, Гипертония
Узелковый полиартериит (Polyarteriitus nodosa)диагностика Полиморфонуклеарный лейкоцитоз Ускорение СОЭ Тромбоцитоз Повышение C-RP Присутствие c. ANCA и p. ANCA Часто – HBs. Ag+ Наличие аневризм сосудов на ангиографии почек или печени Гломерулонефрит
Узелковый полиартериит (Polyarteriitus nodosa)лечение Циклофосфамид в/в или внутрь Кортикостероиды в/в или внутрь Антитромбоцитарная терапия Плазмаферез В/в иммуноглобулин G Симптоматическое лечение
Синдром Churg-Strauss- аллергический грануломатоз с ангиитом 1. 2. 3. 4. 5. 6. Астма с длительным предшествующим течением Эозинофилия свыше 10% Моно- и полинейропатия Рентгенологические признаки легочных инфильтратов Патология Гайморовых пазух Экстраваскулятная эозинофилия по данным биопсии Для диагноза достаточно 4 из 6 признаков
Синдром Churg-Strauss Средний возраст 38 -49 лет, М=Ж У 2/3 – кожные проявления У 60% - моно- и полиневриты p. ANCA к MPO – у 50 -70% больных Поражение почек – у 50% больных, не носит тяжелого характера, БПГН реже, признаки почечного васкулита, эозинофильная инфильтрация интерстиция. Терапия- кортикостероиды с хорошим эффектом, цитостатики требуются редко
Приблизительно у трети или половины больных СКВ волчаночный нефрит развивается в период от полугода до трех лет с момента диагностики СКВ.
Воспаленные почки не могут полноценно работать: возникает протеинурия (наличие белка в моче). Волчаночный нефрит, если его не контролировать, может привести к отказу почек.
Симптомы волчаночного нефрита
Симптомы волчаночного нефрита не всегда ярко проявляются. Многие больные не ощущают боли. Первым признаком заболевания могут быть отеки под глазами, на ногах (лодыжках) или пальцах, развивающиеся в течение дня.
Остальные симптомы проявляются не у всех и не всегда.
- прибавка массы тела;
- повышенное артериальное давление;
- потемнение мочи;
- сильно пенящаяся моча;
- возникновение частых позывов к мочеиспусканию ночью.
Однако не все проблемы с мочеиспусканием и почками у больных волчанкой связаны с волчаночным нефритом. Больные СКВ также предрасположены к инфекциям мочевыводящих путей, которые вызывают жжение и резь при мочеиспускании. В этом случае показано лечение антибиотиками.
Определенные лекарственные средства против СКВ могут также влиять на работу почек, вызывая отеки и другие проявления, свойственные волчаночному нефриту. Симптомы, спровоцированные принятием фармакологических препаратов, обычно исчезают при их отмене.
Диагностика и лечение волчаночного нефрита
Постановка диагноза «волчаночный нефрит» требует изучения истории болезни, физического осмотра и оценки симптомов.
Обычно врач назначает определенные анализы для подтверждения диагноза. При болезнях почек используют анализы крови и мочи, а также УЗИ и биопсию почек.
Выделяют пять типов волчаночного нефрита. Лечение зависит от типа заболевания, который определяют при помощи биопсии.
В связи с тем, что симптомы и степень тяжести заболевания различны, для каждого больного подбирают индивидуальное лечение.
Лекарственные средства, используемые при лечении
- Глюкокортикоиды оказывают сильный противовоспалительный эффект. В связи с тем, что эти препараты обладают серьезными побочными эффектами, их применение необходимо строго контролировать. Обычно дозу уменьшают, как только улучшается состояние больного.
- Иммунодепрессанты. Эти лекарства, используемые для лечения рака и предотвращения отторжения при трансплантациях, работают за счет подавления активности иммунной системы, приводящей к поражению почек. В сложных случаях назначают циклофосфамид и микофенолат.
- Медикаменты, предотвращающие тромбообразование и снижающие артериальное давление.
Даже при лечении возможно прогрессирующее снижение функций почек. При отказе обеих почек может требоваться диализ - фильтрация крови через специальный аппарат с целью удаления из нее ненужных продуктов обмена. Иногда показана трансплантация почек. В этих случаях используют дополнительные препараты для предотвращения отторжения трансплантированной почки.
Образ жизни при волчаночном нефрите
Соблюдение определенного распорядка способствует функционированию почек. Больные волчаночным нефритом должны соблюдать следующие правила:
- пить достаточное количество жидкости, чтобы поддерживать водный баланс организма;
- придерживаться диеты с малым количеством калия, фосфора и белков, если уже произошло снижение функций почек;
- не курить и не употреблять алкоголь;
- регулярно делать физические упражнения;
- следить за артериальным давлением и поддерживать его на нормальном уровне;
- ограничить потребление продуктов, содержащих холестерин;
- не принимать препараты, которые могут воздействовать на почки, например нестероидные противовоспалительные средства.
Несмотря на всю серьезность заболевания, большинство больных волчаночным нефритом на фоне соответствующего лечения могут жить нормальной жизнью.
Нефропатия при системной красной волчанке
Системная красная волчанка - одно из наиболее распространенных системных заболеваний соединительной ткани, имеющей генетическую обусловленность несовершенства иммунорегуляторных процессов. В результате происходит образование антител к собственным клеткам, приводящее к их поражению и гибели. Исходом является вовлечение в патологический процесс многих органов и тканей.
Распространенность. В последние годы отмечается учащение выявления этого заболевания, в результате заболевание диагностируется у 500-600 пациентов на 1 млн. населения. Вероятно, такое кажущееся учащение обусловлено улучшением диагностических возможностей, прежде всего за счет разработки новых иммунологических критериев. При этом женщины заболевают приблизительно в 10 раз чаще мужчин
Этиология. Этиологические факторы, ведущие к развитию патологии, не ясны. Не исключается, в частности, роль ретровирусов, подтверждением чего является обнаружение антител к ДНК - и РНК-содержащим вирусам, наличие парамиксовирусных цитоплазматических включений в сосудах эндотелия и внутри лимфоцитов, обнаружение С-онкорнавируса в биоптате почек и кожи. Кроме того, обнаружены лимфоцитотоксические антитела у членов семей больных, а также медицинского персонала. Правда, необходимо отметить, что даже со временными методами не удается выделить вирус из крови и тканей больных системной красной волчанкой.
Необходимо отметить также роль генетических факторов в развитии данной патологии. В частности, отмечена большая частота этот заболевания в определенных семьях. Подтверждением этого положения является тот факт, что системная красная волчанка в 24-57% случаев встречается у однояйцевых близнецов, тогда как у разнояйцевых только в 2% .
нефропатия системная красная волчанка
При исследовании главного комплекса гистосовместимости выявлены четыре группы генов, которые являются наиболее презентативными при развитии СКВ:
гены II класса HLA;
гены, локализованные в области II класса HLA, продуцируемые в период влияния антигена;
гены, ответственные за продукцию комплемента, локализованные в области III класса;
другие гены, локализуемые в области III класса, задействованы в иммунных и воспалительных реакциях, часть из этих генов ответственны за продукцию фактора некроза опухоли-альфа (TNF-альфа).
В большинстве исследований указывается на частоту встречаемости определенного набора антигенов Н LA, в частности, HLA - B8, DR-3 и DR2. По данным М. J. Walport и соавт. (1982), у больных определенных южных национальностей может превалировать набор антигенов 111A-A1,-B8-DR3. Тем не менее, по другим литературным источникам отмечается полиморфизм набора генов HLA. Информацию по этому вопросу можно суммировать следующим образом:
1. Главный комплекс гистосовместимости HLAII класс разделяется на две группы:
гены, ассоциированные с СКВ;
ассоциированные даже не столько с самим заболеванием, сколько с присутствием аутоантител.
В европейских странах у больных с СКВ доминирует галотип 111 АА1, - В8, DR3, DQw2 и HLA-DR2,-DQwl. Однако в разных популяциях доминируют разные наборы антигенов в системе HLA. Например, сочетание HLA-DR2, которое редко совмещается с аллелей С4А, является фактором риска развития СКВ. Присутствие HLA-DR2 характерно для китайской и японской популяций.
Показано, что II класс HLA характеризуется полиморфизмом, что соответствует повышению аутоантител таких, как HLA-DR3 с анти-Ro и анти-L-антителами , а также HLA-DR4 c анти-RNР-антителами . Изменение титра анти-Ro и анти-La антител может быть сугубо индивидуальным для гетерозиготных близнецов с HLA-DQwl/-DQw2, причем это увеличение возможно за счет изменения количества молекулы DQ (DQwla/DQw2 или I ><. >wl/DQw2a). Эти исследования показали, что гены II класса играми существенную роль в иммунном ответе.
2. Обнаружение полиморфизма одного гена, не связанного с СКВ, но, тем не менее, вовлеченного в антигенный процесс (ТАР2 - транспортный ген) .
3. Взаимодействие между аллелями, ответственными за комплемент С4A и развитие СКВ, были идентифицированы во многих популяциях.
4. Генетический полиморфизм разного уровня экспрессии фактора некроза опухоли-альфа, который ассоциируется с различными вариантами заболевания СКВ. L. Jocob и соавт. (1990) показали полиморфизм генов TNF-a, выявленный только у человека (но это не имеет отношения к TNF-P), который коррелирует и варьирует у больных СКВ.
У пациентов с HLA-DR-3 или DR4 была выявлена высокая продукция TNF-a, в то время как у больных HLA-DR-2 уровень концентрации TNF-a был существенно ниже .
Велика роль гормонального фона в развитии системной красной волчанки, что прежде всего подтверждается большей частотой развитии заболевания у женщин, особенно во время беременности и в послеродовом периоде. Интересно отметить, что М.Ю. Фоломеев (1986) выявил у больных женщин большую эстрогенную активность, а в случае развития данной патологии у мужчин у них выявлялся более низкий уровень тестостерона и относительное повышение уровня эстрадиола.
Среди факторов окружающей среды общепризнана отрицательная роль чрезмерной солнечной инсоляции.
Патогенез. В настоящее время в механизме понимания патогенеза СКВ и продукции аутоантител существуют два основных вопроса:
Какую роль в продукции аутоантител играют Т-лимфоциты?
Какие пептиды участвуют в постоянной Т-клеточной стимуляции, которая обусловливает секрецию антител и участие в этом процессе Т-лимфоцитов? Приобретают ли эндогенные пептиды антигенную структуру?
При обсуждении первого вопроса нет сомнений в участии роли Т-лимфоцитов в процессе образования аутоантител . В связи с этим встает другой вопрос: какой антиген может провоцировать продукцию аутоантител?
В 60% случаев аутоантитела (ауто-АТ) продуцируются на нативную ДНК при СКВ, являясь высокоспецифичными, и, как правило, относятся к классу IgG. Продуцируются они всегда при участии Т-хелперной фракции. В этом процессе запуска продукции AT и участия Т-хелперов могут принимать участие следующие пептиды:
гистоновые белки, нуклеосомные белки;
белки, которые возникают при продукции антител и которые включают в себя аутологичные протеины, такие как фактор транскрипции, или вирусные пептиды;
идиопептиды, которые образуются за счет формирования анти- DHK антител.
Однако не только нативная ДНК может играть роль АГ, вызывающего стимуляцию Т-клеток. Имеет место ряд других пептидов, в том числе денатурированная ДНК (60%), в 30% в роли АГ выступают гистоновые белки, в 30-40% случаев - это ядерные антигены Sm и Ко (SSA). Несмотря на то, что на эти АГ отсутствует толерантность со стороны Т-лимфоцитов, они способствуют формированию "негативной" фракции Т-лимфоцитов, несущих на своей мембране один из этих пептидов.
Существует гипотеза, высказанная D.М. Кlinman А. D. Steinberg (1995), суть которой сводится к поликлональной активации В-лимфоцитов, включая усиленную продукцию аутоантител. При этом наблюдается стимуляция лимфоцитов, осуществляемая, например, вирусами или другими механизмами, которые способны изменять функцию и Т-супрессоров опосредованно. Ранее в других исследованиях показано, что продукция антител направлена на определенный антиген и поликлональная активация В-лимфоцитов отсутствует.
Воздействие вирусов может осуществляться следующим путем:
инфицированные лимфоидные клетки способны активировать Т - и В-лимфоциты;
взаимодействие вируса с клеткой для репликации нуклеиновых i и ел от и развития выраженной иммунологической толерантности;
прямая перекрестная реакция между вирусом и антигеном хозяина;
стимуляция продукции антиидиопатических антител с возможной экспрессией вирусных рецепторов на мембране клетки;
инфекция нелимфоидных клеток, в случае персистенции пролонгированного свободного антигена.
Не исключается роль ретровируса. Известно, что продукция антител (AT) к нативной (ds) ДНК играет существенную роль в патогенезе СКВ. Эти антитела выявляются в 60% случаев . Еще и 1967 г.К. J. Koffler и соавт. доказали наличие у больных СКВ AT к ДНК почечной ткани (клубочка) и коже . Невысокий титр антител Kds ДНК в сыворотке является показателем активности заболевания.
Среди различных теорий развития СКВ существует точка зрения о развитии перекрестной реакции в момент продукции антител на ds ДНК между протеогликаном гепаран сульфатом и ds DHK . Протеогликан гепаран сульфат является компонентом нормальной гломерулярной базальной мембраны. Также в роли перекрестно-реагирующего антигена могут выступать люпус-ассоциироиаиные протеины мембраны .
Таким образом, основа заболевания лежит в продукции антител в (юльшей степени к нативной ДНК с последующим формированием иммунных комплексов.
В развитии СКВ большое значение играет дефицит комплемента. В части случаев имеет значение дефект гена, как причина гомозиготного дефицита белкового компонента комплемента, хотя эта группа больных представлена наименьшим количеством. Только специфический дефицит в системе комплемента ассоциируется с развитием СКВ.
При этом характерен классический путь активации. Clq, Clr, Cls | Keid R. E., 1989; Bowness W. V. et al., 1994] и дефицит С4 ассоциируется с повышением этих фракций в 75% случаев при СКВ, в особенности при тяжелом течении. В то время как дефицит С2 ассоциируется с более легким течением болезни .
Приобретение дефицита комплемента, который ассоциируется со снижением С1 ингибитора и СЗ нефритического фактора, также сочетаются с усилением процесса аутоиммунизации при СКВ .
Описанное выше наводит на мысль, что патофизиологические причины связи дефицита комплемента и развитие СКВ связаны с классическим путем активации комплемента. СКВ сочетается с дефицитом системы комплемента и наличием иммунных комплексов, что связано, по-видимому, с кодированием различных частей генома.
Образованные иммунные комплексы принимают участие в активации системы комплемента посредством взаимодействия с экспрессируемыми рецепторами к фракциям комплемента на мембране различных клеток, в том числе и на эритроцитах. Комплементарные рецепторы 1-го типа (CR1), а также рецепторы к фракциям комплемента СЗв, 1СЗв, С4в, играют активную роль в переносе иммунных комплексов. Локализуются эти рецепторы в крови на эритроцитах. В циркулирующем русле иммунные комплексы взаимодействуют с фракциями комплемента, при участии в этом процессе рецепторов на мембране эритроцитов CR1, в дальнейшем происходит фагоцитирование системой нейтрофильных гранулоцитов с процессами катаболизма . У больных СКВ рецепторы CR1 резко активированы, также отмечается генетический полиморфизм CR1 гена с различной степенью экспрессии CR1 на эритроцитах .
В 1994 г. A.I. Blakemore и соавт. в своих исследованиях показали, что большое значение придается вариабельности гена TNF-a и полиморфизму антагониста гена рецептора IL-1 у больных СКВ.
Помимо перечисленных механизмов в последние годы большое значение придается развитию депрессии апоптоза у больных СКВ . Появление снижения активации апоптоза, возможно, является одной из причин тех изменений в почечной ткани, которые имеются при СКВ . В экспериментальных работах выявлено, что анти-ДНК моноклональные антитела могут блокировать ДНК-азу и вызывать ингибицию апоптоза .
У больных СКВ за депрессию апоптоза могут отвечать следующие механизмы:
сывороточный уровень растворимых Fas-молекул (APO-1. CD95), который ингибирует апоптоз и повышен у больных СКВ ;
экспрессия онкогена Bcl-2, способного ингибировать апоптоз, резко выражена у больных СКВ ;
выявлена повышенная экспрессия Bcl-2 в клубочках больных с люпус-нефритом 4-го типа .
Описанные механизмы могут играть определенную роль в развитии супрессии апоптоза при пролиферативном нефрите у больных СКВ. Таким образом, при тщательном анализе можно высказать предположение о снижении активности апоптоза в развитии пролиферации гломерулярных клеток у больных СКВ. При этом степень хронизации по данным клинико-морфологического исследования имеет отрицательную корреляционную связь с числом клеток клубочка в состоянии апоптоза .
Соответственно выявлена положительная корреляционная связь между выраженностью склероза клубочков и количеством гломерулярних клеток в состоянии апоптоза. Причины, которые вызывают депрессию апоптоза у больных СКВ, в настоящее время не изучены до нища, поэтому объяснения этого феномена пока не существует.
Классификация системной красной волчанки включает определение характера течения болезни (острое, подострое, хроническое), клинических симптомов и активности процесса (I - минимальная, 11 - умеренная и III - высокая) [Насонова В.А., 1989; Иванова M. M., 1994].
Морфология волчаночной нефропатии характеризуется выраженным полиморфизмом. Патогномотические изменения в виде "проволочных петель", фибриноидного некроза капиллярных петель и н карнопикноза встречаются относительно редко. Считается, что при системной красной волчанке встречаются все морфологические варианты гломерулонефритов. Согласно классификации ВОЗ, морфологически выделяется VI классов:
I. Отсутствие изменений в биоптате (при световой микроскопии).
II. Мезангиальный гломерулонефрит с умеренной (Па) и средней (IIb) гиперклеточностью.
III. Фокальный и сегментарный пролиферативный гломерулонефрит с подразделением:
IIIA - с очагами острого некротического повреждения;
IIIB - с наличием очагов активности и склероза;
IIIC - при наличии очагов склероза.
IV. Диффузный пролиферативный гломерулонефрит с подразделением:
IVA - без сегментарных очагов;
IVB - с активными очагами некроза;
IVC - с активными и склерозирующими очагами;
IVD - с очагами склероза.
V. Мембранозный гломерулонефрит с подразделением:
VA - чистый мембранозный гломерулонефрит;
VB - ассоциированный с очагами класса ПА или В;
VC - ассоциированный с очагами класса ПА, В или С;
VD - ассоциированный с очагами класса IV (А, В, С или D). VI. Склерозирующий гломерулонефрит.
При иммуногистохимическом исследовании в клубочках чаще всего обнаруживается отложение иммуноглобулинов G, фракции комплемента и фибрина.
Клиническая картина заболевания характеризуется полиморфностью. Для системной красной волчанки характерна множественность поражения. Наиболее часто первым проявлением заболевания является повышение температуры тела, носящее иногда гектический (септический) характер. Поражение кожи бывает весьма разнообразно, хотя у 10% больных кожные изменения вообще могут отсутствовать. В случае же наличия поражения кожи они могут проявляться кожными высыпаниями дискоидного характера с гиперемией, инфильтрацией, фолликулярным гиперкератозом. Однако наиболее типичным является наличие изолированных или сливных эритематозных пятен различной величины. Считается наиболее типичным расположение их на носу и щеках в форме "бабочки". Характерно усиление кожных проявлений в весенне-летний период, особенно в случаях прямой солнечной инсоляции.
Типично поражение сердца, что проявляется прежде всего наличием тахикардии. Почти у четверти больных определяется выпотной перикардит. Еще более часто выявляется миокардит, что проявляется глухостью тонов и выраженной тахикардией.
В последние годы все чаще диагностируются признаки эндокардита. Поэтому наряду с ЭКГ и ФКГ необходимо проводить ультразвуковое исследование сердца. Достаточно часто выявляется поражение сосудов, что может проявляться появлением признаков синдрома Рейно. Почти у четверти больных часты тромбофлебиты.
Вследствие поражения сосудов головного мозга выделяются характерные изменения. При этом выявляют большие критерии, для которых характерно наличие судорожных признаков и очаговые изменения. Возможны психические нарушения, а также умеренные головные боли, парестезии и реактивная депрессия.
Наконец, у половины больных отмечается реакция со стороны легких, что проявляется выпотным плевритом и реже люпус-пневмонитом. Почти у половины больных отмечается увеличение печени, что связано с развитием волчаночного гепатита. Это характеризуется повышением трансаминаз в сыворотке крови.
Поражение почек наиболее типично для системной красной волчанки. При этом установлено, что морфологические изменения со стороны почек выявляются значительно чаще, чем развивается клиническая картина. В частности, в случае гибели больных патологоанатомы устанавливают патологические изменения у всех исследованных.
Картина волчаночного нефрита крайне разнообразна - от умеренной протеинурии до выраженного НС.
При наличии изолированного мочевого синдрома выявляется преходящая умеренная протеинурия (до 0,5 г/с), небольшая лейкоцит - и эритроцитурия. Обычно у этих больных преобладают жалобы на боли в суставах. И только суммарная оценка клинико-лабораторных данных позволяет поставить правильный диагноз и начать адекватное лечение. Артериальное давление у этой категории больных обычно не изменено.
При развитии НС, который выявляется приблизительно у третьей части больных с волчаночной нефропатией, характерно наличие выраженных отеков, плохо поддающихся лечению. У подавляющего числа больных выявляется также повышение артериального давления и вовлечение в патологический процесс сердца, что проявляется в увеличении размеров сердца, наличии тахикардии и одышки. Обычно эта форма выявляется у молодых женщин и трудно поддается лечению. Кроме изменений со стороны мочи в виде высокой протеинурии (до 10-20 г/с), отмечается изменение мочевого осадка (эритроцитурия и цилиндрурия), хотя гиперхолстеринемия обычно не выражена.
Быстро прогрессирующий нефрит характеризуется теми же симптомами - НС с выраженной гипертонией и быстрым ухудшением функции почек.
Течение. Прогноз. Исходы. Прогноз при системной красной волжанке в значительной мере связан с поражением почек, что всегда указывает на не очень благоприятное течение заболевания. Считается, что из критических признаков наиболее неблагоприятно для исхода заболевания повышение артериального давления и в меньшей степени наличие НС. Поданным Института ревматизма, 10-летняя выживаемость среди лиц с гипертонией составляет 16% [ИвановаМ.М., 1994]. По данным J. Cameron (1979), 10-летняя выживаемость среди лиц с НС составляет 70%. Wallace D. и соавт. (1981) установили, что для прогноза имеют значение сроки развития НС - он ухудшается при выявлении его в самом начале болезни. Как показали клинико-морфологические исследования, большое значение для исхода заболевания имеет морфологический вариант гломерулонефрита при системной красной волчанке. Установлено, что повышение уровня холестерина у больных системной красной волчанкой с НС также ухудшает исход болезни. Плохим прогностическим признаком является повышение артериального давления, особенно у больных с НС. Но в целом необходимо отметить, что для заболевания характерно прогрессирующее течение с исходом в хроническую почечную недостаточность.
Лабораторная диагностика. При постановке диагноза прежде всего надо ориентироваться на состав периферической крови. Для больных системной красной волчанкой характерна нормохромная анемия, лейкопения и резкое увеличение СОЭ.
В анализах мочи - протеинурия разной степени выраженности, лейкоцит-, эритроцит - и цилиндрурия. Характерно, что среди белков мочи превалируют грубодисперсные фракции, то есть протеинурия не селективна.
Типичным считается обнаружение LE-клеток. Однако в настоящее время показано, что этот феномен характерен не только для красной волчанки и встречается к тому же относительно редко. Наибольшее значение имеет определение антител к нативной ДНК и антинуклеарного фактора (то есть антител к денатурированной ДНК в сыворотке крови). Уровень общей гемолитической активности комплемента в сыворотке снижен за счет активации его по классическому пути.
Морфологическая диагностика не имеет большого значения. В случае вовлечения в патологический процесс почек исследование биоптата практически не позволяет подтвердить или опровергнуть диагноз.
Состав белков сыворотки крови характеризуется повышением а 2 -и |3-глобулинов.
Диагноз. Дифференциальный диагноз. При установлении диагноза прежде всего приходится ориентироваться на характерную клиническую симптоматику, в частности, полиморфизм, свойственный данной патологии - наличие артралгий, полисерозитов, поражение сердца и почек. Решающее значение имеет лабораторная, в частности иммунологическая диагностика, о чем указывалось выше. Дифференциальный диагноз прежде всего приходится проводить с другими коллагенозами, при этом необходимо учитывать более частое поражение почек при системной красной волчанке.
Лечение. Основным препаратом, используемым в терапии больных системной красной волчанкой, особенно при поражении почек, являются глюкокортикоиды. Желательно сразу начинать лечение с преднизолона или метилпреднизолона, которые назначаются в дозе не менее 1 мг/ (кг с). Первые 3-6 нед. в случае активности процесса целесообразно начинать лечение с внутривенного введения стероидов в указанной дозе с последующим переходом на пероральную схему приема. Доза фактически подбирается эмпирически, при этом необходимо помнить, что в случае адекватной дозы уже в первые двое суток нормализуется температура тела. В последующие дни желательно перейти на прием препарата per os в дозе 60-80мг в течение 1-2мес. В случае успешного лечения после этого дозу можно постепенно снижать до поддерживающей - обычно 40, а позднее и 20 мг ежедневно. В случае побочных эффектов можно прибегать к приему препарата через день или дробно, то есть суточную дозу делить на 6-8 порций. Важно отметить, что лечение должно проводиться длительно - не менее 2 лет. Только в случае длительной ремиссии можно обсуждать вопрос об еще большем уменьшении дозы или крайне редко о полной отмене. Иногда прием препарата приходится продолжать в течение 10-20 лет. Важно отметить, что по данным института ревматизма проведение многолетнего поддерживающего лечения позволяет добиться развития ремиссии у большинства больных с люпус-нефритом [Иванова М.М., 1994].
В последние годы, в случае поражения почек у больных системной красной волчанкой, особенно при быстром ухудшении функции почек прибегают к кратковременному назначению сверхвысоких доз преднизолона, до 1000 мг/с. Эту дозу вводят до 3 дней, после чего переходят на прием препарата per os по выше описанной схеме. Эта схема позволяет добиться восстановления функции почек у 87% больных, с сохранением эффекта в течение 18-60 мес. у 70% пациентов. При
В последнее время появились сообщения об использовании циклоспорина А при лечении активных форм волчаночной нефропатии. В частности, P. Yin и X. Yang (1995) сообщают, что применение низких доз ЦсА позволило добиться погашения активности волчаночного нефрита, что привело к снижению дозы стероидов. В настоящее время рекомендуется использовать новую форму препарата - Сандимун Неорал.
В случае активности процесса широко используются плазмаферез и гемосорбция.
Плазмаферез при системной красной волчанке обычно назначается с удалением небольших порций крови (до 500 мл с последующим возвращением эритроцитов). Целесообразно проведение 3-5 сеансов еще в начале лечения, что позволяет оборвать активность процесса к повышает чувствительность к препаратам.
В случае многолетнего использования стероидов и цитостатиков может развиться резистентность к ним. В этом случае рекомендуется проведение нескольких сеансов плазмафереза, которые восстанавливают чувствительность к лекарственным препаратам. В последние годы появилась возможность использовать специальные плазмофильтры, что позволяет применять плазмаферез без удаления крови. Метод обладает той же эффективностью, хотя и более дорогой.
Гемосорбция также достаточно эффективна, но только в случае использования адекватных сорбентов. Наилучшим образом зарекомендовали себя сорбенты типа СКН (различные их модификации). В то же время сорбенты типа СКТ не эффективны при системных заболеваниях. Волокнистые сорбенты типа полипефана также совершенно не эффективны при этих заболеваниях.
Список литературы
1. "Нефрология", под редакцией И.Е. Тареевой, 1995г.
2. "Нефрология. Современное состояние проблемы". Б.И. Шулутко, 2002г.
3. "Нефрология", С.И. Рябов 2000г.
4. "Практическое руководство по нефрологии", под редакцией А.С. Чиж, 2001г.
5. "Диффузные болезни соединительной ткани", под редакцией А.А. Сигидина, М.М. Ивановой, 1994г.
6. "Системная красная волчанка", В.А. Насонова, 1989г.
3822 0
Системная красная волчанка — самое распространенное заболевание из группы аутоиммунных диффузных заболеваний соединительной ткани. Заболевают чаще женщины (в 9 раз чаще мужчин) молодого возраста, нередко после инсоляции, беременности, вакцинации. Клиническая картина многообразна, характерны лихорадка, поражение кожи (эритема лица в виде «бабочки» и др.) и суставов, чаще мелких (артралгии, артриты, обычно без деформации), полисерозиты (плеврит, перикардит), поражение легких, сердца, почек.
Из лабораторных показателей характерны анемия, лейкопения, резкое повышение СОЭ, гипергамма-глобулинемия, обнаружение LE-клеток и антител к ДНК. Прогноз определяется в первую очередь поражением почек. Поражение почек наблюдается в 50-70% случаев [Насонова В. А., 1972; Dubois Е., 1974]. По нашим данным [Тареева И. Е., 1974], волчаночный нефрит был отмечен у 234 из 310 больных СКВ, т. е. в 68%, что полностью совпадает с данными N. Rothfield (1977), выявившей протеинурию у 141 из 207 (68%) больных СКВ, длительно находившихся под наблюдением.
Волчаночный нефрит является типичным примером иммуно-комплексного поражения почек. В состав иммунных комплексов при этом заболевании входят в основном различные ядерные антигены и антитела к ним. Антитела к ядерным антигенам обнаруживаются в циркуляции, особенно в периоды обострения, и в почечных клубочках больных волчаночным нефритом. Основная роль принадлежит комплексам, состоящим из нативной двуспиральной ДНК (нДНК) и антител к ней, что подтверждено обнаружением ДНК иммуногистохимическими методами в клубочковой мембране и элюированием антител к нДНК из почечных клубочков больных .
Предполагается патогенетическое значение комплексов, содержащих и другие антитела, обнаруженные в сыворотке больных (а иногда и в ткани почек), к РНК, рибонуклеопротеину, Sm-антигену, антирибосомальные, антицитоплазматические, антилимфоцитотоксические.
Большинство известных ядерных аутоантител встречается и у больных СКВ без нефрита, поэтому делаются попытки найти какие-то иммунологические особенности именно у больных волчаночным нефритом, найти системы антиген-антитело, имеющиеся только у больных нефритом (или, наоборот, только у больных СКВ без нефрита). Т. Tojo и G. Friou (1968) показали, что у больных люпус-нефритом антиядерные антитела наблюдаются в тех же титрах, что и у больных СКВ без нефрита, однако обладают значительно более высокой комплементсвязывающей активностью.
Показано, что у больных нефритом антитела к нДНК обладают большей авидностью, т. е. большей способностью связывать антиген . Среди недавно описанных ядерных антигенов привлекает внимание МА-антиген , выявленный у больных тяжелым нефритом, иногда перед развитием обострения,
Одним из путей, при помощи которых иммунные комплексы оказывают свое повреждающее действие, является активация комплемента, происходящая при волчаночном нефрите в основ¬ном классическим путем (т. е. в сыворотке снижено содержание всех ранних компонентов комплемента, С3-нефритический фактор отсутствует).
Многие концепции патогенеза волчаночного нефрита подтверждаются (или впервые выдвигаются) при изучении экспериментальной модели - заболевания новозеландских мышей. У самок гибридного штамма NZB/W спонтанно развивается заболевание, сходное с СКВ - с аутоиммунной анемией, LE-клеточным феноменом, антителами к ДНК и нефритом, приводящим к смерти от уремии. У самцов также могут появляться антитела и развивается нефрит, но в более позднем возрасте, чем у самок.
У молодых мышей антитела к ДНК принадлежат к классу IgM; по мере старения происходит переключение на синтез антител класса IgG; этот переход коррелирует с началом нефрита . Как и при волчаночном нефрите, в клубочках выявляется ДНК и антитела к ней. Введение ДНК мышам с циркулирующими антителами ускоряет развитие нефрита ; создание иммунологической толерантности к ДНК (введение новорожденным мышам нуклеотидов, соединенных с мышиным IgG) предупреждает появление антител и развитие нефрита .
Образование антител к ядерным компонентам является отражением гиперактивности В-лимфоцитов, которая проявляется, продукцией и ряда других аутоантител, повышением синтеза иммуноглобулинов. Предполагается, что гиперфункция В-клеток развивается вследствие первичного дефекта Т-лимфоцитов. Содержание Т-лимфоцитов, как процентное, так и абсолютное, у больных СКВ снижено.
В наших наблюдениях процентное содержание Т-лимфоцитов у 28 больных активным волчаночным нефритом составило 32% (у здоровых лиц - 51%), абсолютное - 346 в 1 мм³ (у здоровых - 844 в 1 мм³) . Снижена и функциональная активность Т-лимфоцитов, оцениваемая по ответу на обычные митогены, по кожным пробам. Наряду с этим выявляется сенсибилизация лимфоцитов к ДНК и почечным антигенам, особенно четко подтверждаемая цитопатическим действием лимфоцитов на культуру почечной ткани [Траянова Т. Г., 1966].
Показано, что при СКВ снижено в основном количество Т-клеток, обладающих супрессорной (по отношению к В-лимфоцитам) активностью ; число Tm-клеток, обладающих хелперной активностью, не изменено.
У новозеландских мышей преждевременно падает активность гормона вилочковой железы , а также выявляется резкое снижение числа Т-клеток в этой железе и других лимфоидных органах, что, очевидно, связано с наличием аутоантител к тимоцитам и Т-лимфоцитам, разрушающим эти клетки . В возрасте 10-12 нед у мышей выявляются нарушения супрессорной функции клеток вилочковой железы . Селезеночные клетки 16-недельных мышей не продуцируют супрессорных факторов ни спонтанно, ни под влиянием конканаваллина; введение им супрессорных клеток нормальных мышей или супернатанта нормальных селезеночных клеток, стимулированных конканаваллином, замедляет развитие аутоиммунной болезни , не оказывая существенного влияния на уже установившуюся болезнь у более старых мышей.
Таким образом, самыми ранними иммунными нарушениями являются повышение эффекторной функции и снижение супрессорной функции лимфоцитов, повышенная В-клеточная стимуляция, недостаточно контролируемая регуляторными процессами.
Причины развития многочисленных иммунологических нарушений при волчаночном нефрите и заболевании новозеландских мышей неясны.
В развитии заболевания у мышей NZB/W штамма доказана роль вирусной инфекции; обсуждается роль вирусов и в патогенезе СКВ [Насонова В. А. и др., 1972; Алекберова З. С., 1973]; в ткани почек, в циркулирующих клетках крови больных волчаночным нефритом нередко обнаруживают трубчатые вирусоподобные включения.
Несомненное значение имеют генетические факторы. У родственников больных СКВ нередко обнаруживаются иммунологические сдвиги или другие аутоиммунные заболевания. Известны семейные случаи СКВ. Е. Lieberman и соавт. (1968) описали развитие волчаночного нефрита у 3-летних девочек-близнецов. В наших наблюдениях случаи СКВ у сиблингов (в том числе тяжелейший волчаночный нефрит с НС у двух братьев), а также у родителей и детей отмечены в пяти семьях.
Роль половых гормонов подтверждается преимущественной заболеваемостью женщин, замедлением течения болезни новозеландских мышей под влиянием антиэстрогенных препаратов.
Клиническая нефрология
под ред. Е.М. Тареева