Митоз — основной способ деления эукариотических клеток, при котором сначала происходит удвоение, а затем равномерное распределение между дочерними клетками наследственного материала.

Митоз представляет собой непрерывный процесс, в котором выделяют четыре фазы: профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Перед митозом происходит подготовка клетки к делению, или интерфаза. Период подготовки клетки к митозу и собственно митоз вместе составляют митотический цикл . Ниже приводится краткая характеристика фаз цикла.

Интерфаза состоит из трех периодов: пресинтетического, или постмитотического, — G 1 , синтетического — S, постсинтетического, или премитотического, — G 2 .

Пресинтетический период (2n 2c , где n — число хромосом, с — число молекул ДНК) — рост клетки, активизация процессов биологического синтеза, подготовка к следующему периоду.

Синтетический период (2n 4c ) — репликация ДНК.

Постсинтетический период (2n 4c ) — подготовка клетки к митозу, синтез и накопление белков и энергии для предстоящего деления, увеличение количества органоидов, удвоение центриолей.

Профаза (2n 4c ) — демонтаж ядерных мембран, расхождение центриолей к разным полюсам клетки, формирование нитей веретена деления, «исчезновение» ядрышек, конденсация двухроматидных хромосом.

Метафаза (2n 4c ) — выстраивание максимально конденсированных двухроматидных хромосом в экваториальной плоскости клетки (метафазная пластинка), прикрепление нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим — к центромерам хромосом.

Анафаза (4n 4c ) — деление двухроматидных хромосом на хроматиды и расхождение этих сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки (при этом хроматиды становятся самостоятельными однохроматидными хромосомами).

Телофаза (2n 2c в каждой дочерней клетке) — деконденсация хромосом, образование вокруг каждой группы хромосом ядерных мембран, распад нитей веретена деления, появление ядрышка, деление цитоплазмы (цитотомия). Цитотомия в животных клетках происходит за счет борозды деления, в растительных клетках — за счет клеточной пластинки.

1 — профаза; 2 — метафаза; 3 — анафаза; 4 — телофаза.

Биологическое значение митоза. Образовавшиеся в результате этого способа деления дочерние клетки являются генетически идентичными материнской. Митоз обеспечивает постоянство хромосомного набора в ряду поколений клеток. Лежит в основе таких процессов, как рост, регенерация, бесполое размножение и др.

— это особый способ деления эукариотических клеток, в результате которого происходит переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное. Мейоз состоит из двух последовательных делений, которым предшествует однократная репликация ДНК.

Первое мейотическое деление (мейоз 1) называется редукционным, поскольку именно во время этого деления происходит уменьшение числа хромосом вдвое: из одной диплоидной клетки (2n 4c ) образуются две гаплоидные (1n 2c ).

Интерфаза 1 (в начале — 2n 2c , в конце — 2n 4c ) — синтез и накопление веществ и энергии, необходимых для осуществления обоих делений, увеличение размеров клетки и числа органоидов, удвоение центриолей, репликация ДНК, которая завершается в профазе 1.

Профаза 1 (2n 4c ) — демонтаж ядерных мембран, расхождение центриолей к разным полюсам клетки, формирование нитей веретена деления, «исчезновение» ядрышек, конденсация двухроматидных хромосом, конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер. Конъюгация — процесс сближения и переплетения гомологичных хромосом. Пару конъюгирующих гомологичных хромосом называют бивалентом . Кроссинговер — процесс обмена гомологичными участками между гомологичными хромосомами.

Профаза 1 подразделяется на стадии: лептотена (завершение репликации ДНК), зиготена (конъюгация гомологичных хромосом, образование бивалентов), пахитена (кроссинговер, перекомбинация генов), диплотена (выявление хиазм, 1 блок овогенеза у человека), диакинез (терминализация хиазм).

1 — лептотена; 2 — зиготена; 3 — пахитена; 4 — диплотена; 5 — диакинез; 6 — метафаза 1; 7 — анафаза 1; 8 — телофаза 1;
9 — профаза 2; 10 — метафаза 2; 11 — анафаза 2; 12 — телофаза 2.

Метафаза 1 (2n 4c ) — выстраивание бивалентов в экваториальной плоскости клетки, прикрепление нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим — к центромерам хромосом.

Анафаза 1 (2n 4c ) — случайное независимое расхождение двухроматидных хромосом к противоположным полюсам клетки (из каждой пары гомологичных хромосом одна хромосома отходит к одному полюсу, другая — к другому), перекомбинация хромосом.

Телофаза 1 (1n 2c в каждой клетке) — образование ядерных мембран вокруг групп двухроматидных хромосом, деление цитоплазмы. У многих растений клетка из анафазы 1 сразу же переходит в профазу 2.

Второе мейотическое деление (мейоз 2) называется эквационным .

Интерфаза 2 , или интеркинез (1n 2c ), представляет собой короткий перерыв между первым и вторым мейотическими делениями, во время которого не происходит репликация ДНК. Характерна для животных клеток.

Профаза 2 (1n 2c ) — демонтаж ядерных мембран, расхождение центриолей к разным полюсам клетки, формирование нитей веретена деления.

Метафаза 2 (1n 2c ) — выстраивание двухроматидных хромосом в экваториальной плоскости клетки (метафазная пластинка), прикрепление нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим — к центромерам хромосом; 2 блок овогенеза у человека.

Анафаза 2 (2n 2с ) — деление двухроматидных хромосом на хроматиды и расхождение этих сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки (при этом хроматиды становятся самостоятельными однохроматидными хромосомами), перекомбинация хромосом.

Телофаза 2 (1n 1c в каждой клетке) — деконденсация хромосом, образование вокруг каждой группы хромосом ядерных мембран, распад нитей веретена деления, появление ядрышка, деление цитоплазмы (цитотомия) с образованием в итоге четырех гаплоидных клеток.

Биологическое значение мейоза. Мейоз является центральным событием гаметогенеза у животных и спорогенеза у растений. Являясь основой комбинативной изменчивости, мейоз обеспечивает генетическое разнообразие гамет.

Амитоз

Амитоз — прямое деление интерфазного ядра путем перетяжки без образования хромосом, вне митотического цикла. Описан для стареющих, патологически измененных и обреченных на гибель клеток. После амитоза клетка не способна вернуться в нормальный митотический цикл.

Клеточный цикл

Клеточный цикл — жизнь клетки от момента ее появления до деления или смерти. Обязательным компонентом клеточного цикла является митотический цикл, который включает в себя период подготовки к делению и собственно митоз. Кроме этого, в жизненном цикле имеются периоды покоя, во время которых клетка выполняет свойственные ей функции и избирает дальнейшую судьбу: гибель или возврат в митотический цикл.

Перейти к лекции №12 «Фотосинтез. Хемосинтез»

Перейти к лекции №14 «Размножение организмов»

Рост и развитие живых организмов невозможен без процессов деления клеток. Одним из них является митоз - процесс деления эукариотических клеток, при котором передаётся и сохраняется генетическая информация. В этой статье Вы подробнее узнаете об особенностях митотического цикла, познакомитесь с характеристикой всех фаз митоза, которая будет внесена в таблицу.

Понятие «митотический цикл»

Все процессы, которые происходят в клетке, начиная от одного деления до другого, и заканчивая получением двух дочерних клеток, называется митотическим циклом. Жизненным циклом клетки также является состояние покоя и период выполнения своих прямых функций.

К основным стадиям митоза относятся:

• Самоудвоение или редупликация генетического кода , который передаётся от материнской клетки к двум дочерним. Процесс влияет на структуру и образование хромосом.
• Клеточный цикл - состоит из четырёх периодов: пресинтетического, синтетического, постсинтетического и, собственно, митоза.

Первые три периода (пресинтетический, синтетический и постсинтетический) относятся к интерфазе митоза.

Некоторые учёные синтетический и постсинтетический период называют препрофазой митоза. Так как все стадии происходят непрерывно, плавно переходя от одной к другой, чёткого разделения между ними нет.

Процесс непосредственного деления клетки, митоз, происходит в четыре фазы, соответствуя такой последовательности:

ТОП-4 статьи которые читают вместе с этой

• Профаза;
• Метафаза;
• Анафаза;
• Телофаза.

Рис. 1. Фазы митоза

Познакомиться с кратким описанием каждой фазы можно в таблице «Фазы митоза», которая представлена далее.

Таблица «Фазы митоза»

№ п/п	Фаза	Характеристика
		В профазе митоза происходит растворение ядерной оболочки и ядрышка, центриоли расходятся к разным полюсам, начинается формирование микротрубочек, так называемых нитей веретена деления, конденсируются хроматиды в хромосомах.
	Метафаза	На этом этапе максимально конденсируются хроматиды в хромосомах и выстраиваются в экваториальной части веретена, образуя метафазную пластинку. Нити центриолей прикрепляются к центромерам хроматид или растягиваются между полюсами.
		Является самой кратковременной фазой, во время которой происходит разделение хроматид после распада центромер хромосом. Пара расходится к разным полюсам и начинает самостоятельный образ жизни.
	Телофаза	Является заключительным этапом митоза, при котором новообразованные хромосомы обретают обычные размеры. Вокруг них образуется новая ядерная оболочка с ядрышком внутри. Нити веретена распадаются и исчезают, начинается процесс деления цитоплазмы и её органоидов (цитотомия).

Процесс цитотомии в животной клетке происходит при помощи борозды деления, а в растительной клетке - с помощью клеточной пластинки.

Нетипичные формы митоза

В природе иногда встречаются и нетипичные формы митоза:

• Амитоз - способ прямого деления ядра, при котором сохраняется строение ядра, ядрышко не распадается, хромосомы при этом не просматриваются. В результате получаем двухъядерную клетку.

Рис. 2. Амитоз

• Политения - кратно увеличиваются клетки ДНК, но без увеличения содержания хромосом.
• Эндомитоз - в ходе процесса после репликации ДНК нет разделения хромосом на дочерние хроматиды. При этом число хромосом увеличивается в десятки раз, возникают полиплоидные клетки, которые могут привести к мутации.

Рис. 3. Эндомитоз

Что мы узнали?

Процесс непрямого деления клеток-эукариотов проходит в несколько этапов, каждый из которых имеет свои особенности. Митотический цикл состоит из стадий интерфазы и непосредственного клеточного деления, состоящего из четырёх фаз: профазы, метафазы, анафазы и телофазы. Иногда в природе встречаются нетипичные способы деления, к ним относятся амитоз, политения и эндомитоз.

Тест по теме

Оценка доклада

Средняя оценка: 4.4 . Всего получено оценок: 518.

Митоз - непрямое деление клетки, которое состоит из деления ядра (кариотомия) и цитоплазмы (цитотомия).

Митоз подразделяют на профазу (раннюю и позднюю стадии), прометафазу, метафазу, анафазу и телофазу. Само деление занимает относительно короткий промежуток времени - около 30 мин.

Митоз, или непрямое деление клетки, - это способ деления эукариотической клетки, при котором каждая из двух вновь образующихся клеток получает генетический материал, идентичный исходной клетке, то есть приводит к образованию двух полноценных клеток с диплоидным набором хромосом и равномерно распределенным цитоплазматическим материалом.

Профаза . Первой стадией митоза является профаза. В раннюю профазу начинается конденсация хромосом (стадия плотного и рыхлого клубка), ядрышко подвергается распаду, поляризуются центриоли.

В начале профазы пары центриолей перемещаются к разным полюсам клетки. Одновременно с этим образуются тонкие нити, радиально расходящиеся от каждой пары центриолей, - микротрубочки. Микротрубочки, формирующиеся из одного клеточного центра, тянутся навстречу микротрубочкам, полимеризующимся в другом клеточном центре. В результате они переплетаются. Ядерная оболочка распадается на пузырьки (кариолизис), и содержимое ядра сливается с содержимым матрикса цитоплазмы. На мембранах пузырьков, образовавшихся в результате распада кариолеммы, сохраняются рецепторные комплексы и ламины.

В позднюю стадию профазы продолжается конденсация хромосом. Они утолщаются и хорошо видны при световой микроскопии. Каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, соединенных центромерой. В эту стадию начинает образовываться митотическое веретено - биполярная структура, состоящая из микротрубочек. Его организуют центриоли, входящие в состав клеточного центра, от которого радиально отходят микротрубочки.

Сначала центриоли располагаются вблизи ядерной мембраны, а затем расходятся, образуя биполярное митотическое веретено. В этом процессе участвуют полюсные микротрубочки, взаимодействующие между собой по мере удлинения. Ядро и ядрышко перестают существовать в виде обособленных единиц. Клетка становится более удлиненной. В профазу хромосомы впервые видны как двойные нитевидные структуры. В дальнейшем они приобретают палочковидную форму.

В профазу митоза ЭПС и комплекс Гольджи распадаются на везикулы. Такое временное разрушение органелл играет существенную роль в равномерном распределении цитоплазматического материала.

Прометафаза . Это продолжение поздней профазы. Во время прометафазы образуются кинетохоры (центромеры), функционирующие как центры организации кинетохорных микротрубочек. Отхождение кинетохор от каждой хромосомы в обе стороны и их взаимодействие с полюсными микротрубочками митотического веретена - причина перемещения хромосом.

Метафаза . В эту фазу хромосомы распределяются в области экватора и формируют метафазную пластинку. Если метафазная пластинка попадает в касательном срезе, то она видна как материнская звезда. Степень конденсации хромосом достигает максимального уровня. Каждую хромосому удерживают пара кинетохоров и связанные с ней кинетохорные микротрубочки, направленные к противоположным полюсам митотического веретена.

Хромосома содержит молекулу ДНК и ДНК-связывающие белки. Хроматин в составе хромосомы образует многочисленные петли, содержит множество плотно упакованных нуклеосом. В профазу и метафазу у млекопитающих хромосомы имеют х — или у-форму. В х-хромосомах имеется так называемая первичная перетяжка (центромера), связывающая плечи хромосом. Участки метафизарной хромосомы от центромеры до обоих ее концов называют плечами хромосомы. Плечи представляют собой двойные структуры, состоящие из примыкающих друг к другу s-хромосом. Первичная перетяжка содержит кинетохоры.

Если плечи хромосом равны, то такие хромосомы называются метацентртескими. Хромосомы, которые имеют короткие и длинные плечи, называются акроцентрическими. Почти равные или не сильно отличающиеся друг от друга по размерам плечи имеют субметацентрические хромосомы.

В одном из полюсов плеча хромосомы иногда можно встретить суженный участок - вторичную перетяжку. Дистальная зона плеча за вторичной перетяжкой называется спутником. Вторичная перетяжка содержит зону ядрышкового организатора.

Центромеры всех d-хромосом (с двойным набором ДНК) располагаются в одной плоскости - это экваториальная плоскость клетки. Она пересекает клетку под прямым углом к продольной оси веретена. В центромере имеется кинетохор - небольшая дисковидная структура, лежащая по обе стороны центромерного участка d-хромосомы. Кинетохоры так малы, что их можно увидеть только с помощью электронного микроскопа. В активном состоянии кинетохоры ведут себя подобно центриолям, то есть служат центрами организации микротрубочек (кинетохорные микротрубочки). Кинетохоры проявляют свою активность только с момента разрушения ядерной оболочки и при взаимодействии с тубулинами.

Среди микротрубочек веретена деления выделяют несколько видов: кинетохорные, полярные и астральные.

Кинетохорные микротрубочки присоединяются одним полюсом к кинетохору хромосомы, а другим к одной из диплосом и растаскивают хромосомы. Полярные микротрубочки направляются от центриолей (диплосом) к центру веретена деления, где взаимно перекрываются с подобными микротрубочками противоположной диплосомы.

Астральные микротрубочки направлены от диплосомы к поверхности клетки. Последние два вида микротрубочек служат для равномерного распределения цитоплазматического материала и цитокинеза.

Анафаза . Она начинается с расхождения дочерних хромосом к полюсам формирующихся клеток. Это происходит при непосредственном участии микротрубочек и идет со скоростью около 1 мкм/мин.

Благодаря расхождению из каждой d-хромосомы образуется по две s-хромосомы. В результате каждая клетка получает по идентичному диплоидному набору s-хромосом. По мере расхождения хромосом к полюсам кинетохорные мйкротрубочки укорачиваются и веретено деления вытягивается. Кроме разборки кинетохорных микротрубочек процесс расхождения генетического материала обеспечивают удлинение полярных микротрубочек и функциональная активность белков-транслокаторов.

Условно выделяют раннюю и позднюю анафазу, в зависимости от степени отделения генетического материала к противоположным полюсам. В целом, это самая короткая по времени стадия митоза.

Телофаза . Это окончательная стадия митоза. В телофазу хроматиды подходят к полюсам, продолжается равномерное распределение цитоплазматического материала клетки, в том числе и внеядерной наследственности; образуется ядерная оболочка, вновь формируются ядрышки. Завершает телофазу цитокинез клетки с разделением одной материнской на две дочерние клетки.

В раннюю телофазу конденсированные s-хромосомы располагаются в противоположных полюсах клетки вблизи клеточных центров и пока не меняют свою ориентацию.

Продолжаются процессы удлинения делящейся клетки. Плазмолемма втягивается между двумя дочерними ядрами в плоскости, перпендикулярной длинной оси веретена деления, и начинают контурировать две новые клетки.

В позднюю телофазу начинается деконденсация хромосом и образуются ядерные оболочки путем слияния пузырьков из ранее распавшейся кариолеммы, формируются ядрышки. Борозда деления углубляется, и между дочерними клетками остается цитоплазматический мостик, который в дальнейшем разделяется клеточной мембраной, что ведет к автономности дочерних клеток.

Образование клеточной мембраны, отделяющей две новые клетки друг от друга, происходит при сокращении микрофиламентов в области цитоплазматического мостика и за счет транспорта пузырьков, сливающихся друг с другом.

После цитотомии (разделение клеток) в клетках сливаются пузырьки, формируя ЭПС и комплекс Гольджи.

Митоз и митотический цикл - это не автоматические явления - их регулируют различные факторы. Наиболее изучены циклинзависимые киназы (протеинкиназы). Данные белки обозначают аббревиатурой Cdk. Эти белки близки у всех клеток животных организмов. Данные протеинкиназы фосфорилируют белки, контролирующие отдельные стадии митотического цикла, связывают специальные белки - циклины. Только комплекс Cdk с циклинами контролирует митотический цикл.

Каждой стадии митотического цикла соответствует свой циклин, запускающий комплекс биологических реакций клетки. В начальной стадии пресинтетического периода интерфазы клетка не переходит в Go-период за счет комплексов Cdk4 и Cdk6 с циклином D.

Во второй половине G 1 -периода ведущим контролирующим комплексом становится Cdk2 с циклином Е. В синтетическом периоде меняется циклин, но протеинкиназа остается. Так, в начале S-периода ведущим является комплекс диклин A-Cdk2, а затем - циклин B-Cdk2. В С 2 -периоде меняется не циклин, а протеинкиназа. В результате контролирующий комплекс обозначают как циклин B-Cdk1. Этот последний комплекс собственно и вводит клетку в митоз и называется митоз-стимулируюшим фактором.

Циклин B-Cdk1 способен фосфорилировать гистон Н1. Такой фосфорилированный гистон участвует в укладке (конденсации) нити ДНК. Но этого недостаточно. В прометафазу митоза митозстимулирующий фактор фосфорилирует также группу белков, комплекс которых называется конденсином и его образование как раз и запускается фосфорилированием. Под действием гистона Н1 и конденсина хромосомы укладываются в метафазные структуры. Этот процесс требует использования АТФ.

Кроме этого под действием митоз-стимулирующего фактора в профазу происходит фосфорилирование ламинов внутренней поверхности ядерной оболочки. В результате А — и С-ламины переходят в растворенное состояние. Структурная целостность оболочки нарушается, и она распадается на систему пузырьков. Подобное, возможно, возникает и в ЭПС с комплексом Гольджи.

Под влиянием митоз-стимулирующего фактора в профазу происходит активация полимеризации микротрубочек и блокада легких цепей миозина, что предупреждает преждевременную цитотомию клетки.

Клеточное деление регулируют две группы факторов: митогенные и антимитогенные, или кейлоны. Митогенные факторы вырабатываются в тканях (тканевые гормоны) и активизируют деление клеток, при этом численность популяции клеток увеличивается. К митогенным относят факторы роста фибробластов, эпидермиса, тромбоцитов, трансформирующие факторы роста и др.

Митогенные факторы вызывают деление клеток через активацию тирозинкиназы. Это стимулирует образование ряда факторов транскрипции, так называемых генов раннего и замедленного ответа. Изменение их активности стимулирует образование циклинзависимых киназ и циклинов. Это, в свою очередь, побуждает клетки к делению.

Концентрация факторов роста относительно невелика, и как только количество клеток значительно увеличивается, факторов роста становится недостаточно, а клетки, прекращая деление, начинают дифференцироваться. Некоторые авторы считают, что механизм прекращения деления и начало дифференцировки контролируют специальные биологически активные вещества - кейлоны или иные регуляторы. Примером такого регулятора служат йодированные гормоны щитовидной железы - трийодтиронин и тетрайодтиронин. Эти гормоны активизируют процессы дифференцировки клеток и блокируют деление. Важным в этом отношении является действие тетрайодтиронина на дифференцировку нейронов, в связи с чем при его недостатке развивается кретинизм, сопровождающийся умственной отсталостью (олигофренией).

Примером антимитогенного фактора может служить фактор некроза опухолей. Он блокирует образование комплекса митогенактивирующих протеинкиназ через ряд внутриклеточных посредников (сфингозин). В конечном итоге снижается содержание комплексов циклина D с Cdk6 и Cdk4, а деление клеток прекращается.

Вариантом митоза является дробление - это деление клеток, когда в короткую интерфазу не происходит увеличение материнской клетки. В результате после каждого деления размер клеток уменьшается. Дробление характерно для образования из одноклеточного зародыша (зиготы) многоклеточного организма (бластулы) в ранние сроки зародышевого развития.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .

Митоз - это наиболее распространенный способ деления эукариотических клеток. При митозе геномы каждой из двух образовавшихся клеток идентичны между собой и совпадают с геномом исходной клетки.

Митоз является последним и обычно самым коротким по времени этапом клеточного цикла. С его окончанием жизненный цикл клетки заканчивается и начинаются циклы двух новообразовавшихся.

Диаграмма иллюстрирует длительность этапов клеточного цикла. Буквой M - обозначен митоз. Наибольшая скорость митоза наблюдается в зародышевых клетках, наименьшая - в тканях с высокой степенью дифференциации, если их клетки вообще делятся.

Хотя митоз рассматривают независимо от интерфазы, состоящей из периодов G 1 , S и G 2 , подготовка к нему происходит именно в ней. Самым важным моментом является репликация ДНК, происходящая в синтетическом (S) периоде. После репликации каждая хромосома состоит уже из двух идентичных хроматид. Они сближены по всей своей длине и соединены в области центромеры хромосомы.

В интерфазе хромосомы находятся в ядре и представляют собой клубок тонких очень длинных хроматиновых нитей, которые видны лишь под электронным микроскопом.

В митозе выделяют ряд последовательных фаз, которые также могут называться стадиями или периодами. При классическом упрощенном варианте рассмотрения выделяют четыре фазы. Это профаза, метафаза, анафаза и телофаза . Часто выделяют больше фаз: прометафазу (между профазой и метафазой), препрофазу (характерна для растительных клеток, предшествует профазе).

С митозом связан другой процесс – цитокинез , который протекает в основном в период телофазы. Можно сказать, что цитокинез является как бы составной частью телофазы, или оба процесса идут параллельно. Под цитокинезом понимают разделение цитоплазмы (но не ядра!) родительской клетки. Деление ядра называют кариокинезом , и оно предшествует цитокинезу. Однако при митозе как такового деления ядра не происходит, т. к. сначала распадается одно – родительское, потом образуются два новых – дочерних.

Бывают случаи, когда кариокинез происходит, а цитокинез - нет. В таких случаях образуются многоядерные клетки.

Длительность самого митоза и его фаз индивидуальна, зависит от типа клеток. Обычно профаза и метафаза является самыми длительными периодами.

Средняя продолжительность митоза около двух часов. Животные клетки обычно делятся быстрее, чем клетки растений.

При делении клеток эукариот обязательно образуется двухполюсное веретено деления, состоящее из микротрубочек и связанных с ними белков. Благодаря ему происходит равное распределение наследственного материала между дочерними клетками.

Ниже будет дано описание процессов, которые происходят в клетке в различные фазы митоза. Переход в каждую следующую фазу контролируется в клетке специальными биохимическими контрольными точками, в которых «проверяется», все ли необходимые процессы были правильно завершены. В случае наличия ошибок деление может остановиться, а может - и нет. В последнем случае возникают аномальные клетки.

Фазы митоза

Профаза

В профазе происходят следующие процессы (в основном параллельно):

Хромосомы конденсируются

Ядрышки исчезают

Ядерная оболочка распадается

Формируются два полюса веретена деления

Митоз начинается с укорочения хромосом. Составляющие их пары хроматид спирализуются, в результате чего хромосомы сильно укорачиваются и утолщаются. К концу профазы их можно увидеть в световой микроскоп.

Ядрышки исчезают, т. к. образующие их части хромосом (ядрышковые организаторы) находятся уже в спирализованном виде, следовательно, неактивны и не взаимодействуют между собой. Кроме того распадаются ядрышковые белки.

В клетках животных и низших растений центриоли клеточного центра расходятся по полюсам клетки и выступают центрами организации микротрубочек . Хотя у высших растений центриолей нет, микротрубочки также образуются.

От каждого центра организации начинают расходиться короткие (астральные) микротрубочки. Формируется структура похожая на звезду. У растений она не образуется. Их полюса деления более широкие, микротрубочки выходят не из малой, а из относительно широкой области.

Распад ядерной оболочки на мелкие вакуоли знаменует конец профазы.

Справа на микрофотографии зеленым цветом подсвечены микротрубочки, синим - хромосомы, красным – центромеры хромосом.

Также следует отметить, что в период профазы митоза происходи фрагментация ЭПС, она распадается на мелкие вакуоли; аппарат Гольджи распадается на отдельные диктиосомы.

Прометафаза

Ключевые процессы прометафазы идут большей часть последовательно:

Хаотичное расположение и движение хромосом в цитоплазме.

Соединение их с микротрубочками.

Движение хромосом в экваториальную плоскость клетки.

Хромосомы оказываются в цитоплазме, они беспорядочно двигаются. Оказавшись на полюсах, у них больше шансов скрепиться с плюс-концом микротрубочки. В конце концов нить прикрепляется к кинетохоре.

Такая кинетохорная микротрубочка начинает нарастать, чем отдаляют хромосому от полюса. В какой-то момент к кинетохоре сестринской хроматиды крепится другая микротрубочка, нарастающая с другого полюса деления. Она тоже начинает толкать хромосому, но уже в противоположном направлении. В результате хромосома становится на экваторе.

Кинетохоры представляют собой белковые образования на центромерах хромосом. Каждая сестринская хроматида имеет свой кинетохор, который «созревает» в профазе.

Кроме астральных и кинетохорных микротрубочек есть те, которые идут от одного полюса к другому, как бы распирают клетку в перпендикулярном экватору направлении.

Метафаза

Признаком начала метафазы является расположение хромосом по экватору , образуется так называемая метафазная, или экваториальная, пластинка . В метафазу хорошо видны количество хромосом, их отличия и то, что они состоят из двух сестринских хроматид, соединенных в районе центромеры.

Хромосомы удерживаются за счет сбалансированных сил натяжения микротрубочек разных полюсов.

Анафаза

Сестринские хроматиды разделяются, каждая двигается к своему полюсу.

Полюса удаляются друг от друга.

Анафаза самая короткая фаза митоза. Она начинается, когда центромеры хромосом разделяются на две части. В результате каждая хроматида становится самостоятельной хромосомой и оказывается прикреплена к микротрубочке одного полюса. Нити «тянут» хроматиды к противоположным полюсам. На самом деле микротрубочки разбираются (деполимеризуются), т. е. укорачиваются.

В анафазе животных клеток двигаются не только дочерние хромосомы, но и сами полюса. За счет других микротрубочек они расталкиваются, астральные микротрубочки прикрепляются к мембранам и тоже «тянут».

Телофаза

Движение хромосом останавливается

Хромосомы деконденсируются

Появляются ядрышки

Восстанавливается ядерная оболочка

Большая часть микротрубочек исчезает

Телофаза начинается, когда хромосомы перестают двигаться, остановившись у полюсов. Они деспирализуются, становятся длинными и нитевидными.

Микротрубочки веретена деления разрушаются от полюсов к экватору, т. е. со стороны своих минус-концов.

Вокруг хромосом образуется ядерная оболочка путем слияния мембранных пузырьков, на которые в профазе распалось материнское ядро и ЭПС. На каждом полюсе формируется свое дочернее ядро.

Поскольку хромосомы деспирализуются, ядрышковые организаторы становятся активными и появляются ядрышки.

Возобновляется синтез РНК.

Если на полюсах центриоли еще не парные, то около каждой достраивается парная ей. Таким образом на каждом полюсе воссоздается свой клеточный центр, который отойдет в дочернюю клетку.

Обычно телофаза заканчивается разделением цитоплазмы, т. е. цитокинезом.

Цитокинез

Цитокинез может начаться еще в анафазе. К началу цитокинеза клеточные органеллы распределяются относительно равномерно по полюсам.

Разделение цитоплазмы растительных и животных клеток происходит по-разному.

У животных клеток благодаря эластичности цитоплазматическая мембрана в экваториальной части клетки начинает впячиваться во внутрь. Образуется борозда, которая в конце концов смыкается. Другими словами, материнская клетка делится перешнуровкой.

В растительных клетках в телофазе нити веретена не исчезают в области экватора. Они сдвигаются ближе к цитоплазматической мембране, их количество увеличивается, и они образуют фрагмопласт . Он состоит из коротких микротрубочек, микрофиламентов, частей ЭПС. Сюда перемещаются рибосомы, митохондрии, комплекс Гольджи. Пузырьки Гольджи и их содержимое на экваторе образуют срединную клеточную пластинку, клеточные стенки и мембрану дочерних клеток.

Значение и функции митоза

Благодаря митозу обеспечивается генетическая стабильность: точное воспроизводство генетического материала в ряду поколений. Ядра новых клеток содержат столько же хромосом, сколько их содержала родительская клетка, и эти хромосомы являются точными копиями родительских (если, конечно, не возникли мутации). Другими словами, дочерние клетки генетически идентичны материнской.

Однако митоз выполняет и ряд других немаловажных функций:

рост многоклеточного организма,

бесполое размножение,

замещение клеток различных тканей у многоклеточных организмов,

у некоторых видов может происходить регенерация частей тела.