Преднизолон - это препарат из разряда гормонов-глюкокортикостероидов. Ввиду большого количества побочных эффектов и противопоказаний данное лекарственное средство должно применяться строго по назначению врача.

При многих заболеваниях Преднизолон является препаратом второго выбора (назначается в случае недостаточной эффективности нестероидных противовоспалительных средств). При комбинированной терапии необходимо учитывать возможность взаимодействия Преднизолона с другими фармацевтическими средствами.

• Показать всё

  Общая информация

  Гормональный препарат Преднизолон является представителем фармакологической группы глюкокортикостероидов слабой активности. Медикамент предназначен как для местного, так и для системного применения. Преднизолон, входящий в состав лекарственных форм, представляет собой дегидрированный аналог природного гормона надпочечников - гидрокортизона. Его активность в 4 раза выше природного аналога.

  В медицине Преднизолон применяется в следующих формах:

  Преднизолон способен оказывать противошоковое действие, подавлять активность иммунной системы, снимать воспалительные реакции, увеличивать восприимчивость бета-2-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.

  Эффективность препарата обусловлена его способностью вступать во взаимодействие с определенными цитоплазматическими рецепторами. Эти образования имеются во всех тканях организма, но больше всего их сосредоточено в печени. В результате такого взаимодействия образуются комплексы, являющиеся индукторами синтеза белков (в том числе ферментов, регулирующих метаболические процессы).

  Преднизолон способен воздействовать на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты, кроме того, предотвращает образование провоспалительных цитокинов, повышает резистентность плазматических мембран к воздействию повреждающих факторов.

  Иммуносупрессивный эффект Преднизолона становится возможным за счет его способности провоцировать инволюцию лимфоидной ткани и угнетать пролиферацию лимфоцитов. Снижает медикамент и образование антител.

  Ингибирование аллергических реакций возникает по причине снижения секреции и продукции аллергических медиаторов и уменьшения количества циркулирующих базофильных лейкоцитов. Кроме того, происходит подавление продукции гистамина и выброса из тучных клеток и базофильных лейкоцитов.

  При наружном применении Преднизолон ослабляет интенсивность воспаления, тормозит развитие аллергической реакции, снимает зуд, красноту, экссудацию.

  

  Фармакокинетика

  При пероральном приеме Преднизолон хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Для достижения максимальной концентрации в плазме достаточно полутора часов. Метаболизация осуществляется печеночными клетками. Период полувыведения - около 200 минут. Элиминация осуществляется через почки в неизмененном виде.

  

  Показания к применению

  Применение системных форм данного препарата целесообразно при следующих патологических состояниях:

  • аллергические заболевания (в том числе пищевая и медикаментозная аллергия, токсикодермия, сывороточная болезнь, атопический, контактный дерматит, поллиноз, аллергический ринит, крапивница, отек Квинке);
  • малая хорея, ревмокардит, ревматическая лихорадка;
  • острые и хронические патологии, характеризующиеся воспалением суставных и околосуставных тканей (синовит, неспецифический тендосиновит, серонегативный спондилоартрит, эпикондилит, остеоартрит, в том числе и посттравматический);
  • диффузная патология соединительной ткани;
  • рассеянный склероз;
  • бронхиальная астма и астматический статус;
  • в сочетании с цитостатиками при онкологических процессах в легких;
  • интерстициальные заболевания легочной ткани (фиброз, саркоидоз, альвеолит);
  • эозинофильная и аспирационная пневмония, туберкулезный менингит;
  • туберкулезное поражение легких (в качестве дополнения к специфической терапии);
  • гиперкортицизм первичного и вторичного характера;
  • врожденная гиперплазия надпочечников или дисфункция коры надпочечников;
  • тиреоидит;
  • аутоиммунные заболевания;
  • гепатит;
  • воспалительные патологии желудочно-кишечного тракта;
  • гипогликемические состояния;
  • нефротический синдром;
  • заболевания органов кроветворения, в том числе лейкоз;
  • отек головного мозга при онкологических болезнях, пострадиационный, посттравматический (при данной патологии лечение начинается с парентеральных форм препарата);
  • аутоиммунные болезни кожи, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Лайелла, болезнь Дюринга, псориаз, экзема;
  • заболевания глаз, включая аутоиммунные и аллергические, в том числе аллергический язвенный кератит, увеит, аллергический конъюнктивит, симпатическая офтальмия;
  • угроза отторжения трансплантата;
  • вероятность развития ряда побочных эффектов у пациентов, получающих цитостатические препараты;
  • острый ревматизм (ревматическая лихорадка): терапия при помощи кортикостероидов назначается при недостаточной эффективности нестероидных противовоспалительных препаратов;
  • синдром Стилла (показаниями к назначению гормональной терапии являются изменения со стороны сердца, несмотря на проводимую терапию нестероидными противовоспалительными препаратами).

  Инъекционная форма Преднизолона применяется при неотложных состояниях, например, при остром приступе пищевой аллергии или анафилактическом шоке. Продолжительность инъекционного курса - несколько дней, после чего пациенты переходят на прием медикамента внутрь.

  Мазь Преднизолон применяется в следующих случаях:

  • нейродермит, занимающий ограниченную площадь;
  • дерматит (в том числе контактный, атопический и аллергический);
  • дискоидная красная волчанка;
  • псориаз;
  • экзема;
  • эритродермия;
  • токсикодермия;
  • крапивница.

  Глазные капли с Преднизолоном целесообразно инстиллировать в глаза при необходимости купирования поражающих передний сегмент глаза воспалений неинфекционной этиологии, а также посттравматических, таких как:

  • иридоциклит;
  • увеит;
  • ирит;
  • склерит;
  • эписклерит;
  • блефарит;
  • блефароконъюнктивит;
  • симпатическая офтальмия.

  

  Противопоказания

  Противопоказано применение Преднизолона в следующих случаях:

  Имеется отдельный перечень противопоказаний к внутрисуставному введению раствора Преднизолона:

  • пониженная свертываемость крови, независимо от этиологии;
  • периартикулярные инфекции;
  • чрезсуставной перелом кости;
  • генерализованные инфекции;
  • выраженная деформация сустава или остеопороз околосуставных тканей;
  • нестабильность сустава на фоне артрита;
  • асептический некроз эпифизов костей;
  • период беременности.

  Нанесение мази на кожу противопоказано при следующих состояниях:

  • поражение кожи грибкового, бактериального или вирусного генеза;
  • кожные проявления сифилиса;
  • онкологические новообразования на коже;
  • туберкулез;
  • угревая болезнь;
  • состояние беременности.

  Противопоказания к использованию глазных капель с Преднизолоном:

  • воспалительные процессы, поражающие органы зрения, имеющие инфекционную природу;
  • туберкулезное поражение тканей глазного яблока;
  • гнойная язва роговицы;
  • состояние после удаления инородного предмета с роговицы.

  Побочные действия

  На фоне применения Преднизолона характерны следующие побочные явления:

  • задержка в организме воды и натрия, снижение содержания в крови калия, повышение массы тела;
  • развитие вторичного гипокортицизма;
  • повышение артериального давления, развитие хронической сердечной недостаточности или ее утяжеление, состояние гиперкоагуляции, появление тромбозов;
  • стероидная миопатия, мышечная слабость, асептический некроз головки плечевой и бедренной костей, системный остеопороз;
  • со стороны ЖКТ: язвенное поражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, панкреатит;
  • развитие гипо- или гиперпигментации кожных покровов, истончение кожи, появление абсцессов, атрофических полос на коже;
  • психические нарушения в виде галлюцинаторных синдромов, делирий, эйфории и депрессии;
  • нарушение сна, головокружение, головные боли;
  • катаракта, офтальмогипертензия, синдром внезапной слепоты.

  Для применения местной формы препарата характерно развитие телеангиэктазий, пурпуры, стероидных угрей, жжения, раздражения, сухости и зуда, атрофических изменений кожных покровов.

  При использовании глазных капель с Преднизолоном возможны офтальмогипертензия, повреждения зрительного нерва, сужение полей зрения, нарушение остроты зрения, перфорация роговицы, развитие катаракты, возникновение инфекционных воспалительных процессов.

  Синдром отмены

  Тяжесть данного состояния зависит от функционального состояния коры надпочечников пациента. В легких случаях развивается недомогание, слабость, утомляемость, мышечные боли, снижение аппетита, повышение температуры тела.

  Тяжелый случай характеризуется гипоадреналовыми кризами, которые сопровождаются рвотой, судорогами, коллапсом. При таком состоянии без введения ГКС в кратчайшие сроки возможен летальный исход от острой кардиоваскулярной недостаточности.

  Инструкция по использованию

  Раствор Преднизолона следует вводить внутривенно, внутримышечно или внутрь сустава. Дозировка, как правило, подбирается индивидуально лечащим врачом для каждого пациента с учетом тяжести патологии, выраженности симптоматики, локализации поражения.

  В тяжелых состояниях, угрожающих жизни больного, назначается пульс-терапия, характеризующаяся применением в течение короткого периода времени высоких доз лекарства. В течение 3-5 дней методом внутривенных капельных инфузий ежедневно вводятся по 1-2г Преднизолона. Продолжительность одной инфузии - от получаса до часа. В ходе лечения дозу и режим введения можно корректировать в зависимости от реакции организма больного на препарат.

  Внутрь сустава Преднизолон водится в тех случаях, когда патологический процесс ограничен полостью сустава.

  Появление на фоне инъекций (инфузий) Преднизолона положительной динамики - это повод перевода пациента на пероральный прием препарата.

  Особенностью метаболизма гормонов надпочечников в человеческом организме является то, что их вброс в системный кровоток происходит утром - с 6 до 8 часов утра, поэтому инъекции Преднизолона следует осуществлять приблизительно в это же время. Вся суточная доза вводится сразу.

  В зависимости от показаний дозировка может колебаться от 30 до 1200 мг в сутки с последующим ее снижением.

  Согласно инструкции по применению детям в возрасте от 2 месяцев до года вводят по 2-3 мг на килограмм веса.

  Дозировка для детей от года до 14 лет - 12 мг на килограмм веса.

  При поражении крупного сустава в его полость при помощи укола вводится от 25 до 50 мг Преднизолона. В суставы средней величины - от 10 до 25 мг лекарственного вещества, в мелкие - от 5 до 10 мг.

  Таблетки предназначены для приема внутрь . Суточная доза составляет от 20 до 30 мг Преднизолона. Поддерживающая дозировка - от 5 до 10 мг в сутки. Однако при некоторых патологиях, например, нефротическом синдроме, является целесообразным назначение более высоких доз.

  В детском возрасте стартовая доза - от 1 до 2 мг на килограмм веса в сутки. Данное количество следует разделить на несколько приемов - от 4 до 6. Поддерживающая детская дозировка 0,3- 0,6 мг.

  При назначении таблеток необходимо учитывать суточный ритм секреции эндогенных стероидных гормонов.

  Мазь Преднизолон предназначена только для наружного использования. Ее следует наносить только на пораженные участки тонким равномерным слоем от 1 до 3 раз в сутки. На ограниченные очаги можно накладывать окклюзионную повязку для усиления эффекта.

  При использовании средства у детей старше годовалого возраста препарат рекомендуется применять самым коротким курсом. Также необходимо исключить окклюзионные фиксирующие согревающие повязки, компрессы.

  Глазные капли. Их инстилляция осуществляется трижды в сутки по 1-2 капли в каждую конъюнктивальную полость. В острой фазе заболевания допускается учащение инстилляций до 4-6 раз в день.

  После офтальмохирургических вмешательств капли назначаются на 3-5 сутки после операции.

  Передозировка

  Передозировка проявляется, как правило, при длительном применении Преднизолона в высоких дозировках. Характерными проявлениями являются периферические отеки, артериальная гипертензия и обострение побочных эффектов.

  При появлении признаков отравления показано немедленное промывание желудка или прием рвотных средств. Специфического антидота не существует. В случае хронической передозировки показано снижение дозы.

  Лекарственные взаимодействия

  Преднизолон способен взаимодействовать с рядом фармацевтических препаратов:

  Препараты	Результаты взаимодействия
  Рифампицин, противоэпилептические препараты, барбитураты	Ускорение метаболизма Преднизолона и ослабление его эффекта
  Антигистаминные средства	Ускорение метаболизма Преднизолона и ослабление его действия
  Ингибиторы карбоангидразы, амфотерицин B, тиазидные диуретики	Возрастание вероятности развития тяжелой гипокалиемии
  	Артериальная гипертензия, отеки
  Парацетамол	Высок риск возникновения гепатотоксических эффектов
  Трициклические антидепрессанты	Усиление психических нарушений, связанных с применением Преднизолона
  Иммунодепрессанты	Повышается вероятность инфекций и лимфопролиферативных процессов
  Нестероидные противовоспалительные средства, алкоголь	Растет риск развития язвенной болезни, желудочно-кишечного кровотечения
  Оральные контрацептивы	Усиление терапевтического и токсического действия Преднизолона
  Антикоагулянты, инсулин, пероральные гипогликемические средства	Ослабление эффектов данных препаратов
  Живые вакцины	Возможна репликация вирусов и снижение выработки антител

Преднизолон – препарат из группы глюкокортикоидов, является аналогом гидрокортизона. Оказывает влияние на системном уровне. Назначается при бронхиальной астме и других заболеваниях, требующих быстрого повышения уровня гормонов надпочечников в крови.

Действие препарата при аллергии и воспалении

Оказывает воздействие следующими способами:

1. Препятствует деструкции мембран лизосом и высвобождению протеолитических ферментов. Таким образом при повреждении тканей провоспалительные протеолитические ферменты остаются в лизосомах.
2. Снижает проницаемость сосудов, предотвращает отток плазмы крови в ткани. Препарат предупреждает развитие отёка .
3. Угнетает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления и фагоцитоз повреждённых клеток.
4. Оказывает иммуносупрессорное влияние, снижая образование лимфоцитов и эозинофилов. Большие дозы вызывают инволюцию лимфоидной ткани.
5. Уменьшает лихорадку, подавляя высвобождение из лейкоцитов интерлейкина-1, который активирует гипоталамический центр терморегуляции.
6. Подавляет образование антител.
7. Тормозит реакцию взаимодействия чужеродных белков с антителами.
8. Тормозит высвобождение из базофилов и мастоцитов медиаторов аллергии.
9. Снижает чувствительность тканей к гистамину и другим биологически активным веществам, оказывающим провоспалительный эффект.
10. Подавляет биосинтез простагландинов, интерлейкина-1, фактора некроза опухолей.
11. Снижает вязкость слизи в бронхах.
12. Увеличивает сродство бета-адренорецепторов бронхиального древа к катехоламинам, вследствие чего повышается артериальное давление.

Преднизолон подавляет аллергические реакции и воспаление.

Под его воздействием замедляется рубцевание соединительной ткани. Глюкокортикоиды стимулируют образование эритроцитов в красном костном мозге. Их длительный приём может вызвать полицитемию.

Влияние на обмен веществ

На системном уровне препарат воздействует на обмен углеводов, липидов и белков. В клетках печени увеличивается количество ферментов, необходимых для образования глюкозы из аминокислот и других веществ. Вследствие стимуляции глюконеогенеза в печени образуется запас гликогена. Повышается уровень глюкозы в крови, при этом потребление углеводов клетками снижается. Увеличение концентрации сахара в крови запускает синтез инсулина клетками поджелудочной железы. Восприимчивость тканей к инсулину под действием глюкокортикоидов падает.

Гормоны коры надпочечников снижают концентрацию аминокислот во всех клетках организма, кроме гепатоцитов. При этом возрастает уровень глобулиновых белков и аминокислот в плазме крови, уровень альбуминов падает. В тканях происходит интенсивный распад белков. Высвободившиеся аминокислоты поступают в печень, где используются для синтеза глюкозы.

Преднизолон стимулирует катаболизм липидов. Повышается концентрация свободных жирных кислот в плазме крови, они используются как источник энергии. Препарат снижает выведение из организма воды и натрия, увеличивает выведение калия . Уменьшает всасывание кальция в желудочно-кишечном тракте и минерализацию костной ткани.

Длительное применение Преднизолона снижает синтез кортикотропина аденогипофизом, вследствие чего уменьшается образование эндогенных глюкокортикоидов корой надпочечников.

Формы выпуска препарата

Производится в форме:

• таблеток по 1 и 5 мг,
• раствора для инъекций с содержанием действующего вещества 15 и 3 мг,
• мази для наружного использования,
• глазных капель.

Препарат оказывает системное действие только при инъекционном или пероральном введении. Инъекции могут быть как внутривенными, так и внутримышечными.

Преднизолон при бронхиальной астме

При выборе препарата базовой терапии врач должен учитывать степень тяжести астмы и наличие осложнений. Имеет значение также возраст и масса тела больного. Преднизолон назначается при тяжёлых формах заболевания, когда ингаляционные кортикостероиды не оказывают лечебного воздействия.

В первые дни лечения рекомендуется принимать до 60 мг препарата в сутки, постепенно уменьшая дозы препарата . Длительность курса варьирует от 3 до 16 дней. Отмена системных глюкокортикоидов должна быть постепенной, чтобы избежать развития гипофункции коры надпочечников.

Оптимальное время приёма – утренние часы, что связано с естественными ритмами функционирования эндокринной системы. Таблетки следует пить один раз в сутки, но при назначении очень больших доз возможен дробный приём. Часть врачей считает, что максимальный эффект от Преднизолона достигается при введении препарата в середине дня. Поддерживающая доза лекарства может приниматься через день.

Преднизолон при астме сочетают с β 2 -адреномиметиками пролонгированного действия, бронхолитиками, нестероидными противовоспалительными средствами. Для смягчения побочных влияний рекомендуется во время приёма Преднизолона увеличить употребление калия с пищей или лекарствами.

При других заболеваниях дыхательной системы

Преднизолон используется не только для лечения бронхиальной астмы, но и при следующих заболеваниях дыхательной системы:

• острый альвеолит,
• саркоидоз,
• туберкулёз,
• аспирационная пневмония,
• рак лёгкого,
• гнойная ангина,
• аллергический бронхит.

При раке Преднизолон дополняет хирургическое удаление опухоли, приём цитостатиков и облучение. Для лечения туберкулёза глюкокортикоиды назначают совместно с химиотерапией. При ангине применение Преднизолона и других гормональных препаратов показано только в комбинации с антибиотиками. Глюкокортикоиды снижают воспаление и уменьшают лихорадку, но не подавляют активность патогенной микрофлоры.

Преднизолон при бронхите используют если заболевание имеет аллергическую этиологию и осложнено обструкцией.

Противопоказания

Абсолютным противопоказанием для приёма препарата является индивидуальная непереносимость действующего вещества или вспомогательных компонентов. С осторожностью лекарство применяют при:

Приём кортикостероидов беременной женщиной может вызвать у плода гипофункцию коры надпочечников и нарушение роста. Нежелательно применять Преднизолон перед вакцинацией и после неё, так как препарат подавляет иммунный ответ.

Побочные эффекты

Наиболее распространённые побочные эффекты при лечении:

• ожирение с отложением избыточного жира на лице и в шейно-воротничковой зоне,
• повышение содержания глюкозы в крови,
• артериальная гипертензия,
• аритмии,
• брадикардия,
• тромбозы,
• нарушения работы пищеварительной системы,
• неврозы,
• психические отклонения,
• отёки,
• задержка образования рубцов,
• проявления аллергии,
• обострение хронических инфекционных заболеваний.

По сравнению с другими системными гормональными препаратами Преднизолон обладает слабым минералокортикоидным эффектом и мягко выраженным влиянием на скелетную мускулатуру.

Какими препаратами можно заменить

При бронхиальной астме можно использовать такие системные глюкокортикоиды:

• метилпреднизолон,
• дексаметазон,
• бетаметазон,
• триамцинолон.

Несмотря на схожесть влияний на организм перечисленные препараты нельзя считать полными аналогами. Они различаются скоростью метаболизма, выраженностью лечебного эффекта и побочных воздействий.

Метилпреднизолон и Преднизолон отличаются от других препаратов более быстрым выведением из организма. Метилпреднизолон оказывает незначительное влияние на аппетит и психику, в связи с чем чаще назначается больным с избыточным весом и психическими отклонениями.

Триамцинолон – лекарственное средство средней продолжительности действия. Вызывает побочные эффекты со стороны кожи и мышц, в связи с чем его длительное применение нежелательно.

Дексаметазон и бетаметазон являются препаратами длительного действия. Дексаметазон при астме назначается, если больной страдает тяжёлой формой заболевания, переходящей в астматический статус. Препарат обладает более выраженной глюкокортикоидной активностью, чем Преднизолон, но не оказывает влияния на водно-электролитный обмен.

Для лечения воспалительного процесса , являющегося основным механизмом патогенеза целого ряда заболеваний бронхов и легких (бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, диссеминированные заболевания легких), используются различные противовоспалительные препараты, в том числе и гормональные, но наиболее эффективными и мощными являются глюкокортикоиды.

Различают заместительную и фармакодинамическую терапию глюкокортикоидами , а также супрессивную, подавляющую секрецию АКТГ. Фармакодинамическая терапия подразделяется на системную (с различными дозировками, длительностью лечения и способами введения гормонов) и местную (с ее различными формами). Заместительная терапия должна восполнять дефицит кортикостероидов при первичной или вторичной надпочечниковой недостаточности, развивающейся при эндокринной патологии (болезнь Аддисона, двусторонняя адреналэктомия). Необходимые дозы при этом близки к физиологическим. Фармакодинамическая терапия проводится дозами глюкокортикоидов, часто намного превосходящими физиологическую потребность в них организма, но они позволяют подавить патологически процесс.

Для достижения клинического эффекта при обострении заболевания рекомендуется использовать достаточные дозы ингаляционных глюкокортикоидов : 800-1000 мкГ в сутки, а при необходимости дозу можно увеличить до 1500-2000 мкГ в сутки. (Barnes N. С, 1994). Поддерживающая доза составляет обычно 200-500 мкГ/сутки.

Наиболее широко известным в нашей стране ингаляционным глюкокортикоидным препаратом является беклометазона дипропионат, который производится фармацевтическими фирмами под различными названиями: бекломет, бекотид, альдецин, беклазон. При обострении заболевания рекомендуется использовать аэрозольные препараты с высокой разовой дозой глюкокортикоида 100-250 мкГ, что позволяет уменьшить число ингаляций препарата в сутки. Например, бекломет-250 применяется по 2 ингаляции 2 раза в день, а в фазу ремиссии можно,использовать бекломет-50 по 2 ингаляции 2-4 раза в сутки.

К производным беклометазона дипропионата относится также беклокорт, который выпускается в виде дозируемого аэрозоля в двух формах: мите и форте. Одна доза аэрозоля-мите содержит 50 мкг беклометазона дипропионата, а одна доза аэрозоля-форте содержит 250 мкг препарата. Можно отметить, что беклокорт хорошо переносится больными и рекомендовать использовать беклокорт-форте в фазу обострения бронхиальной астмы по 2-4 дозы 2 раза в день, а в фазу ремиссии заболевания, в качестве поддерживающей терапии, беклокорт-мите по 2 дозы 2-4 раза в день.

В последнее время появилось большое количество глюкокортикоидных препаратов , ингалируемых в виде порошка, с помощью специальных ингаляторов: дискхаллеров, ротахаллеров и т.д. К числу таких препаратов, современных по дизайну и эффективных, относится беклометизихейлер, разовая доза которого содержит 200 мкг беклометазона дипропионата. Препарат назначают взрослым по 1-2 ингаляции 2 раза в день, поддерживающая доза по 1 ингаляции 2 раза в день.
В последние годы появились ингаляционные глюкокортикоидные препараты пролонгированного действия (в течение 12 часов), такие как ингакорт, будесонид, фликсотид.

Ингакорт (флунизолид) является единственным ингаляционным глюкокортикоидом, для которого специально разработан спейсер. Однако доза аэрозоля содержит 250 мкГ флунизолида. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет по 2-4 ингаляции аэрозоля утром и вечером, что соответствует 1000-2000 мкГ флунизолида. Детям 6-14 лет максимальная рекомендуемая доза по 2 ингаляции 2 раза в день. Поддерживающая доза составляет 1 ингаляцию аэрозоля 2 раза в сутки (500 мкГ).

Будесонид (пульмикорт) при обострении используется по 2-4 ингаляции 2 раза в день (разовая доза 200 мкГ), а поддерживающая доза соответствует 200-400 мкГ будесонида в сутки. При этом можно использовать будесонид-50 (разовая доза 50 мкГ) по 2-4 ингаляции 2 раза в день.

Фликсотид (флютиказона пропионат) - синтетический глюкокортикоид, который обладает высоким сродством к рецепторам бронхов в легких, плохо всасывается в желудке, почти не подвергается метаболизму в печени, в связи с чем редко развиваются системные побочные эффекты. Одна доза аэрозоля содержит 25, 50, 125 или 250 мкГ флютиказона пропионата. Рекомендуются ингаляции в дозе от 100 до 1000 мкГ 2 раза в день в зависимости от тяжести состояния, фазы заболевания и возраста больных. Поддерживающая доза 100-500 мкГ 2 раза в день, детям 50-100 мкГ 2 раза в день.

Для купирования тяжелых , затяжных приступов удушья, а также астматического статуса рекомендуется внутривенное капельное введение глюкокортикоидных гормонов: гидрокортизона, сополькорта (по 250-500 мг) или дексавена (дексаметазона) по 8-16 мг, который является препаратом выбора при недостаточной эффективности или плохой переносимости гидрокортизона.

При недостаточной эффективности терапии ингаляционными глюкокортикоидами назначаются системные синтетические глюкокортикоидные препараты. В клинической практике используются три группы кортикостероидных средств: преднизолоновая группа - основные препараты: преднизолон - таблетки по 0,005 г, метилпреднизолон (метипред, урбазон) - таблетки по 0,004 г;триамцинолоновая группа: триамцинолон, кенакорт, полькортолон, берликорт - таблетки по 0,004 г; дексаметазоновая группа: дексаметазон (дексон, дексазон), бетаметазон (целестон) -таблетки по 0,0005-0,001 г. Терапию таблеттированными глюкокортикоидами рекомендуется начинать с суточной дозы, эквивалентной 20-40 мг преднизолона (16-32 мг триамциполона, 4-8 мг дексаметазона). Утром, после завтрака больной должен принимать 2/3-3/4 суточной дозы препарата, а 1/3-1/4 дозы - после обеда. После достижения стабильного состояния больного в течение 7-14 дней дозу глюкокортикоидного препарата можно снижать на 1/2 таблетки в 3 дня, а при достижении дозы, эквивалентной 10 мг преднизолона в сутки (2 таблетки), уменьшать на 1/4 таблетки до полной отмены препарата или сохранения поддерживающей дозы (обычено 0,5-2 таблетки в день). В тех случаях, когда больной длительно (более 6 месяцев) получал гормональные препараты, снижение дозы глюкокортикоидного препарата должно быть более постепенным: на 1/2-1/4 таблетки в 7-14 и более дней.

Необходимо помнить о возможном развитии различных осложнений при длительном использовании глюкокортикоидных препаратов и проводить мероприятия, направленные на профилактику и лечение этих осложнений. При лечении ингаляционными препаратами рекомендуется использовать спейсеры и обязательное полоскание ротовой полости теплой водой после ингаляции аэрозолем, а при применении системных глюкокортикоидов показаны препараты анаболических стероидов, кальцитонина, витамина ДЗ, кальция и калия (Трофимов В.И., 1996).

Использование половых гормонов и гормонов щитовидной железы имеет вспомогательное значение в лечении воспалительного процесса в бронхах и легких. Их рекомендуется применять только при наличии выраженных изменений со стороны эндокринных органов, подтвержденных гормональными исследованиями.

• Зачем назначают «Преднизолон»
• Ревматизм: симптомы, диагностика и лечение
• Невропатия лицевого нерва

Показания к назначению «Преднизолона»

«Преднизолон» назначают для лечения следующих заболеваний: ревматизм и ревматоидные болезни, коллагеноз, болезни суставов, системная красная волчанка, васкулит, саркоидоз, аллергические реакции, бронхиальная астма, сывороточная болезнь, заболевания кожи, адреногенитальный синдром, острая недостаточность коркового вещества надпочечников, болезнь Аддисона, заболевания почек и печени, гипогликемические состояния, лейкоз, агранулоцитоз, болезнь Ходжкина, гемолитическая анемия, инфекционные заболевания.

В офтальмологии препарат назначают для лечения симпатической офтальмии, кератита, язвы роговицы, увеита, иридоциклита. В отоларингологии «Преднизолон» используют при воспалении и экземе наружного слухового прохода, обострениях отита, вазомоторном и аллергическом рините. Препарат применяют только по врачебному назначению. Дозировка, способ введения и продолжительность терапии будут зависеть от формы и течения болезни, переносимости лекарства, состояния пациента и эффективности лечения.

Как применять «Преднизолон»

Внутрь «Преднизолон» необходимо принимать во время еды или сразу после нее. Начальное суточное количество составляет 25-50 мг (в 2-3 приема), затем его следует уменьшить до 5-10 мг (в 4-6 приемов). Максимальное количество «Преднизолона» для взрослых составляет: разовое — 15 мг, суточное -100 мг. Начальная суточная доза для детей составляет 1-2 мг на 1 кг веса тела, ее нужно распределить на 4-6 приемов. Поддерживающее суточное количество составляет 300-600 мкг на 1 кг веса тела.

Раствор «Преднизолона» вводят внутримышечно (по 0,03-0,06 г) или внутривенно (по 0,015-0,03 г). Перед внутримышечным введением содержимое ампулы нужно растворить в 5 мл воды для инъекций, имеющей температуру 35-37оC. Для внутривенного капельного введения содержимое ампулы необходимо развести в 250-500 мл раствора глюкозы (5%) или изотонического раствора хлорида натрия.

При заболеваниях кожи применяют наружное средство «Мазь преднизолоновую» (0,5%). Для лечения заболеваний глаз назначают глазные капли препарата (по 1-2 кап. в каждый глаз), но не дольше 2-х недель. Лечебная доза составляет 0,02-0,03 г, поддерживающая - 0,005-0,01 г. В отоларингологии применяют раствор «Преднизолона» — по 4-5 кап. в ноздрю или ухо 4-5 раза в день.

«Преднизолон» противопоказан в пожилом возрасте, при язвенных болезнях ЖКТ, сахарном диабете, гипертонии, болезни Иценко-Кушинга, декомпенсации сердечной деятельности, нефрите, психических заболеваниях, тромбофлебите, тромбоэмболии, остеопорозе, в период беременности, а также после недавно перенесенных операций.

Инструкция по применению препарата Преднизолон

Преднизолон — это препарат из разряда гормонов-глюкокортикостероидов. Ввиду большого количества побочных эффектов и противопоказаний данное лекарственное средство должно применяться строго по назначению врача.

При многих заболеваниях Преднизолон является препаратом второго выбора (назначается в случае недостаточной эффективности нестероидных противовоспалительных средств). При комбинированной терапии необходимо учитывать возможность взаимодействия Преднизолона с другими фармацевтическими средствами.

Гормональный препарат Преднизолон является представителем фармакологической группы глюкокортикостероидов слабой активности. Медикамент предназначен как для местного, так и для системного применения. Преднизолон, входящий в состав лекарственных форм, представляет собой дегидрированный аналог природного гормона надпочечников — гидрокортизона. Его активность в 4 раза выше природного аналога.

В медицине Преднизолон применяется в следующих формах:

Лекарственная форма

Формы выпуска

Мазь для наружного применения

Таблетки для применения внутрь

5 мг в таблетке

10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 штук в упаковке

Раствор для инъекций

30 мг/мл в ампуле 1 мл;

15 мг/мл в ампуле 2 мл

Ампулы по 3, 5, 10 или 100 штук в упаковке

Преднизолон способен оказывать противошоковое действие, подавлять активность иммунной системы, снимать воспалительные реакции, увеличивать восприимчивость бета-2-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.

Эффективность препарата обусловлена его способностью вступать во взаимодействие с определенными цитоплазматическими рецепторами. Эти образования имеются во всех тканях организма, но больше всего их сосредоточено в печени. В результате такого взаимодействия образуются комплексы, являющиеся индукторами синтеза белков (в том числе ферментов, регулирующих метаболические процессы).

Преднизолон способен воздействовать на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты, кроме того, предотвращает образование провоспалительных цитокинов, повышает резистентность плазматических мембран к воздействию повреждающих факторов.

Иммуносупрессивный эффект Преднизолона становится возможным за счет его способности провоцировать инволюцию лимфоидной ткани и угнетать пролиферацию лимфоцитов. Снижает медикамент и образование антител.

Ингибирование аллергических реакций возникает по причине снижения секреции и продукции аллергических медиаторов и уменьшения количества циркулирующих базофильных лейкоцитов. Кроме того, происходит подавление продукции гистамина и выброса из тучных клеток и базофильных лейкоцитов.

При наружном применении Преднизолон ослабляет интенсивность воспаления, тормозит развитие аллергической реакции, снимает зуд, красноту, экссудацию.

При пероральном приеме Преднизолон хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Для достижения максимальной концентрации в плазме достаточно полутора часов. Метаболизация осуществляется печеночными клетками. Период полувыведения — около 200 минут. Элиминация осуществляется через почки в неизмененном виде.

Применение системных форм данного препарата целесообразно при следующих патологических состояниях:

• аллергические заболевания (в том числе пищевая и медикаментозная аллергия, токсикодермия, сывороточная болезнь, атопический, контактный дерматит, поллиноз, аллергический ринит, крапивница, отек Квинке);
• малая хорея, ревмокардит, ревматическая лихорадка;
• острые и хронические патологии, характеризующиеся воспалением суставных и околосуставных тканей (синовит, неспецифический тендосиновит, серонегативный спондилоартрит, эпикондилит, остеоартрит, в том числе и посттравматический);
• диффузная патология соединительной ткани;
• рассеянный склероз;
• бронхиальная астма и астматический статус;
• в сочетании с цитостатиками при онкологических процессах в легких;
• интерстициальные заболевания легочной ткани (фиброз, саркоидоз, альвеолит);
• эозинофильная и аспирационная пневмония, туберкулезный менингит;
• туберкулезное поражение легких (в качестве дополнения к специфической терапии);
• гиперкортицизм первичного и вторичного характера;
• врожденная гиперплазия надпочечников или дисфункция коры надпочечников;
• тиреоидит;
• аутоиммунные заболевания;
• гепатит;
• воспалительные патологии желудочно-кишечного тракта;
• гипогликемические состояния;
• нефротический синдром;
• заболевания органов кроветворения, в том числе лейкоз;
• отек головного мозга при онкологических болезнях, пострадиационный, посттравматический (при данной патологии лечение начинается с парентеральных форм препарата);
• аутоиммунные болезни кожи, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Лайелла, болезнь Дюринга, псориаз, экзема;
• заболевания глаз, включая аутоиммунные и аллергические, в том числе аллергический язвенный кератит, увеит, аллергический конъюнктивит, симпатическая офтальмия;
• угроза отторжения трансплантата;
• вероятность развития ряда побочных эффектов у пациентов, получающих цитостатические препараты;
• острый ревматизм (ревматическая лихорадка): терапия при помощи кортикостероидов назначается при недостаточной эффективности нестероидных противовоспалительных препаратов;
• синдром Стилла (показаниями к назначению гормональной терапии являются изменения со стороны сердца, несмотря на проводимую терапию нестероидными противовоспалительными препаратами).

Инъекционная форма Преднизолона применяется при неотложных состояниях, например, при остром приступе пищевой аллергии или анафилактическом шоке. Продолжительность инъекционного курса — несколько дней, после чего пациенты переходят на прием медикамента внутрь.

Мазь Преднизолон применяется в следующих случаях:

• нейродермит, занимающий ограниченную площадь;
• дерматит (в том числе контактный, атопический и аллергический);
• дискоидная красная волчанка;
• псориаз;
• экзема;
• эритродермия;
• токсикодермия;
• крапивница.

Глазные капли с Преднизолоном целесообразно инстиллировать в глаза при необходимости купирования поражающих передний сегмент глаза воспалений неинфекционной этиологии, а также посттравматических, таких как:

• иридоциклит;
• увеит;
• ирит;
• склерит;
• эписклерит;
• блефарит;
• блефароконъюнктивит;
• симпатическая офтальмия.

Преднизолон – инструкция, применение, побочные, показания, дозы

Лекарственное средство Преднизолон — синтетическое гормональное средство, относящееся к кортикостероидной группе. Это довольно «тяжелый» для организма препарат, применение которого чревато разнообразными нарушениями в тканях, органах, системах организма. У него имеется много противопоказаний, поэтому далеко не всем можно его использовать. Однако это чрезвычайно эффективное средство, помогающее бороться с самыми разными заболеваниями.

Фармацевтической промышленностью разработано несколько лекарственных форм препарата Преднизолон. Мы с вами поговорим сегодня о наиболее часто используемых — растворе для инъекций, таблетках, мази и глазных каплях. Давайте выясним, при каких заболеваниях назначают преднизолон инструкция применение побочные показания дозы препарата, какие применяются? Чтобы иметь представление об этом лекарственном средстве, давайте внимательно прочитаем инструкцию к нему.

Какие у Преднизолон показания как у препарата?

Преднизолон оказывает на организм человека противовоспалительное, противоаллергическое действие, обладает свойствами уменьшать рост лимфоидной ткани, усиливает обезвреживающие свойства печени. Одновременно может повышать давление крови, увеличивать уровень сахара.

Применение той или иной лекарственной формы препарата зависит от заболевания. Лекарство принимают внутрь, применяют наружно или используют в виде инъекций.

— Внутрь (таблетки) назначают при хронических заболеваниях инфекционно-воспалительной природы. В частности, назначают при сильных болях при ревматизме, артрите, полиартрите, и других дегенеративно-дистрофических явлениях.

При комплексном лечении полиартрита, лейкоза (определенные формы), аллергических заболеваниях, аутоиммунных патологиях. Он эффективен при комплексном лечении почек, патологий поджелудочной железы.

При лечении воспалений, которые обычно вызываются инфекцией, преднизолон принимают параллельно с антибиотиками, которые назначают для уничтожения инфекции. В этих случаях таблетки обычно рекомендуют принимать коротким курсом.

При тех болезнях, когда заболевание вызвано аллергией на собственные ткани организма, в частности, при ревматоидном артрите или гломерулонефрите, а также других подобных патологиях, лечение преднизолоном снимает болезненные симптомы — боль, отечность в суставах, нарушения работы почек и т. д

Таблетки Преднизолон инструкция по применению рекомендует назначать при лечении патологий соединительной ткани, в том числе, склеродермии или красной волчанки. В этих случаях Преднизолон приостанавливает их развитие. К тому же, при ревматизме лечение преднизолоном препятствует развитию пороков сердца.

Поскольку препарат обладает способностью подавлять, приостанавливать разрастание тканей, его нередко включают в комплекс лечения онкологических болезней.

Дозировку, длительность лечения должен назначать лечащий врач, учитывая диагноз, а также общее состояние больного. Обычно в самом начале приема, назначают большие дозы лекарства, постепенно снижая их по мере лечения. Длительно препарат назначают обычно для устранения дисфункции надпочечников, как заместительную терапию.

— В случае неотложного состояния, когда помощь пациенту требуется незамедлительно, например, в состоянии шока, резком падении давления крови, используют преднизолон в виде инъекций и вводят его внутривенно.

— При воспалительных глазных заболеваниях, особенно если болезнь имеет аллергическое происхождение. Для этого используют аптечный 0,3% раствор капель для глаз.

— При наличии кожных заболеваний, в том числе — дерматиты, экземы, псориаз и при других кожных патологиях, применяют преднизолоновую мазь, которую наносят на кожу, а именно пораженный ее участок (не втирая). Мазь назначают при мокнущих кожных высыпаниях, сопровождающихся зудом. Это средство эффективно при лечении алопеции (частичной и полной).

Какие у Преднизолон дозы, применение?

Таблетки принимают внутрь, запивая стаканом воды. Доза назначается индивидуально. Общепринятое лечение представлено в следующих дозировках:

Взрослые — суточная лечебная доза в начале лечения — 20-30 мг. Поддерживающая доза — 5-10 мг. В случае необходимости доза варьируется и может достигать 15-100 мг (лечебная), 5-15 мг (поддерживающая) в сутки.

Дети — в начале лечения детям назначают 1-2 мг препарата на каждый килограмм массы тела. Доза распределяется на 4-6 применений за сутки. Поддерживающая дозировка составляет 300-600 мкг на каждый килограмм массы тела.

При шоковых состояниях преднизолон вводят внутривенно или капельно. Дозировка — 30-90 мг (1-3 мл). В сложных случаях, допускается введение 150-300 мг. При невозможности ввести лекарство внутривенно, делают внутримышечную инъекцию, глубоко в мышцу. Но в этом случае, лекарство всасывается медленнее.
Нужно иметь это в виду. При необходимости, инъекцию можно сделать повторно. Дозировка — 30-60 мг.

Ели у пациента в анамнезе отмечается психоз, увеличенные дозы препарата использовать не рекомендуется.

После того, как острые проявления болезни будут сняты, инъекции отменяют, переводят пациента на таблетки.

При лечении детей, препарат вводят медленно, используя внутримышечные, внутривенные инъекции. Детям с 2 мес. до года — доза рассчитывается исходя из 2-3 мг на каждый килограмм массы тела. Детям от года до 14 лет доза составляет 1-2 мг на килограмм массы тела. В случае острой необходимости, инъекцию можно повторить не раньше, чем через 20 или 30 мин.

Мазь на основе преднизолона как, впрочем, и другие лекарственные формы не должна применяться по собственному усмотрению. Лечение назначает только врач. Мазь наносят на кожу, на ее пораженный участок ровным слоем 1-3 раза на день. Лечение не должно составлять более 14 дней. Если же проводится лечение таких явлений, как отечность кожи, мокнущие, зудящие высыпания, то лечение требует гораздо меньше времени. После нанесения мази нельзя использовать согревающие повязки.

Капли наиболее эффективны при лечении воспалений, не вызванных инфекцией. Дозировка — по назначению врача. Обычно проводят закапывание 1-2 капли на каждый глаз, до 4 раз за сутки. При лечении посттравматических воспалений, капли используют 1 раз за сутки. Длительность терапии определяет лечащий врач.

Какие у Преднизолон побочные действия?

Если препарат используют длительное время, у женщин могут наблюдаться расстройства месячного цикла, гирсутизм (рост волос по мужскому типу). Может сильно увеличиться вес, вплоть до ожирения.

Может наблюдаться увеличение в крови глюкозы, развиваются тромбозы. Больные жалуются на появление отеков, на скачки давления (симптомы гипертонии). Может снизиться иммунитет. Появляется бессонница, а у некоторых возникает психическое возбуждение.

В качестве завершения

Мы поговорили о препарате Преднизолон, применение его рассмотрели. Но это еще не все что вы должны знать. Помните о том, что если средство применяется долгое время, его внезапная отмена может обострить болезнь, ухудшить состояние больного. Поэтому отменяют лекарство постепенно, ежедневно снижая дозировку. Будьте здоровы!

Основой лечения пневмоний являются антибактериальные препараты. Выбор наиболее эффективного из них зависит от многих факторов, прежде всего от точности идентификации возбудителя пневмонии, определения его чувствительности к антибиотикам и раннего начала адекватного лечения пневмонии антибиотиками. Тем не менее, даже при наличии хорошо оснащенной микробиологической лаборатории, этиологию пневмонии удается установить лишь в 50-60% случаев. Причем для получения результатов микробиологического анализа требуется не менее 24-48 ч, тогда как лечение пневмонии антибиотиками должно быть назначено сразу, как только установлен диагноз пневмонии.

Следует также иметь в виду, что в 10-20% случаев причиной пневмонии являются бактериальные ассоциации (миксинфекция), например «типичных» и «атипичных») (внутриклеточных) возбудителей (микоплазмы, хламидии, легионеллы и др.). Последние, как известно, не могут быть выявлены классическими рутинными методами микробиологического исследования, что создает серьезные трудности в подборе адекватного этиотропного лечения.

В связи с этим первоначальный выбор антибиотика, как правило, носит эмпирический характер и основывается на анализе конкретной клинико-эпидемиологической ситуации, в которой у данного больного развилась пневмония, и учете факторов, повышающих риск инфицирования тем или иным возбудителем.

Выбор антибиотика для эмпирического лечения внебольничных пневмоний

Напомним, что наиболее частыми возбудителями внебольничных пневмоний являются:

• пневмококки (Streptococcus pneumoniae);
• гемофильная палочка (Haemophilus influenzae);
• моракселла (Moraxella catarrhalis)\
• микоплазмы (Mycoplasma spp.);
• хламидии (Chlamydophila или Chlamydia pneumoniae),
• легионеллы (Legionella spp.).

При этом на долю пневмококковой инфекции приходится более половины случаен внебольничных пневмоний, а еще около 25% пневмоний вызываются гемофильной палочкой, моракселлой или внутриклеточными микроорганизмами. Гораздо реже (в 5-15% случаев) возбудителями внебольничных пневмоний являются некоторые грамотрицательные бактерии семейства Enterobakteriaceae, золотистый стафилококк, анаэробные бактерии, синегнойная палочка и другие. Следует помнить, что в последние годы существенно возросло число лекарственно устойчивых штаммов пневмококков и других возбудителей, что значительно затрудняет выбор адекватного антибактериального средства для этиотропного лечения внебольничных пневмоний.

В таблице представлены наиболее важные модифицирующие факторы, повышающие риск инфицирования антибиотико-резистентными штаммами пневмококков, грамотрицательными бактериями и синегнойной палочкой.

Модифицирующие фокторы, повышающие риск инфицирования определенными патогенами (по Н. Cossiere et ai, 2000)

Вирулентные патогены	Модифицирующие факторы
Пенициллин-резистентные, лекарственно устойчивые пневмококки	Возраст старше 65 лет Назначение бета-лактамных антибиотиков в течение последних | 3-х месяцев Алкоголизм Иммуносупрессивные состояния и заболевания (включая терапию глюкокортикоидами) Посещение детьми яслей/детских садов
Грамотрицательные знтеробактерии	Обитатели домов престарелых Сопутствующие заболевания легких и сердца Наличие нескольких сопутствующих заболеваний Недавно проводимое лечение пневмонии антибиотиками
Pseudomonas aeruginosa	Заболевания с изменением легочной структуры (например, бронхоэктазы) Кортикостероидная терапия (больше 10 мг преднизолона в сутки) Прием антибиотика широкого спектра больше 7 дней в течение последнего месяца Плохое питание

В настоящее время предложено большое количество схем эмпирического лечения внебольничных пневмоний, в которых отдается предпочтение тем или иным антибактериальным препаратам.

Согласно отечественным и большинству европейских рекомендаций, препаратами выбора при лечении внебольничных пневмоний легкой и средней тяжести течения являются аминопенициллины (амоксициллин, амоксициллин/клавулоновая кислота, амоксиклов) и современные макролиды (кларитромицин, азитромицин, рокситромицин, спирамицин и др.). У больных, имеющих факторы риска, целесообразно назначение комбинированного лечения пневмонии бета-лактамами (цефалоспорины II-III поколения, амоксиклов и др.) в сочетании с «новыми» макролидами. Возможна также монотерапия «респираторными» фторхинолонами III-IV поколений (левофлоксацин, моксифлоксацин).

Амоксициллин - современный препарат из группы аминопепициллипов. Его действие распространяется на грамположительную и грамотрицательную микрофлору (стрептококки, пневмококки, гемофильную палочку, моракселлу, кишечную палочку, протей, легионеллу, хеликобактер и др.). Не чувствительны к амоксициллипу синегнойная палочка, клебсиелла, энтеробактер и др.

Амоксициллин является производным ампициллина, но значительно превосходит его по своим фармакокинетическим свойствам и более активен в отношении пневмококков. Благодаря своей высокой биодоступности (около 85-90%), амоксициллин во всем мире считается лучшим пероральным антибиотиком. Обычная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 0,5-1,0 г 3 раза в сутки, а при парентеральном (внутривенном или внутримышечном) введении - 1 г каждые 8-12 ч.

Амоксициллин/клавулонат (Амоксиклов, Аугментин) представляет собой комбинированный препарат амоксицилл и па и клавулоновой кислоты, которая является ингибитором бета-лактамаз, вырабатываемых многими современными штаммами стафилококков, грамотрицательных бактерий и некоторыми анаэробами и разрушающих бета-лактамное кольцо пепициллинов, цефалоспоринов и монобактамов. Благодаря способности клавулоновой кислоты ингибировать отрицательное действие бета-лактамаз бактерий, существенно расширяется спектр действия и значительно возрастает активность амоксициллина в отношении большинства стафилококков, грамотрицательных бактерий, неспорообразующих анаэробов и некоторых штаммов Klebsiella spp. и Е. coli.

В отношении пневмококков активность амоксиклава не отличается от таковой амоксициллина (без клавулоната), поскольку пневмококки не выделяют бета-лактамаз. Так же как и амоксициллин, амоксиклав не эффективен при лечении инфекций, вызванных синегнойной палочкой. Внутрь амоксиклав назначают по 375-625 мг (по амоксициллину) 3 раза в день в виде таблеток или порошка для приготовления суспензии. Парентерально препарат вводится по 1,2 г каждые 6-8 ч.

Ампициллин также относится к группе аминопепициллинов и по спектру своего действия напоминает амоксициллин, оказывая влияние па грамположительную и, в меньшей степени, грамотрицательную флору, включая стрептококк, пневмококк, кишечную палочку, протей, моракселлу и др. Препарат менее активен, чем амоксициллин, но хорошо переносится, и при его применении редко развиваются токсические реакции, даже при длительном приеме высоких доз препарата. Парентерально ампициллин назначают в суточной дозе 2-4 г, разделенной па 3-4 введения. Большинство штаммов стафилококков не чувствительны к ампициллину. Однако при использовании «защищенного» ампициллина (ампициллин/сульбактам) спектр его действия расширяется и препарат становится активным в отношении многих штаммов золотистого и эпидермального стафилококка.

В медицинской практике широкое распространение получил комбинированный препарат ампиокс с фиксированным соотношением ампициллина и оксациллина (2: 1 для парентерального введения). Теоретически ампиокс обладает свойствами, присущими обоим компонентам. Оксациллин, как известно, является одним из эффективных аитистафилококковых препаратов, проявляя свою активность к пенициллин-резистентному стафилококку (PRSA), который устойчив к ампициллину и другим «незащищенным» аминопенициллинам. Между тем активность оксациллина в отношении пневмококков, стрептококков сравнительно невелика. Препарат неактивен в отношении всех грамотрицательных аэробов, энтерококков, всех анаэробов и внутриклеточных возбудителей.

Тем не менее важным свойством оксациллина, входящего в состав ампиокса, до сих пор считалась его способность связывать пенииллиназу (ß-лактамазу) грамотрицательных бактерий и тем самым препятствовать разрушению этими бактериями бета-лактамного кольца ампициллина. Однако в настоящее время это положительное свойство оксациллина представляется весьма сомнительным, поскольку большинство грамотрицательных микроорганизмов вырабатывают бета-лактамазы, которые на самом деле разрушают оба компонента, входящие в состав ампиокса. Иными словами, эффективность ампиокса в отношении грамотрицательных возбудителей в большинстве случаев оказывается не столь высокой. К тому же содержания оксациллина в ампиоксе (всего 1/3 часть комбинированного препарата) явно недостаточно для эффективного воздействия на стафилококков.

Таким образом, комбинация ампициллина и оксациллина в ампиоксе в настоящее время представляется абсолютно неоправданной и устаревшей. Гораздо более эффективным оказывается использование «защищенного» ампициллина/сульбактама или амоксиклава, которые при необходимости можно сочетать с назначением адекватных доз «чистого» оксациллина, аминогликозидов (гентамицин, амикацин) или с другими антистафилококковыми препаратами.

Макролиды - группа антибиотиков, обладающих высокой активностью в отношении грамположительных кокков (стрептококков, пневмококков, золотистого и эпидермального стафилококков), некоторых грамотрицательных бактерий (гемофильная палочка), некоторых анаэробов (B./ragilis, клостридий и др.), а также внутриклеточных возбудителей (хламидий, микоплазм, легионелл, кампилобактеров, риккетсий и др.). Maкролиды не эффективны в отношении грамотрицательных бактерий семейства Е. coli, синегнойной палочки, энтерококков и некоторых других.

В настоящее время для лечения пневмоний используют преимущественно так называемые «новые» макролиды III-IV поколений:

• кларитромицин;
• рокситромиции;
• азитромицин;
• спирамицин.

Не рекомендуется пероральное применение «старых» макролидов (эритромицина, олеандомицина) в связи с отсутствием достоверной информации об эффективности и биодоступности серийно выпускаемых препаратов эритромицина. При необходимости может быть использована парентеральная форма эритромицина, который вводят внутривенно струйно или в виде инфузии в дозе 0,2-0,5 г 4 раза вдень В таблице 3.19 представлены примерные суточные дозы «новых» макролидов, которые рекомендуют при лечении внебольничных пневмоний.

Дозы «новых» макролидов при лечении пневмоний у взрослых (по Ю.Б. Белоусову и С.М. Шотунову, 2001)

Макролидный препарат
	При приеме внутрь	При внутривенном введении
Спирамицин	6-9 млн. МЕ (2-3 г) в день В 2 приема, независимо от приема пищи	4,5-9 млн МЕ в сутки В 2 введения
Рокситромиции	По 0,15-0,3 2 раза в день до еды
Кларитромицин	По 0,25-0,5 2 раза в день, независимо от приема пищи	500 мг в сутки 5 дней, затем прием внутрь еще 5 дней
Аэтромицин	0,5-1,0 г 1 раз в день за час или через 2 ч после еды
	5-дневный курс: 1-й день - 0,5-1 г 1 раз в день; последующие дни: 0,25-0,5 г в сутки
	3-дневный курс: ежедневно по 0,5-1 г 1 раз в день

Цефалоспорины также относятся к ß-лактамным антибиотикам и отличаются широким спектром антибактериальной активности, действуя на грамотрицательную и грамположительную флору и в 5-10 раз реже вызывая аллергические реакции. При внебольничных пневмониях обычно используют цефалоспорины II и III поколений.

При пневмониях легкой степени тяжести, в частности при лечении больных в домашних условиях, рекомендуют применение перорального препарата II поколения цефуроксима (Кетоцефа, Зинацефа), который обладает высокой активностью в отношении пневмококков и некоторых грамотрицательных бактерий - Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, E. Coli и др. Препарат принимают в дозе 250-500 мг 2 раза в день после еды. При более тяжелом течении заболевания цефуроксим вводят внутривенно или внутримышечно в дозе 750-1500 мг 3 раза в сутки.

При необходимости парентерального применения цефалоспоринов в последние годы чаще используют препараты III поколения - цефотаксим и цефтриаксон. Они превосходят остальные антибиотики этой группы по выраженности действия на большинство грамотрицательных возбудителей и стрептококков. Цефтриаксон (Роцефии, Лендацин) обладает особенно высокой активностью в отношении гемофильной палочки и пневмококков. Препарату в последние годы отдают предпочтение, поскольку, благодаря длительному периоду полувыведения, его можно вводить 1 раз в сутки в дозе 1-2 г. Цефотаксим несколько уступает цефтриаксону в действии па грамположительных и грамотрицательных бактерий. Его вводят в дозе 3-6 г в сутки на 3 введения.

К цефалоспоринам IV поколения относятся цефепим и цефпиром. Они проявляют очень высокую активность в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе в отношении штаммов, резистентных к другим цефалоспоринам, действуя в том числе и на синегнойную палочку. Высокоэффективны они и к грамположительной флоре, включая стрептококки и стафилококки. Очень высокую активность цефалоспорины IV поколения проявляют к гемофильной палочке, нейссериям, моракселле и анаэробам. Цефепим назначают внутримышечно или внутривенно по 1 г 2 раза в день, а цефпиром - внутривенно по 1-2 г каждые 12 ч. Цефалоспорины IV поколения целесообразно использовать только при тяжелом течении внебольничных пневмоний и/или наличии сопутствующих заболеваний и других факторов риска, повышающих вероятность неблагоприятных исходов болезни.

Фторхинолоны - группа антибиотиков, обладающих выраженным бактерицидным действием на грамотрицательную и грамположительную флору. Тем не менее следует помнить, что широко распространенный в клинической практике ципрофлоксацин (фторхинолон II поколения) проявляет сравнительно низкую активность против пневмококков, микоплазм и хламидий.

В настоящее время при пневмониях рекомендуют применять так называемые «респираторные» фторхинолоны III и IV поколений (левофлоксацин, моксифлоксацин и др.), которые обладают очень высокой активностью против пневмококков, хламидий, микоплазм, а также грамотрицательных возбудителей. Моксифлоксацин, кроме того, проявляет активность п отношении неспорообразующих анаэробов (B.fragilis и др.).

Левофлоксацин (Таваник) - препарат III поколения - применяют в дозе 250-500 мг.Один раз в сутки при приеме внутрь и по 0,5-1,0 г в сутки при внутривенном введении. Моксифлоксацин - (препарат IV поколения) принимают внутрь в дозе 400 мг одни раз в сутки.

Следует добавить, что некоторые антибиотики, до сих пор широко применяемые в медицинской практике для лечения внебольничных пневмоний (гентамиции, амикацин, ко-тримоксазол и др.), хотя и являются высокоэффективными антимикробными препаратами, по обладают сравнительно узким спектром действия, направленным в основном на грамотрицательную флору, анаэробов, стафилококков и т.д. Как правило, они обладают очень низкой активностью в отношении пневмококков, гемофильной палочки и внутриклеточных возбудителей, т.е. в отношении наиболее чае тых этиологических факторов внебольничных пневмоний. Целесообразность использования этих препаратов возникает только при тяжелом течении пневмоний или при наличии сопутствующих заболеваний и факторов риска, ухудшающих прогноз болезни, которые ассоциируются с грамотрицательной микрофлорой и анаэробами. При легком и среднетяжелом течении внебольничных пневмоний применение этих препаратов в большинстве случаев бессмысленно и даже вредно, поскольку увеличивает риск развития нежелательных побочных эффектов и осложнений такой терапии (частые аллергические реакции, псевдомембранозный колит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла и др.).

Как было сказано выше, в большинстве случаев эмпирическое этиотропное лечение пневмонии включает применение одного из перечисленных эффективных антибиотиков (монотерапия амоксициллином, современными макролидами, цефалоспоринами II-III поколений, «респираторными» фторхинолонами).

При легком течении внебольничных пневмоний, не требующих госпитализации больного (лечение на дому), и отсутствии факторов риска допускается пероральный прием амоксициллина, амоксиклава или современных макролидов. При необходимости назначаются альтернативные пероральные препараты (амоксиклав, цефуроксим, левофлоксацин, моксифлоксацин).

Лечение внебольничных пневмоний средней тяжести течения и больных с отягощающими факторами риска целесообразно начинать в госпитальных условиях (или там, где это возможно, на дому) с парентерального (внутривенного или внутримышечного) введения «защищенных» аминопенициллинов или современных макролидов, при необходимости сочетая их друг с другом. При малой эффективности такого лечения пневмонии назначаются альтернативные препараты:

• цефалоспорины II и III поколений (парентерально цефуроксим, цефтриаксон или цефотаксим) желательно в сочетании с современными макролидами;
• монотерапия «респираторными» фторхинолонами III-IV поколений (парентерально левофлоксацин).

Следует помнить, что эффективность лечения пневмонии антибиотиками оценивается, прежде всего, по клиническому состоянию пациента и результатам некоторых лабораторных тестов, которые при выборе адекватного лечения пневмонии должны улучшиться в ближайшие 48-72 ч. В течение этого времени смена лечения пневмонии антибиотиками, в том числе назначение альтернативных препаратов, в большинстве случаев внебольничных пневмоний нецелесообразна, поскольку доказано, что даже при адекватном лечении лихорадка может сохраняться 2-4 дня, а лейкоцитоз 4-5 дней. Исключение составляют случаи, когда состояние больного отчетливо и быстро ухудшается: нарастает лихорадка, интоксикация, прогрессирует дыхательная недостаточность, увеличиваются аускультативные и рентгенологические признаки пневмонии, нарастает лейкоцитоз и ядерный сдвиг влево, В этих случаях необходимо проведение тщательного дополнительного обследования (повторная рентгенография органов грудной клетки, бронхоскопия с получением материала из нижних отделов дыхательных путей, компьютерная томография и др.), которые помогают визуализировать участки формирующейся деструкции легочной ткани, плевральный выпот и другие патологические изменения, отсутствовавшие при первичном исследовании. Микробиологическое исследование мокроты н материала, полученного при проведении бронхоскопии, может выявить антибиотико-резистентных или необычных возбудителей, например микобактерии туберкулеза, грибы и т.п.

Тяжелое течение внебольничных пневмоний и наличие факторов риска, ухудшающих прогноз заболевания, как правило, требует назначения комбинированного лечения пневмонии, направленного, прежде всего, на часто выявляемые в этих случаях полимикробные ассоциации возбудителей. Чаще используют следующие схемы лечения:

• парентерально амоксиклав в сочетании с парентеральными макролидами (спирамицином, кларитромицином, эритромицином);
• цефалоспорины III поколения (цефотаксим или цефтриаксон) в сочетании с парентеральными макролидами;
• цефалоспорины IV поколения (цефепим) в сочетании с макролидами;
• монотерапия «респираторными» фторхинолонами (внутривенно левофлоксацин).

Комбинация цефалоспоринов с макролидами усиливает их антипневмококковое действие. Такая комбинация «перекрывает» почти весь спектр возможных возбудителей внебольничных пневмоний тяжелого течения. Не менее эффективной является монотерапия «респираторными» парентеральными фторхинолонами с повышенной антипневмококковой активностью. Следует иметь в виду, что применение «старых» фторхинолонов (ципрофлоксацин) не имеет больших преимуществ перед бета-лактамными антибиотиками.

В качестве альтернативных препаратов для лечения внебольничных пневмоний тяжелого течения могут быть использованы внутривенные инфузии карбапенемов (имипемема, меропенема), в том числе в комбинации с современными макролидами.

Карбапенемы - ß-лактамные антибиотики сверхширокого спектра действия. Они проявляют высокую активность в отношении грамположительной и грамотрицательной аэробной и анаэробной микрофлоры, в том числе синегнойной палочки, аципетобактера, энтеробактерий, кишечной палочки, клебсиеллы, протея, сальмонелл, гемофильной палочки, энтерококков, стафилококков, листерий, микобактерий и др. Имипепем (тиенам) более эффективен в отношении грамположительных возбудителей. Меропепем проявляет более высокую активность по отношению к грамотрицательным патогенам, особенно энтеробактериям, гемофильной палочке, синегнойной палочке, аципетобактеру и др.

Карбапенемы неактивны в отношении метициллин-резистентных стафилококков (S. aureus, S. epidermalis), некоторых штаммов Enterococcus faecium и внутриклеточных возбудителей. Последнее обстоятельство подчеркивает необходимость комбинации карбапенемов с парентеральными современными макролидами.

Особого внимания заслуживает лечение абсцедирующей пневмонии, возбудителями которой обычно является смешанная флора - сочетание анаэробов (чаще Prevotella melaninogenlca) с аэробами (чаще золотистый стафилокок, реже - грамотрицательные бактерии, в том числе синегнойная палочка).

При подозрении на роль в генезе абсцедирующей пневмонии грамотрицательной микрофлоры, в том числе синегнойной палочки, целесообразно применение так называемых антипсевдомонадных ß-лактамных антибиотиков (цефазидима, цефепима, имипепема, меропенема) в комбинации с парентеральными макролидами и ципрофлоксацином. При лечении абсцедирующей пневмонии часто используют комбинации антианаэробного антибиотика (метронидазола) с препаратами, обладающими антистафилококковым действием (цефалоспоринами I поколения). Эффективна также монотерапия парентеральными фторхинолонами III и IV поколений. Применение антибиотиков при абсцедирующей пневмонии должно быть только парентеральным и в большинстве случаев продолжаться не менее 6-8 недель.

В таблице представлены средние сроки лечения антибиотиками больных пневмонией в зависимости от возбудителя. В большинстве случаев при адекватном выборе антибиотиков достаточно 7-10 дней его применения. При пневмониях, вызванных атипичными возбудителями, оптимальные сроки лечения возрастают до 14 дней, а при легионеллезной или стафилококковой инфекции - до 21 дня. Лечение пневмоний, вызванных грамотрицательными энтеробактериями или синегнойной палочкой, должно быть не менее 21-42 дней.

Средние сроки лечения антибиотиками в зависимости от возбудителя пневмонии (по Ю.К. Новикову)

Наиболее надежными ориентирами для отмены антибиотиков, помимо положительной динамики клинической картины заболевания, являются нормализация рентгенологической картины, гемограммы и мокроты. Следует помнить, что у большинства больных пневмококковой пневмонией полное "рентгенологическое выздоровление" происходит в течение 4-5 недель, хотя у некоторых пациентов затягивается на 2-3 месяца. В случаях пневмококковой пневмонии, осложненной бактериемией, полное обратное развитие пневмонической инфильтрации в течение 8 педель наблюдается лишь у 70% больных, а у остальных пациентов - только к 14-18 педеле. На сроки рентгенологического выздоровления внебольничной пневмонии в наибольшей степени влияют распространенность пневмонической инфильтрации, характер возбудителя и возраст пациентов.

Медленно разрешающаяся (затяжная) пневмония характеризуется медленным обратным развитием рентгенологических изменений (уменьшение размеров пневмонической инфильтрации менее чем на 50% в течение 4 недель). Затяжную пневмонию не следует путать со случаями заболевания, резистентными к проводимому лечению пневмонии. Основными факторами риска затяжного течения пневмонии являются:

• возраст старше 55 лет;
• хронический алкоголизм;
• сопутствующие заболевания (ХОБЛ, застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность, злокачественные новообразования, сахарный диабет);
• тяжелое течение пневмонии;
• многодолевая пневмоническая инфильтрация;
• пневмония, вызванная высоковирулентными возбудителями (легионеллы, стафилококк, грамотрицательные энтеробактерии и др.);
• табакокурение;
• бактериемия.

Выбор антибиотика для эмпирической терапии госпитальных пневмоний.

Госпитальные (нозокомиальные) пневмонии отличаются, как известно, наиболее тяжелым течением и высокой летальностью, достигающей в среднем 10-20%, а при инфицировании синегнойной палочкой - 70-80%. Напомним, что основными возбудителями нозокомиальных пневмоний являются:

• пневмококк {Streptococcus pneumoniae);
• золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus);
• клебсиелла (Klebsiella pneumoniae);
• кишечная палочка (Escherichiae coli);
• протей (Proteus vulgaris);
• синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa);
• легионелла (Legionella pneumophila)]
• анаэробные бактерии (Fusohacterium spp., Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp.)

Таким образом, среди возбудителей внутрибольничных пневмоний очень высок удельный вес грамотрицательной микрофлоры, стафилококка и анаэробных бактерий. Госпитальные пневмонии, не связанные с применением интубации или ИКЛ. Наиболее частыми возбудителями госпитальных пневмоний, генез которых не связан с применением эндотрахеальной трубки или ИВЛ, являются гемофильная палочка, клебсиелла, грамотрицательные энтерококки, пневмококки и золотистый стафилококк. В этих случаях эмпирическое лечение пневмоний среднетяжелого течения начинают с парентерального введения следующих антибактериальных средств:

• «защищенных» аминопенициллинов (амоксиклав, ампициллин/сульбактам);
• цефалоспоринов II-IV поколений (цефуроксим, цефотаксим, цефтриаксон, цефпиром, цефепим);
• «респираторных» фторхинолонов (левофлоксацин).

При отсутствии эффекта или тяжелом течении пневмонии рекомендуют воспользоваться одной из следующих схем комбинированной терапии:

• комбинация «защищенных» аминопенициллинов (амоксиклав, ампициллин/сульбактам) с аминогликозидами II-III поколений (амикацин, гентамицин);
• комбинация цефалоспорниов II-IV поколений (цефуроксим, цефотаксим, цефтриаксон, цефпиром, цефепим) с амикацином или гентамицином;
• комбинация «защищенных» уреидопенициллинов (aнтисинегнойных пенициллинов) с аминогликозидами II и III поколений;
• комбинация «респираторных» фторхинолонов (левофлоксации) с аминогликозидами II и III поколений.

Во всех приведенных схемах в состав комбинированного антимикробного лечения пневмонии включены аминогликозиды II и III поколений. Это вызвано тем, что современные аминогликозиды (гентамицин, амикацин и др.) являются эффективными средствами лечения тяжелых инфекций. Аминогликозиды обладают высокой активностью в отношении некоторых грамположительных (стафилококки и / faecalis) и большинства грамотрицательных возбудителей, в том числе семейства энтерококков (кишечная палочка, клебсиелла, протей, энтеробактер и др.). Гентамицин и амикацин проявляют высокую активность против гемофильной палочки, микоплазмы, а также синегнойной палочки. Поэтому основным показанием к их применению являются госпитальные пневмонии, тогда как в случае внебольничных пневмоний легкого и средне тяжелого течения их использование нецелесообразно.

Следует подчеркнуть, что амикацин отличается несколько более широким спектром действия, чем классический гентамицин. Гентамицин назначают в дозе 1,0-2,5 мг/кч каждые 8-12 ч, а амикацин - по 500 мг каждые 8-12 ч.

При отсутствии эффекта показана монотерапия карбапепемами. Возможно их сочетание с аминогликозидами II и III поколений.

Если у больных госпитальной пневмонией повышена вероятность анаэробной инфекции, целесообразна комбинация цефалоспоринов II-III поколений с современными макролидами или комбинация аминогликозидов с ципрофлоксацином или «респираторными» фторхинолонами. Возможна также комбинация антибиотика широкого спектра действия с метронидазолом.

Например, у больных OHMК, пациентов после торакоабдоминальных операций или с наличием назогастрального зонда, когда основным патогенетическим фактором развития иозокомиальной пневмонии является аспирация микрофлоры ротоглотки, возбудителями госпитальной пневмонии являются анаэробные микроорганизмы (Bacteroides spp. Peptostreptoxoccus spp., Fusohacterium nucleatum, Prevotella spp.), Staphylococcus aureus (нередко антибиотикорезинстентные штаммы), грамотрицательные энтеробактерии (Klebsiella pneumoniae, Escherichiae coli), а также Pseudomonas aeruginosa и Proteus vulgaris. В этих случаях используют «защищенные» аминопенициллины, цефалоспорины II-III поколений, карбапенемы, комбинацию метронидазола с фторхинолонами.

У больных сахарным диабетом, хроническим алкоголизмом, у которых пневмонии чаще всего обусловлены грамотрицательной флорой (клебсиелла, гемофильная палочка, легионеллы и др.) препаратами выбора являются:

• «респираторные» фторхинолоны;
• комбинация цефалоспоринов II-III поколения с современными макролидами. Госпитальные вентиляторно-ассоциированные пневмонии (BAII).

Госпитальные пневмонии, развившиеся у больных, находящихся па ИВЛ, - вентиляторно-ассоциированные пневмонии (ВАП), отличаются особенно тяжелым течением и высокой летальностью. Возбудителем ранней ВАП чаще всего являются пневмококки, гемофильная палочка, золотистый стафилококк и анаэробные бактерии. Возбудителем поздней ВАП являются лекарственно устойчивые штаммы энтеробактерии, синегнойные палочки, клебсиелла, протей, Acinetobacter spp. и метициллин-резистентные штаммы золотистого стафилококка (MRSA).

В этих последних случаях целесообразно назначение антибиотиков с высокой антисинегнойной активностью:

• комбинации антисинегнойного цефалоспорина (цефтазидима) с аминогликозидами III поколения (амикацином);
• комбинации цефтазидима с «респираторными» фторхинолонами;
• комбинация «защищенных» антисинегнойных уреидопенициллинов (тикарциллин/клавулоновая кислота, пиперациллин/тазобактам) с амикацином;
• монотерапия цефалоспорниом IV поколения (цефепимом);
• монотерапия карбаненемами (имипепем, меропепем);
• комбинации: цефтазидим, цефепим, меропепем или имипепем
• + фторхинолоп II поколения (ципрофлоксацин)
• + современные макролиды.

Стафилококковые деструктивные пневмонии. При подозрении на возникновение стафилококковой пневмонии эффективными могут оказаться следующие схемы парентерального этиотропного лечения:

• оксациллин в максимально допустимых дозах (не использовать «ампиокс»!);
• «защищенные» аминопенициллины (амоксиклав, ампициллин/сульбактам);
• цефалоспорины I, II и IV поколений (цефазолин, цефуроксим, цефепим); цефалоспорины III поколения (цефотаксим, цефтриаксон, цефтазидим и др.) не эффективны при стафилококковой инфекции;
• карбапепемы;
• линкосамиды (клиндамицин);
• фузидиевая кислота;
• «респираторные» фторхинолоны.

• сочетание бета-лактамов с аминогликозидами III поколения (амикацин);
• сочетание клиндамицина или линкомиципа с амикацином;
• сочетание бета-лактамов с рифампицином;
• сочетание бета-лактамов с фузидиевой кислотой;
• сочетание фузидиевой кислоты с рифампицином.

При неэффективности лечения целесообразно применение гликопептида - ванкомицина, который активен против всех, в том числе против метициллин-резистентных и оксациллин-резистентных стафилококков. Возможны эффективные комбинации ванкомицииа с бета-лактамами, аминогликозидами II и III поколений, рифампицином или левофлоксацином.

При микробиологическом подтверждении этиологии пневмонии этиопропную терапию корректируют с учетом определения индивидуальной чувствительности к антибиотикам. В таблице представлен примерный перечень антибактериальных препаратов, обладающих активностью против отдельных возбудителей пневмоний. Отдельно выделены малоэффективные и неэффективные антимикробные препараты.

Активность антибактериальных препаратов в отношении наиболее вероятных возбудителей пневмоний

Антибактериальные препараты с высокой активностью	Малоэффективные и неэффективные препараты
Пневмококки
Аминопенициллины (амоксициллин, амоксиклав, ампициллин/сульбактам и др.)	«Старые» фторхинолоны (офлоксацин, ципрофлоксацин)
Современные макролиды (кларитромицин, рокситромицин, азитромицин, спирамицин)	Аминогликозиды (гентамицин, амикацин)
Цефалоспорины I-IV поколений (цефазолин, цефуроксим, цефотаксим, цефтриаксон, цефазидим, цефелим и др.)
Ванкомицин
«Защищенные» уреидопенициллины (пикарциллин/клавуланат, пиперациллин/тазобактам)
Линкосамиды (клиндамицин, линкомицин)
Гемофильная палочка
	Цефалоспорины I поколения (цефазолин)
Цефалоспорины II-IV поколений (цефуроксим, цефотаксим, цефтриаксон, цефазидим, цефепим и др.)
«Респираторные» фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин)
Современные макролиды (азитромицин, кларитромицин, спирамицин, рокситромицин)
Моракселла
Аминопенициллины (амоксициллин, амоксиклав, ампициллин/сульбактам)	Линкосамиды
Цефалоспорины II поколения (цефуроксим и др.)
Фторхинолоны
Макролиды
Стафилококки (золотистый, эпидермальный и др.)
Оксациллин	Пероральные цефалоспорины III поколения (цефотаксим, цефтриаксон и др.)
«Защищенные» аминопенициллины (амоксиклав, ампициллин/сульбактам и др.)	Амоксициллин («незащищенный» аминопенициллин)
Аминогликозиды II и III поколений (гентамицин, амикацин)
Цефалоспорины I, II и IV поколений
Фторхинолоны
Макролиды
Гпикопептиды (ванкомицин)
Ко-тримоксазол
Линкосамиды (линкомицин, кларитромицин)
Доксициклин
Карбапенемы
Фузидиевая кислота
Метициллин-резистентные штаммы стафилококков
Гликолептиды (ванкомицин)	Все ß-лактамы
Фторхинононы III-IV поколений	Линкосамиды
Фузидиевая киспота
Ко-тримоксазол
Внутриклеточные возбудители (микоплазма, хламидии, легионелла)
Макролиды (кларитромицин, рокситромицин, азитромицин, спирамицин)	Аминопенициллины
Доксициклин	Цефалоспорины 1-IV поколений
«Новые» фторхинолоны	Ципрофлоксацин
Рифампицин	Аминогликозиды
	Уреидопенициплины
Грамотрицательные энтерококки (кишечная группа)
Цефалоспорины III и IV поколения (цефтриаксон, цефотаксим, цефепим)	«Незащищенные» аминопенициллины
Карбапенемы	Макролиды
Фторхинолоны	Цефалоспорины 1 и II покопений
«Защищенные» аминопенициллины (амоксиклав, ампициппин/супьбактам и др.)	Линкосамиды
Ко-тримоксазол
Аминогликозиды II и III покопений (амикацин, гентамицин)
Анаэробы
Цефалоспорины III-IV поколений (цефотаксим, цефепим)	Аминогликозиды 11-111 поколений
Макролиды
Уреидопенициплины
Линкосамиды
Синегнойная палочка
Цефтазидим
Аминогликозиды (амикацин)
Цефалоспорины IV покопения (цефепим)
Карбапенемы (имипенем, меропенем)
Фторхинолоны
«Защищенные» (антисинегнойные) уреидопенициплины (тикарциллин/клавуланат, пиперациллин/тазобактам)

Необходимо добавить, что при выборе этиотропного лечения пневмонии всегда, когда это возможно, следует стремиться к назначению монотерапии одним из эффективных антибиотиков. В этих случаях минимизируются антибактериальное воздействие, потенциальная токсичность и стоимость лечения.

Улучшение дренажной функции бронхов

Улучшение дренажной функции бронхов - одно из важнейших условий эффективного лечения пневмонии. Нарушение бронхиальной проходимости при этом заболевании обусловлено несколькими механизмами:

• значительным объемом вязкого гнойного экссудата, поступающего из альвеол в бронхи;
• воспалительным отеком слизистой бронхов, дренирующих очаг воспаления легочной ткани;
• повреждением мерцательного эпителия слизистой бронхов и нарушением механизма мукоцилиарного транспорта;
• увеличением продукции бронхиального секрета, обусловленным вовлечением в воспалительный процесс слизистой бронхов (гиперкриния);
• значительным повышением вязкости мокроты (дискриния);
• повышением тонуса гладкой мускулатуры мелких бронхов и склонностью к бронхоспазму, который в еще большей степени затрудняет отделение мокроты.

Таким образом, нарушения бронхиальной проходимости у больных пневмониями связаны не только с естественным дренированием очага воспаления и поступлением в бронхи вязкого альвеолярного экссудата, но и с частым вовлечением самих бронхом в воспалительный процесс. Этот механизм приобретает особое значение у пациентом с бронхопневмониями различного генеза, а также у больных с сопутствующими хроническими заболеваниями бронхов (хроническим обструктивным бронхитом, бронхоэктазами, муковисцидозом и др.).

Ухудшение бронхиальной проходимости, наблюдающееся, по меньшей мере, у части больных пневмониями, способствует еще большему нарушению процессов местной, в том числе иммунологической, защиты, повторному обсеменению воздухоносных путей и препятствует заживлению воспалительного очага в легочной ткани и восстановлении легочной вентиляции. Уменьшение бронхиальной проходимости способствует усугублению вентиляционно-перфузионных отношений в легких и прогрессировать дыхательной недостаточности. Поэтому комплексное лечение больных пневмониями включает обязательное назначение средств, обладающих отхаркивающим, муколитическим и бронхолитическим действием.

Известно, что мокрота, присутствующая в просвете бронхов у больных пневмониями, состоит из двух слоев: верхнего, более вязкого и плотного (геля), лежащего над ресничками, и нижнего жидкого слоя (золя), в котором как-бы плавают и сокращаются реснички. Гель состоит из макромолекул гликопротеинов, сцепленных между собой дисульфидными и водородными связями, что придает ему вязкие и эластические свойства. При уменьшении содержания воды в геле увеличивается вязкость мокроты и замедляется или даже приостанавливается движение бронхиального секрета по направлению к ротоглотке. Скорость такого движения становится еще меньше, если истончает« а слой жидкого слоя (золя), который в известной степени препятствует прилипанию мокроты к стенкам бронхов. В результате в просвете мелких бронхов образуются слизистые и слизисто-гнойные пробки, которые с большим трудом удаляются только сильным экспираторным потоком воздуха во время приступов мучительного надсадного кашля.

Таким образом, способность беспрепятственного удаления мокроты из дыхательных путей, в первую очередь, определяется ее реологическими свойствами, содержанием воды в обеих фазах бронхиального секрета (геля и золя), а также интенсивностью и координированностью деятельности ресничек мерцательного эпителия. Применение муколитических и мукорегуляторных средств как раз и направлено на восстановление соотношения золя и геля, разжижение мокроты, ее регидратацию, а также па стимуляцию деятельности ресничек мерцательного эпителия.

Пневмония: лечение немедикаментозными методами

Немедикаментозные способы улучшения дренажной функции бронхов являются обязательным компонентом комплексного лечения больных пневмониями.

Обильное теплое питье (щелочные минеральные воды, молоко с добавлением небольшого количества натрия гидрокарбоната, меда и т.п.) способствует увеличению содержания воды в слое геля и, соответственно, снижению вязкости мокроты. Кроме го го, естественная регидратация бронхиального содержимого приводит к некоторому увеличению толщины жидкого слоя золя, что облегчает движение ресничек и перемещение мокроты в просвете бронхов.

Массаж грудной клетки (перкуссионный, вибрационный, вакуумный) также используют для улучшения дренажной функции бронхов. Перкуссионный массаж выполняют ребром ладони, поколачивая грудную стенку больного с частотой 40-60 в мин. В мни с и мости от состояния больного массаж длится 10-20 мин циклами по 1-2 мни, после которых делают паузу, во время которой больного просят откашляться.

Вибрационный массаж осуществляют с помощью специальных вибромассажеров с регулируемой частотой и амплитудой вибраций.

Не потерял своего значения и вакуумный (баночный) массаж грудной клетки, который сочетает элементы механического и рефлекторного раздражения, улучшения легочного кровотока и своеобразной аутогемотерапии вследствие образования впутритканевых кровоизлияний. При этом облегчается дренирование легких и уменьшается выраженность воспалительных изменений в легочной ткани.

Следует помнить, что любой вид массажа грудной клетки противопоказан при угрозе легочного кровотечения, при абсцедировании, при травме грудной клетки или подозрении на наличие опухолевого процесса в легких.

Дыхательная гимнастика является эффективным средством восстановления дренажной функции бронхов. Глубокие дыхательные движения стимулируют кашлевой рефлекс, а дыхание с созданием искусственного сопротивления во время выдоха (через сомкнутые губы, специальные флаттеры или другие приспособления) препятствует экспираторному спадению мелких бронхов и образованию микроателектазов.

С осторожностью дыхательную гимнастику следует проводить при угрозе возникновения спонтанного пневмоторакса.

Отхаркивающие средства

Отхаркивающими средствами в узком смысле этого слова является группа лекарственных веществ, влияющих на реологические свойства мокроты и облегчающих ее отхождение. Все отхаркивающие средства условно разделяют на две группы:

1. Средства, стимулирующие отхаркивание:
   • препараты рефлекторного действия;
   • препараты резорбтивного действия.
2. Муколитические и мукорегуляторные средства.

Средства, стимулирующие отхаркивание, усиливают активность мерцательного эпителия и перестальтические движения бронхиол, способствуя передвижению мокроты в верхние отделы дыхательных путей. Кроме того, под действием этих лекарственных веществ происходит усиление секреции бронхиальных желез и некоторое уменьшение вязкости мокроты.

Отхаркивающие средства рвотно-рефлекторного действия (трава термопсиса, корень ипекакуаны, терпингидрат, корень истода и др.) при приеме внутрь оказываю» легкое раздражающее действие на рецепторы слизистой оболочки желудка, что приводит к увеличению активности центров блуждающего нерва. В результате усиливаются перестальтические сокращения гладкой мускулатуры бронхов, секреция бронхиальных желез и увеличивается количество образующегося жидкого бронхиального секрета Уменьшение вязкости мокроты сопровождается облегчением ее отхождения.

Одним из эффектов рефлекторного воздействия этих лекарственных препаратов па тонус блуждающего нерва является тошнота и рвота. Поэтому принимать перечисленные лекарственные средства следует и милых, индивидуально подобранных, дозах, по не реже 5-6 раз в день.

Отхаркивающие средства резорбтивного действия (калия йодид и др.) также усиливают секрецию бронхиальных желез, но не рефлектор!ю, а за счет их выделения слизистой оболочкой дыхательных путей после приема внутрь. Стимуляция секреции бронхиальных желез сопровождается некоторым разжижением мокроты и улучшением ее отхождения.

Муколитики и мукорегуляторные препараты назначают, прежде всего, для улучшения реологических свойств мокроты, облегчающих ее отделение. В настоящее время наиболее эффективными муколитиками считают ацетилцистеин, месиу, бромгексин и амброксол.

Ацетилцистеин (АЦЦ, флуимуцил) представляет собой N-производное природной аминокислоты L-цистеина. В структуре своей молекулы он содержит свободную сульфгидрильную группу SН, которая расщепляет дисульфидные связи макромолекул гликопротеина мокроты и тем самым значительно уменьшает ее вязкость и увеличивает объем. Кроме того, АЦЦ обладает отчетливыми антиоксидантными свойствами.

Ацетилцистеин применяют у больных с различными заболеваниями органов дыхания, сопровождающимися отделением гнойной мокроты повышенной вязкости (острый и хронический бронхиты, пневмонии, бронхоэктазы, муковисцидоз и др.). Применяют ацетилцистеин в виде ингаляций по 2-5 мл 20% раствора, обычно с эквивалентным количеством 2% раствора натрия бикарбоната, иногда в смеси со стандартной дозой бронходилататора. Длительность ингаляций составляет 15-20 мин. При ингаляционном способе введения следует опасаться бропхореи, которая может иметь нежелательные последствия, если у больного снижен кашлевой рефлекс (И.П. Замотаев).

У тяжелых больных с дыхательной недостаточностью, находящихся в ОРИТ, ацетилцистеин может быть использован в виде внутритрахеальных инстилляций по I мл 10% раствора, а также для промывания бронхов во время лечебной бронхоскопии.

При необходимости препарат вводят парентерально: внутривенно по 5-10 мл 10% раствора или внутримышечно по 1-2 мл 10% раствора 2-3 раза в день. Действие препарата начинается через 30-90 мин и продолжается около 2-4 ч.

Внутрь ацетилцистеин принимают в виде капсул или таблеток по 200 мг 3 раза в день.

Препарат хорошо переносится, однако его применение требует осторожности у больных, склонных к бронхоспазму или легочному кровотечению.

Месна (мистаброн) оказывает подобное ацетилцистеину муколитическое действие, разжижая мокроту и способствуя ее отделению.

Препарат применяют в виде ингаляций по 3-6 мл 20% раствора 2-3 раза в день. Эффект наступает через 30-60 мин и продолжается 2-4 ч.

Бромгексин гидрохлорид (бисольвон) оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, связанное с деполимеризацией и разрушением мукопротеинов и мукополисахаридов, входящих в состав геля бронхиальной слизи. Кроме того, бромгексин способен стимулировать образование сурфактанта альвеолоцитами II типа.

При приеме внутрь отхаркивающий эффект у взрослых наступает через 24-48 ч от начала лечения и достигается при применении 8-16 мг бромгексина 3 раза в день. В легких случаях можно уменьшить суточную дозу до 8 мг 3 раза в день, а у детей моложе 6 лет - до 4 мг 3 раза в сутки.

Препарат обычно хорошо переносится. Изредка возможен небольшой дискомфорт со стороны желудка.

Амброксол гидрохлорид (лазолван) представляет собой активный метаболит бромгексина. По своим фармакологическим свойствам и механизму действия мало отличается от бромгексина. Амброксол стимулирует образование трахео-бронхиального секрета пониженной вязкости за счет разрушения мукополисахаридов мокроты. Препарат улучшает мукоцилиарный транспорт, стимулируя активность цилиарной системы. Важным является свойство лазолвана стимулировать синтез сурфактанта.

Взрослым препарат назначают в дозе 30 мг (1 таблетка) 3 раза в день в первые 3 дня, а затем по 30 мг 2 раза в день.

Таким образом, амброксол и бромгексин обладают не только муколитическими, по и важными мукорегуляторными свойствами.

Бронхолитические средства

У некоторых больных пневмонией, особенно у пациентов с тяжелым течением заболевания или у лиц, склонных к возникновению бронхоспастического синдрома, целесообразно применение бронхолитиков. Предпочтительным является применение ингаляционных форм бета2 - адреностимуляторов (беротека, беродуала и т.п.), М-холинолитиков (атровента) и внутривенных инфузий 2,4% раствора эуфиллина.

Дезинтоксикационная терапия

При тяжелом течении пневмоний проводится дезинтоксикационная терапия. Внутривенно капельно вводят солевые растворы (например, изотонический раствор натрия порода до 1-2 л за сутки), 5% раствор глюкозы 400-800 мл в сутки, поливинилпирролидон 400 мл в сутки, альбумин 100-200 мл в сутки.

Все растворы вводят под строгим контролем системного артериального давления, центрального венозного давления (ЦВД) и диуреза. У больных с сопутствующей патологией сердечно-сосудистой системы и сердечной недостаточностью жидкости следует вводить с большой осторожностью, желательно под контролем ДЗЛА и ЦВД.

Гепаринотерапия

Одним из эффективных средств лечения пневмоний является гепарин. Он представляет собой мукополисахарид с высоким содержанием серы, отличается значительным отрицательным зарядом и способен взаимодействовать с различными основными и амфотерными веществами. Способность гепарина к комплексообразованию обусловливает многообразие его фармакологических свойств.

Положительно влияя на свертывающую систему крови, гепарин улучшает кровоток и микрососудистом русле легких, уменьшая отек слизистой бронхов и улучшая их дренажную функцию. Гепарин влияет на реологические свойства мокроты, оказывая, таким образом, муколитическое действие. Одновременно оказывает влияние на обратимый компонент обструкции бронхов за счет антикомплементарного связывания ионов кальция, стабилизации лизосомальных мембран, блокады рецепторов инозитолтрифосфата.

При осложнении пневмонии дыхательной недостаточности гепарин оказывает антигипоксическое, антисеротониновое, антиальдостероновое и диуретическое действие.

Наконец, последние исследования показали влияние гепарина на активный воспалительный процесс. Этот эффект объясняется торможением хемотаксиса нейтрофилов, повышением активности макрофагов, инактивацией гистамина и серотонина, усилением антибактериальной активности химиотерапевтических средств и уменьшением их токсического действия.

При тяжелом течении пневмонии гепарин назначают по 5000-10 000 ЕД 4 раза в сутки подкожно. Еще лучше использовать современные низкомолекулярные гепарины.

Иммунокорригирующее и иммунозаместительное лечение пневмонии

Пневмония лечение предполагает введение гипериммунной плазмы внутривенно (4-6 мл/кг) и иммуноглобулина по 3 биодозы внутримышечно ежедневно в течение первых 7-10 дней болезни. На весь период заболевания назначают иммуномодуляторы (метилурацил, натрия нуклеинат, Т-активин, тималин, декарис и др.). Возможны внутривенные капельные инфузии нативной и/или свежезамороженной плазмы (1000-2000 мл за 3 суток) или внутривенно иммуноглобулин 6-10 г в сутки однократно.