Акушерско‑гинекологический анамнез

Невынашивание

Одно из главных направлений в решении проблемы охраны материнства и детства связано со снижением репродуктивных потерь. В свою очередь одна из главных составляющих репродуктивных потерь – самопроизвольное прерывание беременности. К настоящему моменту эта проблема стала одной из наиболее актуальных для репродуктологии на территории Российской Федерации. По данным МЗСР России, из более чем 3 млн беременностей в России родами заканчивается всего около 1,5 млн, при этом самопроизвольно прерывается каждая пятая (!) желанная беременность, что вместе с преждевременными родами составляет весомую часть репродуктивных и демографических потерь.

Общее количество самопроизвольных выкидышей в РФ составляет около 180 тыс. в год, из них неразвивающаяся беременность обусловливает 45–88,6 % всех случаев ранних самопроизвольных выкидышей. В результате в течение каждых пяти лет на 20 % уменьшается число женщин, способных родить ребенка.

Большую часть патологических изменений со стороны плода и экстраэмбриональных структур выявляют только во II и III триместрах беременности, когда проводимая терапия зачастую оказывается малоэффективной.

Поэтому выявление патологии эмбриона и его окружения на ранних сроках беременности очень актуально, поскольку позволяет прогнозировать течение беременности, развитие осложнений со стороны плода и обосновать своевременную патогенетическую терапию. По нашему мнению, одна из главных перинатальных поблем – неэффективность антенатальных мероприятий по охране плода по причине их позднего начала.

В. И. Кулаков и В. М. Сидельникова считают невынашивание беременности одним из основных видов акушерской патологии. Частота этого осложнения остается стабильной в течение многих лет и составляет 15–20 % всех желанных беременностей. По данным В. И. Кулакова, если рассматривать беременности, которые прерываются до задержки очередной менструации (т. е. регистрируются только по уровню Р‑субъединицы хорионического гонадотропина), то количество выкидышей возрастает до 31 %. Столь высокая частота обусловлена тем, что выкидыши в I триместре, составляющие 75–80 % всех случаев прерывания беременности, являются своего рода естественным отбором, элиминацией аномально сформировавшегося эмбриона. Поэтому на последних крупных международных форумах активно обсуждается вопрос о целесообразности пролонгирования беременности на ранних сроках. Современное развитие медицинской генетики, иммунологии, пренатальной диагностики позволяет в каждом конкретном случае решить вопрос о целесообразности вынашивания данной беременности и своевременно отказаться от сохранения плода с аномалиями развития или наличием врожденной патологии, несовместимой с внеутробной жизнью.

По данным В. И. Кулакова, около 80 % выкидышей происходит в I триместре беременности. В первые недели гестации самопроизвольному прерыванию беременности, как правило, предшествует гибель эмбриона или плода. Рассматривая причины прерывания беременности в эти сроки, многие исследователи имеют в виду не причины выкидыша, а этиологические и патогенетические механизмы гибели эмбриона.

Около 25 % случаев невынашивания составляют привычные выкидыши, когда беременность чаще всего прерывается в I триместре по типу неразвивающейся беременности.

При нормальном течении беременности функциональная система мать‑плацента‑плод как бы упреждает опасность возникновения повреждений в критические периоды развития за счет опережающего роста провизорных органов в начале гестации (3–6 недель). Определенные соотношения при развитии эмбриона и экстраэмбриональных структур поэтапно изменяются по мере прогрессирования нормальной беременности. Например, по данным К. Marsal, нарушение функции желточного мешка может привести к формированию пороков развития плода, в то время как И. И. Рябов и А. Т. Николаев так не считают. Нормальный рост и развитие плода зависят от взаимосвязи в системе мать‑плацента‑плод, адекватного кровотока в маточных артериях, состояния системы гемостаза и эндокринного и гормонального иммунного статуса.

Рассматривая некоторые патогенетические причины невынашивания, можно найти много противоречивых данных. H. A. Kolstad et al. сообщают, что фактором риска спонтанного аборта может быть персистирующий менструальный цикл, увеличенный на 10 дней и более имплантационный период; N. H. Hjollund и соавт. – 6‑9‑й день после овуляции, а A. J. Wilcox и соавт., 1999, – поздняя имплантация (после 10‑го дня овуляции) на фоне физической утомляемости.

В. И. Кулаков, В. М. Сидельникова говорят о хронической стрессовой ситуации в виде нереализованного материнства, лежащей в основе нарушений функции репродуктивной системы и как следствие невынашивания беременности. По данным M. Dorfer и соавт., после спонтанного аборта у женщин развивается депрессивное состояние, которое через два дня после потери встречается у 50 % женщин, а через пять недель остается у 30 %, преимущественно женщин‑интровертов. F. A. Murphy отмечает роль психологической поддержки партнера и медицинского персонала, а K. M. Swanson – адаптационного периода в течение года для нормализации психологического статуса женщины после выкидыша.

До сих пор принято считать, что именно адекватный уровень прогестерона в периферической крови женщины поддерживает раннюю беременность и служит прогностическим показателем в течение первых восьми недель гестации. В то же время большее влияние на развитие эмбриона имеет эстриол, чем прогестерон и пролактин. Л. М. Рзакулиева же считает, что, например, при угрозе прерывания у женщин с гипофункцией яичников в плазме крови достоверно снижается концентрация и прогестерона, плацентарного лактогена и пролактина.

В последние годы ухудшение экологической обстановки на территории России способствует прогрессированию тиреоидной патологии, особенно аутоиммунных тиреопатий, среди которых наиболее распространен аутоиммунный тиреоидит. Он нередко манифестирует и прогрессирует во время беременности в связи с усилением физиологической тиреоидной стимуляции.

В. И. Кулаков, В. М. Сидельникова, R. D. Moss, A. M. Lefkovits среди причин гибели эмбриона на ранних сроках рассматривают бактериальную и вирусную инфекцию как ведущий фактор. Латентно протекающие инфекционные заболевания зачастую приводят к прерыванию беременности, внутриутробному инфицированию, ЗРП, многоводию, гибели детей в раннем неонатальном периоде, а персистирующая вирусная и бактериальная инфекции являются одним из основных факторов прерывания беременности.



Острые и хронические заболевания гениталий вызывают преходящие и необратимые изменения в эндометрии. По данным А. П. Милованова, они часто локализуются в зоне плацентарного ложа, что приводит к нарушениям ранней плацентации. Отмечена высокая частота инфекционных поражений плаценты на фоне неспецифических заболеваний органов дыхания и ОРВИ. Изменения в продукции факторов дифференцировки и морфогенеза часто становятся причиной нарушений эмбриогенеза. Они могут быть и кратковременными (после ОРВИ), и длительно существовать, неблагоприятно влияя на развитие беременности, приводя к ее прерыванию или замиранию.

Даже без прямого специфического действия инфекционных агентов на плод нарушения репродуктивной системы, вызванные их персистенцией в эндометрии (хронический эндометрит), сопутствующие аутоиммунные изменения ведут к нарушению развития эмбриона (плода) вплоть до прерывания беременности. Сочетание инфекционного агента и аутоиммунной патологии оказывает существенное влияние на эмбрион, экстраэмбриональные структуры и сосудистое русло матери. Выявлена корреляция этих изменений с морфологическими изменениями фетоплацентарного комплекса и клиническим состоянием функциональной системы мать‑плацента‑плод.

В настоящее время нет единого мнения о значении атипичных форм течения герпетической инфекции при невынашивании. Исследования В. К. Ярославского и соавт. показали, что наиболее часто у беременных встречается герпетическая инфекция, приводящая к спонтанным абортам в ранние сроки гестации. Установлено отрицательное значение хламидийной инфекции при невынашивании. Крайне желательно обследовать женщин с ОАА на наличие антител к вирусам краснухи, токсоплазмы и ЦМВ. При отсутствии антител к этим инфекциям существует высокий риск первичного заражения во время беременности, что может обусловливать серьезные формы акушерской патологии. Исследования А. Р. Махмудовой и соавт. показали, что из года в год прослеживается тенденция к снижению частоты микоплазмоза, токсоплазмоза и хламидиоза, но увеличивается число беременных, инфицированных вирусами, причем наименее благоприятный прогностический фактор – инфицирование вирусом простого герпеса и ЦМВ. Повреждение рецепторного аппарата эндометрия вследствие артифициального аборта приводит к дополнительному риску персистенции эндометрита и последующим гормональным нарушениям.

В настоящее время частота выкидышей не снижается, и это может быть обусловлено использованием для прогнозирования невынашивания беременности только материнских факторов. При комплексном углубленном обследовании мужчин (отцовский фактор) был выявлен высокий процент (92,2‑93,3 %) хронической патологии мочеполового тракта, далеко не всегда инфекционного генеза.

Нарушения системы гемостаза как одна из причин развития различных видов патологии во многом определяют течение и исход беременности и родов.

Наличие волчаночного антигена увеличивает риск спонтанных абортов, особенно у женщин «белой» расы. Поскольку в клинике нередко наблюдается ассоциация волчаночного антигена с нарушениями микроциркуляции, тромбоцитопенией, это состояние описано как антифосфолипидный синдром (АФС). По данным Л. А. Озолиня и В. М. Сидельниковой, АФС встречается у женщин с привычным невынашиванием беременности в 27–42 % случаев. АФС способствует развитию хронического ДВС‑синдрома в ранние сроки беременности, поэтому нарушаются нормальные процессы имплантации, формирования плаценты, роста и развития эмбриона и плода. С. Б. Керчелаева сообщает о прямом повреждающем действии антител к фосфолипидам на синцитиотрофобласт с последующим развитием первичной плацентарной недостаточности (ПН).

В настоящее время иммунным механизмам отводится важная роль в поддержании физиологической беременности. Изменения иммунного статуса выражаются в угнетении Т‑клеточного звена, существенном снижении количества Т‑супрессоров и их функциональной активности при невынашивании беременности. Создается порочный круг: снижение Т‑клеточного иммунитета способствует активации инфекции, что вызывает иммунодефицитное состояние. Активации латентной инфекции способствует усиление супрессивной активности, направленное на становление и поддержание иммунной толерантности материнского организма по отношению к плоду. По данным I. Matalliotakis и соавт., исследования иммунологических переменных при нормальной беременности и спонтанных абортах выявили, что 9 из 10 женщин имели аномальные величины иммунологических переменных.

Большое внимание в современной науке уделяется вопросам отторжения настоящей беременности организмом женщины по типу отторжения имплантатов. А. И. Аутеншлюс и соавт. пишут, что в предотвращении отторжения эмбриона особую роль играют Т‑супрессоры, количество которых увеличивается с 8‑й недели при физиологическом течении беременности. Причинами фетального отторжения в I триместре беременности могут быть факторы лимфоцитарной пролиферации при децидуальной дисплазии и иммунологическая дисфункция в эндометрии.

Вместе с тем следует отметить, что до настоящего времени частота невыясненных причин преждевременного прерывания беременности остается достаточно высокой: 12–41,2 %.

В. И. Кулаков, Т. А. Духина считают, что 6‑8‑я неделя гестации – оптимальный срок проведения первого клинико‑лабораторного обследования. Другие исследователи отмечают, что для успешного осуществления программы профилактики врожденных и наследственных заболеваний необходимо строго соблюдать алгоритм обследования беременных групп риска, начиная с предгравидарной подготовки и I триместра беременности: медико‑генетическое консультирование, кариотипирование, определение альфа‑фетопротеина сыворотки, диагностика внутриутробной инфекции, УЗИ (трансабдоминальное и трансвагинальное). Учитывая функциональное единство системы мать‑плацента‑плод, принцип подхода к комплексному изучению здоровья беременных женщин должен включать оценку функциональной системы в целом (по П. К. Анохину). Условия маточно‑плацентарного гомеостаза и состояние материнского организма определяют состояние плода. Однако общепринятая схема стандартного обследования беременных не позволяет выявить особенности течения беременности на ранних сроках и прогнозировать возможные осложнения, приводящие к прекращению гестации у женщин с ОАА в I триместре. В настоящее время ведется поиск различных маркеров, которые могли бы в ранние сроки беременности с большой долей вероятности указать на развитие возможных ее осложнений. По данным исследования М. Ю. Базовой, в I триместре беременности наиболее информативны следующие диагностические и прогностические методы исследования женщин с НБ в анамнезе: микробиологическая оценка особенностей микроценоза влагалища, допплерометрическая оценка маточно‑плацентарного (хориального) кровотока, количественная оценка ферментативной активности лизосом плазмы крови и функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов. Для коррекции выявленных патологических изменений и профилактики повторных репродуктивных потерь у женщин с неразвивающейся беременностью в анамнезе рекомендуется проводить метаболическую терапию и восстановление нарушенного нормоценоза влагалища и цервикального канала на ранних сроках гестации. В настоящее время для прогнозирования аномалий эмбриогенеза, течения и исходов беременности широко используют ELI‑P‑тест, в основе которого лежит выявление регуляторных эмбриотропных аутоантител к белкам, участвующим в онтогенезе. По его результатам формируются группы с нормальной или патологической (гипо‑или гипер‑) иммунореактивностью. Это позволяет заранее предсказать вероятность возникновения осложнений определенных осложнений беременности.

Актуальность наличия недонашивания беременности в анамнезе трудно переоценить. По данным американской коллегии акушеров‑гинекологов, наличие в анамнезе одних преждевременных родов увеличивает их риск при последующей беременности в 4 раза, двух преждевременных родов – в 6 раз. Несмотря на постоянно совершенствуемые способы токолиза, частота преждевременных родов не снижается и составляет 7‑10 % от всех родов.

Частота рождения недоношенных детей в последние 10 лет остается неизменной и составляет приблизительно 5‑10 %. Заболеваемость недоношенных детей в 16–20 раз выше, чем доношенных, а смертность – в 30 раз выше и достигает 70 % всей перинатальной смертности.

Факторами риска перинатальной заболеваемости и смертности при преждевременных родах становятся срок гестации и масса плода, особенности течения самих преждевременных родов: неправильное положение и предлежание плода, в том числе тазовое предлежание, отслойка нормально или низко расположенной плаценты, быстрые или стремительные роды, которые в 5 раз увеличивают риск перинатальной смертности по сравнению с неосложненным течением преждевременных родов в головном предлежании.

По данным Ф. А. Курбановой, главная роль в недонашивании беременности принадлежит прогрессиру ющей хронической недостаточности плаценты и ее ложа, реализованной в суб– и декомпенсированной формах. Развитию ранних признаков этой сложной и взаимоотягощающей патологии при очередной беременности у женщин с недонашиванием способствует высокая распространенность гинекологических (эндометрита инфекционного и аутоиммунного генеза и кольпита) и экстрагенитальных заболеваний, которые приводят либо к предсуществующей ангиопатии, в том числе сосудов матки, либо к продуктивному воспалению эндометрия, либо к их сочетанию.

По нашему мнению, в шкалу перинатального риска необходимо включить перечисленные факторы, учитывая большой удельный вес недонашивания беременности в структуре причин перинатальной смертности, с присвоением им соответствующей балльной оценки. Н. В. Кузьмина вывела следующую балльную оценку некоторых факторов: положительный волчаночный антикоагулянт – 4 балла, АТ к фосфолипидам: IgG от 9,99 и выше – 2 балла, IgM от 9,99 и выше – 3 балла, повышение тестостерона и ДГЭА (только вместе) 1 балл, Р‑HG: повышение уровня – 3 балла, снижение уровня – 4 балла, АФП: повышение – 6 баллов, снижение – 8 баллов, РАРР‑А: повышение уровня – 2 балла, снижение уровня – 3 балла.

Несмотря на некоторое уменьшение абсолютного числа медицинских абортов с 5 млн в 1980‑е гг. до 1,3 млн в 2007 г., тревожит факт роста числа абортов у первобеременных женщин. Практически каждый седьмой аборт – это прерывание первой беременности, причем до 70 % абортов приходится на возрастную группу 15–19 лет. Подростковый возраст является «золотым» для будущей матери в связи с тем, что состояние здоровья девочки и подростка в это время определяет ее репродуктивный потенциал – возможность при вступлении в детородный возраст произвести здоровое потомство. В 2007 г. у подростков было произведено более 110 тыс. абортов. Анализируя результаты анкетирования подростков, можно отметить раннее начало половой жизни (до 30 % в возрасте 15,5 лет), восприятие сексуальной жизни в упрощенной форме, ослабление семейно‑брачных отношений и отсутствие позитивных установок на сохранение репродуктивного здоровья. В последние годы во всем мире отмечается рост сексуальной активности подростков, следствием чего становятся случайные беременности, большинство из которых по тем или иным причинам завершается абортом. Среди женщин, начавших половую жизнь в возрасте моложе 16 лет, удельный вес женщин, впоследствии родивших детей вне брака, в 2 раза больше. Такие девочки входят в группу риска по хроническим инфекционно‑воспалительным заболеваниям малого таза и связанному с ними бесплодию.

Между тем подавляющее большинство женщин в последующем планируют зачатие и рождение ребенка, не учитывая риска, связанного с прерыванием первой беременности. Как следствие аборта, наряду с эндокринными нарушениями, бесплодием, воспалительными заболеваниями гениталий наступает привычное невынашивание беременности (рис. 6).

Рис. 6. Выдержки из «биографии» девушки‑подростка

Т. С. Чередниченко проанализировала течение беременности и родов у женщин после искусственного прерывания первой беременности и состояние здоровья их младенцев. Осложненное течение послеабортного периода выявлено всего у 5,8 % женщин, т. е. в подавляющем большинстве наблюдений он не имел явных диагностированных осложнений. Однако у 7 % из них в последующем отмечено вторичное бесплодие. Поэтому можно согласиться с мнением Т. Д. Зангиевой и соавт., Е. И. Сотниковой, что даже при благоприятном исходе аборта его негативные последствия проявляются в течение последующих лет, выражаясь в нарушении репродукции. Осложненное течение гестации имело место у 78,3 % женщин с искусственным абортом в анамнезе и 62,5 % первобеременных. Одним из наиболее частых осложнений была угроза прерывания беременности: 54,2 %, в то время как у первобеременных этот показатель составил 32,5 %. Полученные результаты дают основание утверждать, что аборт в анамнезе в 1,7 раза увеличивает риск развития угрозы прерывания беременности. У женщин с искусственным абортом в анамнезе в 3,5 раза чаще отмечалась длительная угроза прерывания беременности. На протяжении всей беременности это осложнение наблюдалось только у женщин с искусственным абортом в анамнезе (10,8 %). Из числа женщин с одним искусственным абортом угроза прерывания была у 46,3 %, двумя и более абортами – у 71,1 %; у 91,5 % женщин после аборта до настоящей беременности прошел 1 год и менее.

Указанные данные свидетельствуют о том, что частота угрозы прерывания беременности возрастает, если между абортом и настоящей гестацией прошел 1 год и менее, а наличие в анамнезе двух и более абортов – дополнительный фактор, усугубляющий течение этого осложнения беременности.

Анемия равно осложнила течение гестации как у женщин с искусственным абортом в анамнезе, так и у первобеременных: у 34,2 и 30 % соответственно. Однако выявлена прямая корреляция развития анемии с коротким временным интервалом (1 год и менее) между абортом и последующей гестацией: у 55,3 % беременных с анемией после аборта до настоящей гестации прошло менее 1 года, у 20,6 % – более 1 года. Есть предположение, что у этих женщин не произошло восстановления в течение первых трех месяцев всех звеньев гомеостаза, нарушенных абортом. Это дает основание считать, что в современных условиях наблюдается более длительный процесс восстановления системы крови, обусловленный, вероятно, характером питания, ритмом жизни, стрессами. Следовательно, происходит дополнительный прирост перинатального риска на 1–4 балла.

Как показали полученные результаты, гестоз осложнил беременность каждой третьей женщины с искусственным прерыванием беременности и каждой четвертой первобеременной. При почти одинаковом количестве водянки беременных (15 и 16,7 % соответственно) нефропатия достоверно чаще (19,2 против 10 %) развивалась у женщин с искусственным абортом в анамнезе. Достоверно чаще у беременных с искусственным абортом в анамнезе отмечались и запоздалые роды: 12,5 против 5 %. Перенашиванию беременности как клиническому проявлению плацентарной недостаточности способствовал предшествовавший гестации искусственный аборт, последствием которого и явились сбои адаптационных механизмов в системе мать‑плацента‑плод.

Несмотря на то что достоверной разницы в частоте преждевременных родов не выявлено, обращает на себя внимание срок преждевременных родов: до 35 нед беременности родоразрешились в три раза больше женщин с искусственным абортом в анамнезе по сравнению с первобеременными. ЗРП как клиническое проявление ПН достоверно чаще отмечалась у беременных с искусственным абортом в анамнезе: 7,5 против 1,7 %. Наше исследование показало, что у 22,5 % женщин с искусственным абортом в анамнезе в результате изменений условий для имплантации оплодотворенной яйцеклетки, связанных с гормональными нарушениями и атрофическими изменениями эндометрия после искусственного аборта, сформировалась первичная ПН, ставшая причиной угрозы прерывания беременности, которая усугубила плацентарную недостаточность и привела к задержке развития и хронической гипоксии плода.

При анализе состояния новорожденных установлено, что синдромы ранней постнатальной дизадаптации выявлены у каждого третьего новорожденного от матерей с искусственным абортом в анамнезе и только у каждого пятого, рожденного от первой беременности. Наибольшие отклонения в процессе ранней адаптации к внеутробной жизни отмечены у рожденных от матерей с искусственным абортом в анамнезе: у 25,8 % таких новорожденных наблюдались нарушения мозгового кровообращения I–II степени. Вместе с тем отмечена тенденция отставания в психомоторном развитии детей, рожденных от матерей с искусственным абортом в анамнезе, от своих сверстников, рожденных от первой беременности: в среднем на две недели они стали позже держать голову, сидеть, стоять, ходить, говорить первые слова.

На первом году жизни дети чаще болели ОРВИ: 49,3 % от матерей с искусственным абортом в анамнезе и 25,8 % от первой беременности. Младенцы от матерей с искусственным абортом в анамнезе в два раза чаще болели острыми респираторными заболеваниями неоднократно: 18,5 против 8,3 %. При этом у 77,3 % детей отмечались фоновые состояния (экссудативно‑катаральный диатез, анемия).

Можно сказать, что при практически одинаковом периоде грудного вскармливания, нормальной прибавке массы тела на первом году жизни у детей, рожденных от матерей с искусственным абортом в анамнезе, имеются иммунологические сдвиги, которые создают условия для развития частых острых респираторно‑вирусных инфекций. Первичная недостаточность плацентарного ложа после аборта в структурно измененной матке, длительная угроза прерывания беременности приводили к снижению компенсаторно‑приспособительных реакций и оказали иммунодепрессивное воздействие не только на плод, но и на его постнатальное развитие. О сдвигах в иммунной системе говорит и тот факт, что дети из основной группы в два раза чаще болели экссудативно‑катаральным диатезом.

Подводя итог, можно заключить, что искусственный аборт в анамнезе матери увеличивает в 3,7 раза риск развития хронической ПН, что приводит к уменьшению маточно‑плацентарного и фетоплацентарного кровообращения, снижению артериального кровоснабжения плаценты и плода, ограничению газообмена в фетоплацентарном комплексе, нарушению процессов созревания плаценты и в конечном итоге к подавлению компенсаторно‑приспособительных возможностей системы мать‑плацента‑плод, что служит одной из причин осложненного течения беременности и родов, а значит, и периода новорожденности. Дети, рожденные матерями с искусственным абортом в анамнезе, составляют группу риска по развитию неонатальной и младенческой инфекционной и соматической заболеваемости. Осложненное течение беременности и родов после перенесенного аборта (абортов), особенно длительная угроза прерывания или сочетание ее с гестозом и/или анемией, в 2,2 раза увеличивает удельный вес часто и длительно болеющих младенцев. Неоднократные аборты перед первыми родами увеличивают частоту этих осложнений в 2 и более раза, поэтому разное количество абортов оценивается разными баллами перинатального риска (1 аборт – 2 балла, 2 аборта – 3 балла, 3 и более – 4 балла).

Беременность самых ранних сроков безопаснее прерывать медикаментозным методом, однако с увеличением срока беременности эффективность медикаментозных методов снижается, что диктует необходимость делать выбор в пользу вакуум‑аспирации.

Внематочная беременность Внематочная беременность имеет непосредственную опасность для жизни больной и до настоящего времени остается одной из основных проблем акушерства и гинекологии. Данная патология составляет 1,6‑25 % в структуре гинекологических заболеваний и занимает 2‑е место в структуре причин материнской смертности в цивилизованных странах мира. В России она в 2–3 раза выше, чем в странах Европы. Летальность при внематочной беременности в 1995 г. составила 0,12 %, что в 2 раза выше, чем в США. По данным МЗСР, в нашей стране доля умерших после внематочной беременности в 2007 г. составила 5,5 % (24 случая), т. е. от эктопической беременности погибает каждая двадцатая женщина, умершая по причине беременности и родов. По данным А. Н. Стрижакова и Т. В. Овсянниковой, 17 % пациенток, перенесших лапаротомию и одностороннюю тубэктомию по поводу трубной беременности, подвержены риску повторной трубной беременности. Внематочная беременность в 50 % приводит к развитию вторичного бесплодия, в 10 % – повторной внематочной беременности.

По данным Е. Ю. Бани Одех, при изучении отдаленных последствий перенесенной операции (через 3 мес‑12 лет) было обнаружено, что почти у каждой четвертой женщины имелись признаки спаечного процесса в малом тазу. Кистозноизмененные яичники, чаще встречавшиеся у пациенток, перенесших тубэктомию лапаротомным путем, сформировались на фоне хронического сальпингоофорита, неизбежно приводящего к нарушениям гормонопродуцирующей функции яичников – достоверное снижение содержания эстрадиола и прогестерона в периферической крови у пациенток, перенесших радикальный объем хирургического вмешательства, по сравнению с женщинами, которым была выполнена пластическая операция. Перечисленные нарушения сопровождались обменно‑эндокринными расстройствами (нарастанием массы тела, изменениями состояния щитовидной и молочных желез), выявленными у 11,9 % женщин. Трубная беременность оказывает негативное влияние и на репродуктивную функцию, что происходит только у 40,2 % женщин.

Внематочная беременность в анамнезе как фактор риска отсутствует в шкалах О. Г. Фроловой и Е. И. Николаевой, S. Babson и в приказе МЗ РФ № 50. Проведенные нами исследования показали необходимость включения этого фактора риска в балльную шкалу с оценкой в 3 балла риска на каждый случай внематочной беременности в анамнезе.

Хронические воспалительные заболевания гениталий Воспалительные заболевания женских половых органов имеют значительный удельный вес среди всех гинекологических заболеваний – от 24 до 55 %. По данным литературы, у большинства больных с бесплодием трубно‑перитонеального генеза имеются нарушения иммунологического гомеостаза, которые в общем плане проявляются в виде либо формирования иммунодефицитного состояния, либо патологической активации иммунных механизмов, способствующих поддержанию хронического воспаления.

Именно несостоятельность защитных систем организма, которая проявляется в изменении клеточного и гуморального иммунитета, снижении показателей неспецифической резистентности, сенсибилизации организма и развитии аутоиммунного процесса, становится одной из главных причин осложненного течения беременности у женщин с воспалительными процессами матки и придатков. Важным патогенетическим звеном хронического воспаления матки и придатков у женщин репродуктивного возраста являются нарушения в системе гемостаза и микроциркуляции. У пациенток с хроническим эндометритом и аднекситом отмечаются повышение коагуляционного потенциала и снижение фибринолитической активности крови с развитием хронической формы ДВС‑синдрома. Все это приводит к гипоксии тканей, замедлению процессов регенерации и хронизации процесса.

Нашими исследованиями доказана необходимость включения этого фактора риска в шкалу, с оценкой в 3 балла перинатального риска.

Паритет Паритет беременной оказывает большое влияние на течение беременности и родов. Согласно ВОЗ, «синдром истощения» материнского организма развивается после 7 родов и/или частых родов с интервалом менее 2 лет, что способствует росту осложнений беременности и родов и, следовательно, росту материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. Данные И. М. Ордиянц свидетельствуют о «синдроме истощения» уже после пятых родов, что определяет высокий акушерский и перинатальный риск этой категории женщин. Поэтому от 4 до 7 родов в анамнезе оценивается в 1 балл риска, 8 и более – в 2 балла. Особенности течения беременности и родов объясняют преждевременным старением всех органов и систем, дистрофическими процессами, которые особенно выражены в матке, и сопутствующими экстрагенитальными и генитальными заболеваниями.

Наиболее опасное осложнение беременности и родов у многорожавших – спонтанный разрыв матки, особенно на фоне хронической анемии. Наличие анемии и дистрофических процессов в матке объясняет тяжесть течения у них гестозов, развитие хронической и острой плацентарной недостаточности, острой и хронической гипоксии плода, рождение маловесных или гипотрофичных детей. Наиболее опасны нарушения отделения и выделения детского места, гипотонические кровотечения в III периоде родов и раннем послеродовом периоде, гнойносептические заболевания. По рекомендациям ВОЗ, основная задача в профилактике осложнений у многорожавших женщин – прекращение у них репродуктивной функции после 40 лет и обеспечение интергенетического интервала не менее 2 лет.

Доброкачественные новообразования яичников Проблема реабилитации репродуктивного здоровья женщин детородного возраста после хирургического лечения доброкачественных опухолей и опухолевидных образований яичников остается в центре внимания гинекологов. За последние 10 лет частота их встречаемости возросла с 6‑11 % до 19–25 % от всех опухолей половых органов. Большинство образований яичников (75–87 %) являются доброкачественными. Частота опухолевидных образований у женщин репродуктивного возраста в структуре опухолей яичников составляет 58,8 %.

А. Р. Самойлов приводит результаты 100 наблюдений течения беременности и родов в условиях НЦ АГиП РАМН им. академика В.И. Кулакова у рожениц, перенесших ранее хирургическое лечение по поводу доброкачественных опухолей и опухолевидных образований. У беременных, оперированных ранее по поводу опухолей и опухолевидных образований яичников, риск возрастает за счет развития осложнений беременности: частота угрозы ее прерывания составляет 44–48 % (2 балла) в зависимости от объема оперативных вмешательств, токсикозы 1‑й половины беременности – 40–41 % (2 балла), гестозы – 15–19 % (от 3 до 10 баллов), многоводие – 3–4 % (4 балла), маловодие – 1–2 % (3 балла), фетоплацентарная недостаточность – 11–18 % (4 балла), гипоксия плода – 40–80 % (4 балла), осложнения в родах – 61–73 %.

Миома матки Миома матки – самая распространенная доброкачественная опухоль женских половых органов. Частота этой патологии среди гинекологических больных колеблется от 10 до 27 %, причем особенно настораживает рост заболеваемости женщин репродуктивного возраста.

Частота сочетания миомы матки с беременностью составляет 0,3–6 %, что в определенной степени взаимно неблагоприятно. И. В. Склянкина, анализируя течение беременности у пациенток с миомой матки, установила, что практически у каждой второй женщины беременность протекала с угрозой прерывания в ранние сроки гестации. Повышается частота плацентарной недостаточности, задержки развития плода, преждевременных родов. После миомэктомии формируется рубец, который часто оказывается неполноценным и служит причиной разрыва матки и гибели плода, особенно при лапароскопическом выполнении операции. По нашим данным, любые лапароскопические вмешательства с возможным образованием рубца на матке целесообразно оценивать в 4 балла риска.

Рубец на матке По данным различных авторов, рубец на матке после кесарева сечения отмечают у 4–8 % беременных, а около 35 % абдоминальных родов в популяции бывают повторными. Частота проведения кесарева сечения в России за последнее десятилетие возросла в 3 раза и составляет 19,6 % (2007), а по данным зарубежных авторов, около 20 % всех родов в развитых странах заканчиваются операцией кесарева сечения.

У большинства акушеров до сих пор существует основной постулат при родоразрешении беременных с рубцом на матке после кесарева сечения: одно кесарево сечение – всегда кесарево сечение. Однако как у нас в стране, так и за рубежом, доказано, что у 50–80 % беременных с оперированной маткой не только возможны, но и предпочтительны роды через естественные родовые пути. Риск при повторном кесаревом сечении, особенно для матери, выше, чем риск при самопроизвольных родах.

Ведение родов через естественные родовые пути при наличии рубца на матке после кесарева сечения допустимо при соблюдении ряда условий:

Одно кесарево сечение в анамнезе с поперечным разрезом на матке в нижнем сегменте;

Отсутствие экстрагенитальных заболеваний и акушерских осложнений, послуживших показаниями к первой операции;

Состоятельность рубца на матке (по результатам клинических и инструментальных исследований);

Локализация плаценты вне рубца на матке;

Головное предлежание плода;

Соответствие размеров таза матери и головки плода;

Низкая или средняя степень перинатального риска;

Наличие условий для экстренного родоразрешения путем кесарева сечения (высококвалифицированный медицинский персонал, возможность выполнения кесарева сечения в экстренном порядке не позже, чем через 15 мин после принятия решения об операции).

Вопрос о методе родоразрешения должен быть обязательно согласован с беременной. Акушеру следует подробно объяснить ей все преимущества и риск, как повторного кесарева сечения, так и родов через естественные родовые пути. Окончательное решение должна принимать сама женщина в виде письменного информированного согласия на один из методов родоразрешения. При отсутствии абсолютных показаний к плановому кесареву сечению предпочтение следует отдавать родам через естественные родовые пути, причем при их спонтанном начале.

История болезни

Осложнения основного: нет

Сопутствующие заболевания:нет

лечебного факультета

Пушкин Игорь Игоревич

Витебск, 2017 год

ПАСПОРТНАЯ ЧАСТЬ

8. Осложнения основного: нет.

ЖАЛОБЫ ПАЦИЕНТКИ

ИСТОРИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ИСТОРИЯ ЖИЗНИ



Гемотрансфузий не было.

Менструальная функция:

Половая функция:

Детородная функция

пациентка отрицает.

ОБЪЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПАЦИЕНТА

Общий осмотр

Общее состояние удовлетворительное.

Сознание ясное. Положение активное.

Телосложение правильное.

Рост 150 см, вес 54 кг, температура 36,6.

Кожные покровы и видимые слизистые бледно-розового цвета. Тургор сохранен. Наличие очаговых пигментаций, высыпаний, кровоизлияний, шелушений, рубцов не выявлено.



Затылочные, околоушные, подчелюстные, надключичные, подключичные, подмышечные, локтевые, паховые, подколенные, шейные лимфатические узлы не пальпируются, безболезненные.

Костно-мышечная и суставная система без отклонений от нормы.

Варикозное расширение вен не выявлено.

Отеки отсутствуют.

Исследование молочных желез: форма округлая, консистенция мягкая, болезненность и уплотнения отсутствуют. Выраженный сосок. Секрет отсутствует.

Система органов дыхания

Нос: слизистая полости носа бледно-розового цвета, отделяемого нет. Характер дыхания носом, свободное.

Дыхание ритмичное, глубокое с частотой 16 в минуту. Патологического типа дыхания не обнаружено.

Одышка отсутствует. Вспомогательная мускулатура не участвует в акте дыхания.

Пальпация грудной клетки: грудная клетка эластична, болезненность при пальпации отсутствует. Ширина межреберных промежутков нормальная (1 см).

Шум трения плевры, шум плеска жидкости в плевральной полости, хруст не определяется.

Перкуссия грудной клетки: звук ясный легочной.

Аускультация легких: дыхание везикулярное, побочные дыхательные шумы (хрипы, крепитация, шум трения плевы) не определяются.

Сердечно-сосудистая система:

Пульс одинаковый на обеих руках, синхронный, ритмичный, 88 ударов в минуту, умеренного напряжения, наполнения и величины. Стенка лучевой артерии эластична, однородная. Дефицита пульса нет.

Артериальное давление 120/80 мм. рт. ст.

Границы сердца: не расширены, праваяна 1 см кнаружи от правого края грудины, верхняя верхний край третьего ребра, левая на 1 см к наружи от среднеключичной линии.

Тоны сердца приглушены, ритмичные.

Патологические шумы отсутствуют.

Шум трения перикарда отсутствует.

Система органов пищеварения

Слизистая оболочка ротовой полости розовая, патологических изменений нет. Язык розового цвета, обложен белым налетом. Зев не гиперемирован.

Рвота отсутствует.

Пальпация печени: край печени мягкий, слегка закругленный, ровный, безболезненный, выступает из-под правого подреберья на 1 см.

Желчный пузырь не определяется.

Перистальтика кишечника обильная, не изменена.

Живот мягкий, доступен для пальпации во всех отделах, безболезненный.

Перитонеальные симптомы отсутствуют.

Стул ежедневный.

Мочеиспускание свободное, безболезненное, расстройства мочеиспускания нет.

Симптом поколачивания отрицательный.

Гинекологический статус

Осмотр: оволосение по женскому типу. Большие и малые половые губы, клитор, параутретральные ходы, бартолиновые железы, промежность, анус без патологии.

Наблюдается опущение стенки влагалища I ст.

Осмотр с помощью зеркал: слизистая влагалища чистая, бледно-розового цвета. Шейка матка цилиндрическая, деформирована старыми разрывами, чистая, гипертрофирована, элонгирована.

Выделения слизистые, умеренные.

Канал закрыт.

Бимануальное исследование: тело матки по консистенции плотная.увеличена за счет миомы, подвижна. Матка в положении antefltxio. Придатки справа и слева не определяются, без болезненные. Смещение за шейку матки безболезненное. Крестцово-маточные связки не изменены. Параметрии не изменены.

Ректальное исследование: слизистая прямой кишки гладкая, без образований. Кровь на перчатке отсутствует.

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

На основании данных жалоб пациентки (пациентка предъявляет жалобы на тянущие боли внизу живота, опущение стенок влагалища).

На основании данных истории болезни, истории жизни (со слов пациентки она заболела вначале июля 2017 г, когда она стала замечать опущение стенок влагалища, тянущие боли внизу живота. 22.07.2017 г, пациентка обратилась в женскую консультацию где ей было проведено УЗИ органов малого таза, после чего ей была выставлена миома матки и назначена консультация гинеколога. На осмотре у гинеколога у пациентки была выявлена рубцовая деформация, гипертрофия и элонгация шейки матки; опущение задней стенки матки; миома матки.

После осмотра у гинеколога была направлена в роддом №2 города Витебска где она была повторно осмотрена гинекологом. Так как отсутствовали экстренные показания к госпитализации была поставлена на плановую госпитализацию. Пациентка поступила в роддом №2 08.11.2017 г. За время до поступления в стационар пациентка не почувствовала ухудшения заболевания.

С момента заболевания до поступления в стационар роддома пациентка не принимала медикаментозных препаратов.

09.11.2017 года пациентке была назначена ампутация шейки матки, задняя пластика влагалища. После операции пациентка отмечает улучшение самочувствия).

На основании акушерско-гинекологического анамнеза (не отягощен).

На основании объективных данных, гинекологического статуса (осмотр: Наблюдается опущение стенки влагалища I ст.

Осмотр с помощью зеркал: шейка матка цилиндрическая, деформирована старыми разрывами, чистая, гипертрофирована, элонгирована.

Влагалищное исследование: влагалище свободное. Своды свободные, глубокие, безболезненные. Шейка матки цилиндрическая, элонгирована, опущена, размягчена.

Канал закрыт.

Бимануальное исследование: тело матки по консистенции плотная, увеличена за счет миомы, подвижно. Матка в положении antefltxio. Придатки справа и слева не определяются, без болезненные. Смещение за шейку матки безболезненное. Крестцово-маточные связки не изменены. Параметрии не изменены.

Ректальное исследование: слизистая прямой кишки гладкая, без образований. Кровь на перчатке отсутствует).

Можно поставить предварительный диагноз:

Основной диагноз:Рубцовая деформация, гипертрофия и элонгация шейки матки. Опущение задней стенки влагалища I ст. миома матки.

Осложнения основного: нет.

Сопутствующие заболевания: нет.

ПЛАН ОБСЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТКИ

1) Общий анализ крови.

2) Биохимический анализ крови (глюкоза, мочевина, креатинин, белок, холестерин).

3) Общий анализ мочи.

4) Коагулограмма.

5) УЗИ органов малого таза.

7) Исследование крови на вирусные инфекции Аnti HCV, HBsAg.

ОАК 30.10.2017

Эритроциты – 4,75*10*12/л

Гемоглобин – 133 г/л

Тромбоциты - 322*10*9/л

Лейкоциты – 7,8*10*9/л

Эозинофилы – 1%

Базофилы – 0 %

Нейтрофилы:

Палочкоядерные – 9 %

Сегментоядерные – 60 %

Лимфоциты – 26%

Моноциты – 8%

СОЭ – 13 мм/ч

Заключение: Общий анализ крови без патологии.

ОАМ 30.10.2017

Физические свойства:

Цвет – соломенно-желтый

Реакция – кислая

Относительная плотность – 1014

Химические свойства:

Белок – нет

Глюкоза – нет

Микроскопическое исследование:

Плоский эпителий – 0-1 впз

Лейкоциты – 0- 1 впз

Цилиндры -

Заключение: Общий анализ мочи в пределах нормы.

БАК 30.10.2017

Глюкоза – 3,6ммоль/л

Мочевина – 3,8 ммоль/л

Креатинин – 55,0 ммоль/л

Белок – 78 г/л

Билирубин общий – 38,0 мкмоль/л

Билирубин прямой – 4.8 мкмоль/л

АлАТ – 14ед.л.

АсаАТ – 18ед.л.

Холестерин – 5.7

Заключение : Биохимический анализ крови в пределах нормы.

ГЕМОСТАЗИОГРАММА 30.10.2017

АЧТВ – 214

Фибриноген А – 3,4

Заключение: Увеличен АЧТВ.

ЭКГ ОТ 13.09.2017

Заключение : Ритм синусовый. Нормальное ЭОС. Неполная блокада правой ножки пучка Гисса.

ГИСТОЛОГИЯ 17.10.2017

Заключение : кровь, слизь, мелкие обрывки эндометрия.

КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ

Основной диагноз: Рубцовая деформация, гипертрофия и элонгация шейки матки. Опущение задней стенки влагалища I ст. Миома матки.

Осложнения основного: нет

Сопутствующие заболевания: нет

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ

Основную роль в происхождении опущение и выпадение матки играют факторы, определяющие давление на половые органы сверху. При нормальных условиях давление на половые органы сверху уравновешивается противодавлением тазового дна и передней брюшной стенки. Все причины, вызывающие нарушение структуры и функций тазового дна, брюшной стенки и связочного аппарата матки, способствуют опущению и выпадению матки из влагалища. При расслаблении брюшной стенки (многократные роды, астения) взаимная поддержка внутренних органов нарушается и нарастает давление их на тазовые органы. Мышцы тазового дна и связочный аппарат матки некоторое время выдерживают давление сверху, но в дальнейшем происходит их расслабление, что способствует смещению матки книзу.
В патогенезе смещения матки и влагалища существенную роль играют условия, способствующие расслаблению брюшной стенки и тазового дна; расслабление связочного аппарата матки происходит вторично и не имеет первостепенного значения. Смещением матки книзу обычно предшествует ретрофлексия, поэтому происхождение опущение и выпадение матки в конечном счете связано с теми причинами, способствующими ретродевиации матки. При ретрофлексии и ретроверзии матки давление сверху приходится на переднюю стенку матки и заднее-верхний отдел мочевого пузыря; кишечные петли располагаются в excavatiovesicouterina. В результате давления сверху на указанные органы происходит постепенное опущены мочевого пузыря с передней стенкой влагалища, а также шейки матки; впоследствии опускается и вся матка.
Причины опущения и выпадения матки и влагалища
1. Расслабление мышц брюшного пресса вследствие астении, резкого истощения или многократных повторных, особенно осложненных, беременностей и родов (многоводие, многоплодие, узкий таз, что способствует образованию остроконечного и отвислого живота, и др.). При этом смещение матки вниз служит одним из проявлений общего птоза внутренних органов.
2. Родовые травмы, вследствие чего происходит расслабление или возбуждение мышц и фасций тазового дна, главным образом леватора. Возникновению родовых травм способствуют разгибательные предлежания, большие размеры плода, ригидность тканей у пожилых первородящими, хирургические вмешательства (наложение акушерских щипцов) и др. Существенную роль играют родовые травмы, нарушающие фиксирующий аппарат матки, главным образом основные и крестцово-маточные связки.
3. Все причины, обуславливающие снижение тонуса матки и ретрофлексию, в частности задержка развития половых органов и возрастная атрофия матки, связочного аппарата и мышц тазового дна. Следует отметить, что опущение и выпадение матки возникают преимущественно в пожилом и старческом возрасте.
4. Опущения и выпадения половых органов могут возникнуть при аномалиях развития, обусловливающих нарушения иннервации мышц тазового дна (spinabifida) и врожденную гипоплазию его мускулатуры.

У данной пациентки заболевание возникло на фоне возрастных изменений структуры и функции тазового дна, брюшной стенки и связочного аппарата матки.

ПЛАН ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКА

Диета № Б, режим №

1) Ципрофлоксацин 0,2% - 200,0 в/в капельно.

2) Метранидазол 0,5% - 100,0 в/в капельно.

3) Фраксипорин 0,3 п/к.

4) Раствор Рингера 500,0 в/в за 1 час до операции.

5) Диклофенак 3,0 в/м при болях.

6) УФО промежности.

Показания к операции:

1. Рубцовая деформация шейки матки.

2. Гипертрофия шейки матки.

3. Элонгация шейки матки.

4. Опущение задней стенки влагалища I ст.

Диагноз после операции: Рубцовая деформация, гипертрофия и элонгация шейки матки. Опущение задней стенки влагалища I ст. Миома матки.

ДНЕВНИКИ НАБЛЮЕНИЯ

13.11.2017 ЧД =16 в мин. ЧСС = 57 в мин АД = 120/80 Т =36,6 На момент курации пациентка жалоб не предъявляет. Состояние удовлетворительное. Сознание ясное. Положение активное. Кожные покровы чистые. Слизистые без изменений. Язык не обложен. Лимфоузлы не увеличены. Пульс симметричный. Тоны сердца приглушены. Дыхание ясное, везикулярное. Хрипов нет. Живот мягкий, безболезненный. При глубокой пальпации болезненность отсутствует. Стул, диурез в норме. Лечение: смотри лист назначений.
14.11.2017 ЧД =16 в мин. ЧСС = 58 в мин АД = 120/80 Т =36,6 На момент курации пациентка жалоб не предъявляет. Состояние удовлетворительное. Сознание ясное. Положение активное. Кожные покровы чистые. Слизистые без изменений. Язык не обложен. Лимфоузлы не увеличены. Пульс симметричный, ритмичный. Тоны сердца приглушены. Дыхание ясное, везикулярное. Хрипов нет. Живот мягкий, безболезненный. При глубокой пальпации болезненность отсутствует. Стул, диурез в норме. Лечение: смотри лист назначений.

ПРОГНОЗ

ЭПИКРИЗ

Пациентка (46 лет) поступила 08.11.2017 г планово по направлению диагностического центра женской консультации.

Клинический диагноз:

Основной диагноз: Рубцовая деформация, гипертрофия и элонгация шейки матки. Опущение задней стенки влагалища I ст. Миома матки.

Осложнения основного: нет

Сопутствующие заболевания: нет

Проводится курс медикаментозного лечения:

Диета № Б, режим №

7) Ципрофлоксацин 0,2% - 200,0 в/в капельно.

8) Метранидазол 0,5% - 100,0 в/в капельно.

9) Фраксипорин 0,3 п/к.

10) Раствор Рингера 500,0 в/в за 1 час до операции.

11) Диклофенак 3,0 в/м при болях.

12) УФО промежности.

Хирургическое лечение:

09.11.2017 г. Ампутация шейки матки по Штурмдорфу, задняя пластика влагалища, леватороррафия.

После курса лечения наблюдается положительная динамика.

Прогноз для жизни удовлетворительный.

Прогноз для трудоспособности удовлетворительный.

Прогноз для менструальной функции удовлетворительный.

Профилактика осложнений и рецидива заболевания заключается в наблюдении в женской консультации, своевременное направление для дальнейшего лечения. Больной рекомендованы нормализация режима дня, полноценное питание, общеукрепляющие мероприятия (закаливание, занятие физической культурой), тщательное соблюдение правил личной гигиены.

История болезни

Ф.И.О. пациентки: Шкетик Светлана Владимировна

Основной диагноз: Рубцовая деформация, гипертрофия и элонгация шейки матки. Опущение задней стенки влагалища I ст. Миома матки.

Осложнения основного: нет

Сопутствующие заболевания:нет

Куратор: студент 5 курса 1 группы

лечебного факультета

Пушкин Игорь Игоревич

Время курации: с 13.11.17 по 16.11.17

Витебск, 2017 год

ПАСПОРТНАЯ ЧАСТЬ

1. Ф.И.О. пациента: Шкетик Светлана Владимировна

2. Возраст: 16.09.1971(46 лет).

3. Место работы, профессия: Верхнедвинское ОДО МВД, бухгалтер.

4. Постоянное место жительства: г. Верхнедвинск, ул. Кобзуна, дом 9а, кв. 28.

5. Дата поступления: 08.11.2017 гпланово по направлению диагностического центра женской консультации.

6. Диагноз направившей организации: Опущение стенок влагалища I-IIcт. Миома матки.

7. Диагноз заключительный клинический:Рубцовая деформация, гипертрофия и элонгация шейки матки. Опущение задней стенки влагалища I ст. миома матки.

8. Осложнения основного: нет.

ЖАЛОБЫ ПАЦИЕНТКИ

На момент поступления пациентка предъявляет жалобы на тянущие боли внизу живота, опущение стенок влагалища.

На момент курации пациентка жалоб не предъявляет.

ИСТОРИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Со слов пациентки она заболела вначале июля 2017 г, когда она стала замечать опущение стенок влагалища, тянущие боли внизу живота.22.07.2017 г, пациентка обратилась в женскую консультацию где ей было проведено УЗИ органов малого таза, после чего ей была выставлена миома матки и назначена консультация гинеколога. На осмотре у гинеколога у пациентки была выявлена рубцовая деформация, гипертрофия и элонгация шейки матки; опущение задней стенки матки; миома матки.

После осмотра у гинеколога была направлена в роддом №2 города Витебска где она была повторно осмотрена гинекологом. Так как отсутствовали экстренные показания к госпитализации была поставлена на плановую госпитализацию. Пациентка поступила в роддом №2 08.11.2017 г. За время до поступления в стационар пациентка не почувствовала ухудшения заболевания.

С момента заболевания до поступления в стационар роддома пациентка не принимала медикаментозных препаратов.

09.11.2017 года пациентке была назначена ампутация шейки матки, задняя пластика влагалища. После операции пациентка отмечает улучшение самочувствия.

ИСТОРИЯ ЖИЗНИ

Пациентка родилась16.09.1971 года. Развивалась согласно возрасту без отклонений.

Перенесенные заболевания: ОРВИ, ветряная оспа.

Наличие в течении жизни операций отрицает.

Гемотрансфузий не было.

Наследственные заболевания у себя и ближайших родственников отрицает.

Аллергический анамнез не отягощен.

Вредные привычки (алкоголь, курение, наркотики) отрицает.

Социально-бытовые условия удовлетворительные.

Питание регулярное, разнообразное, калорийное.

Условия труда удовлетворительные. Профессиональные вредности отсутствуют.

Пациентка не проживала и не находилась в неблагоприятных очагах эпидемиологических заболеваний.

АКУШЕРСКО-ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАМНЕЗ

Менструальная функция: возраст появления первой менструации: 14 лет;характер менструаций – частота через 26 дней, продолжительность 3-4 дней, количество теряемой крови умеренные, болезненные в первые дни, характер болей постоянный; изменений характера менструаций после начала половой жизни, родов не замечала;дата последней нормальной менструации 30.10.17.

Половая функция: в каком возрасте началась половая жизнь: 21 год; не живет регулярной половой жизнью, не имеет случайные половые связи;разведена;наличие болей и кровянистых выделений при половых сношениях не замечала;не применяет методы контрацепции.

Детородная функция : беременность наступила через два года после начала половой жизни; число беременностей: 1; протекала нормально, заканчивалась нормальными родами. Роды - нормальные, течение послеродового периода без изменений, ребенок доношен, жив, рос и развивается согласно возрасту. Аборты отрицает.

Перенесенные гинекологические заболевания: пациентка отрицает.

Средний возраст начала менструации у пациенюк в группе с истинными опухолями составил 13,5±1,4 лет. В группе с опухолевидными образованиями яичников он был примерно таким же - 13,4±1,6 лет.

Продолжительность менструального цикла у пациенток обеих групп практически нс различалась: в первой группе колебалась от 22 до 32 дней (в среднем 28,4+3,3 дня), а во второй группе - от 21 до 34 дней (в среднем составляет 28,2±4,3 дня).

Продолжительность менструации у пациенток обеих групп была одинаковой: варьировала от 3 до 9 дней и в среднем составила 5,4± 1,1 дня.

Нерегулярный менструальный цикл отмечался у 18 (12,9%) пациенток: достоверно чаще во второй группе (14-15,7%), чем в первой (4-7,8%). Примерно четверть пациенток (39-27,9%) страдали альгодисмснорссй, которая примерно одинаково часто встречалась у обследованных первой (12-23,5%) и второй (27-30,3%) і-руїіп.

При анализе перенесенных гинекологических заболеваний у одной трети (45-32,1%) пациенток выявлены воспалительные заболевания органов малого таза, в частности сальпингоофорит и эндометрит, которые несколько чаще отмечались во 2-й группе (31-34,8%), чем в 1-й группе (14-27,5%).

У 18 (12,9%) пациенток в анамнезе выявлены кисты яичников, которые значительно чаще встречались во 2-й группе (15-16,9%), чем в 1-й группе (3-5,9%) р

Вы также можете найти интересующую информацию в научном поисковике Otvety.Online. Воспользуйтесь формой поиска:

Еще по теме Акушерско-гинекологический анамнез:

  1. 2. МЕДИКО-ТАКТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГОВ РАДИОАКТИВНОГО ЗАРАЖЕНИЯ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ АВАРИЯХ НА РАДИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ

Нейробластома у детей чаще поражает почечные ткани. Нейробластома правого надпочечника, а также левого, может давать метастазы по кровеносным сосудам, поражать лимфатические узлы, внутренние органы (например, печень) и поражать клетки кожного покрова. Этот вид злокачественного новообразования имеет уникальные характеристики и агрессивную форму развития.

Нейробластома надпочечника у детей — злокачественная опухоль, имеющая свойство быстро разрастаться.

Описание и особенности

Возникает опухоль надпочечника при эмбриональном развитии и, как правило, проявляется в раннем возрасте. Развитие происходит по причине патологических изменений несозревших эмбриональных нервных клеток. Клетки мутируют и не созревают до полноценного уровня, продолжая при этом делиться и образуя опухоль.

Нейробластома надпочечников у детей имеет уникальную особенность - в некоторых случаях исчезает самостоятельно.

Негативной характеристикой нейробластомы левого и правого надпочечников у детей является ее агрессивное и быстрое развитие. Такая патология надпочечников в детском возрасте встречается крайне редко и проявляется до 5-ти лет. Занимает в брюшной области ребенка довольно большое пространство. На первых стадиях развития злокачественное образование обнаружить довольно сложно, это возможно только при проведении комплекса исследований.


Врождённая нейробластома надпочечников встречается не часто, а у новорожденных болезнь не редко протекает бессимптомно.

Дети, страдающие надпочечной нейробластомой, не имеют никаких симптомов болезни. Чаще опухоль обнаруживается случайно при осмотре педиатра или во время проведения рентгенологического и ультразвукового исследования. Злокачественное образование характеризуется быстрым ростом и за короткое время может поражать канал спинного мозга.

У плода развитие нейробластомы надпочечников встречается крайне редко. При проведении ультразвукового исследования плода нейробластому возможно обнаружить в конце 2-го триместра беременности, наиболее ранняя диагностика опухоли зафиксирована на 26-й неделе. У плода опухоль обычно локализована с одной стороны. Спрогнозировать дальнейшее развитие опухоли после постановки диагноза практически невозможно - течение колеблется от самостоятельного регресса до активного распространения метастаз.

Причины возникновения

Этиология и причины образования нейробластомы надпочечника в эмбриональном и детском возрасте до сих пор не выяснена. В подавляющем большинстве зафиксированных случаев опухоль возникает без видимых причин. В более редких случаях - это наследственная болезнь. Нейробластома надпочечника как наследственна форма рака обнаруживается у новорожденных и младенцев в возрасте до 1-го года.

Патология возникает при изменении здорового созревания клеток эмбриона. Мутация на клеточном уровне приводит к неполноценному созреванию нервных клеток, но они продолжают делиться, образуя злокачественную опухоль. Если болезнь возникла до года, есть шанс, что опухоль самостоятельно перетечет в доброкачественную форму и исчезнет со временем.

Симптомы болезни


Нейробластома надпочечника может изнемогать чадо слабостью, температурой, потливостью, посинением или покраснением кожи.

На первых этапах развития нейробластомы надпочечников у детей не обнаруживается никаких характерных симптомов. Для детского возраста незначительное недомогание рассматривают как признаки других болезней, характерных для этого периода жизни. Первичное место локализации опухоли, как правило, размещается в надпочечниках. У ребенка могут наблюдаться синюшные или красные пятна на кожном покрове. Это свидетельствует о поражении метастазами кожных клеток. Основные характерные симптомы при наличии нейробластомы надпочечников у детей:

  • постоянная усталость, сонливость;
  • повышенное потоотделение;
  • повышение температуры тела без видимой причины;
  • увеличенные лимфоузлы, уплотнения в области шеи и живота;
  • боль в животе, расстройство стула;
  • плохой аппетит, постоянная тошнота, потеря веса;
  • болевые ощущения в костях.

Раковые клетки вырабатывают гормоны и провоцируют давление на органы. Разросшееся злокачественное образование в забрюшинном пространстве может негативно влиять на работу желудочно-кишечного тракта. Если метастазы добрались до костного мозга, ребенок становится болезненным и слабым. Порезы, даже незначительные, вызывают сильное кровотечение, которое трудно остановить.


Стадии развития нейробластомы надпочечников у детей таковы, что опухоль может приобретать размеры около 10 см и распространяться на другие органы.

Течение развитие нейробластомы надпочечника имеет условные этапы. Такое разделение развития болезни дает возможность определить наиболее эффективные методы лечения. 1-я стадия характерна единственной опухолью, размер которой (не более 5-ти сантиметров) позволяет провести операцию. Метастазы и поражения лимфатических узлов отсутствуют. 2А стадия - злокачественное новообразование локализировано, часть его операбельна. Метастазы отсутствуют вовсе или нет признаков отдаленных метастазов. 2 В стадия - развитие метастазов, которые поражают лимфатические узлы.

3-я стадия - появляется двухсторонняя опухоль. Нейробластома 3 стадии делится в свою очередь на несколько классификаций: при степени Т1 и Т2 - единичные опухоли не больше 5-ти сантиметров и от 5-тидо 10-ти сантиметров. N1 - поражаются метастазами лимфатические узлы. М0 - отсутствуют отдаленные метастазы. При диагнозе N невозможно определить наличие или отсутствие метастазов.

4-я стадия - злокачественная опухоль увеличивается в размерах, пускает метастазы в костный мозг, внутренние органы и лимфатические узлы. 4А стадия имеет опухоль не более 10-ти сантиметров, иногда невозможно определить наличие или отсутствие метастаз. Стадия 4 В имеет много синхронных опухолей. Определить поражение лимфоузлов невозможно, как и оценить наличие отдаленных метастазов.

Нейробластома у детей – это злокачественное новообразование, которое поражает симпатическую нервную систему. Чаще всего, эта патология диагностируется у детей в раннем возрасте. Основным местом локализации опухоли являются: надпочечники, забрюшинная область, шея или тазовая зона.

Что это такое

Среди пациентов актуален вопрос: «нейробластома у детей, что это такое?» Согласно медицинской терминологии, нейробластомой называют злокачественную опухоль, формирующуюся из недифференцированных клеток.

Согласно статистическим данным, нейробластома считается самым распространенным видом раковой опухоли. В 14 % случаев диагностируется именно этот тип рака.

Чаще всего, нейробластома выявляется у малышей младше трех лет, в том числе и в новорожденном возрасте, но риск развития опухоли сохраняется до 15 лет. Кроме того, известны истории с нейробластомой, когда заболевание проявлялось у детей еще в внутриутробном возрасте.

Это заболевание, можно назвать уникальным, поскольку оно обладает несколькими особенностями:

  • регресс – в отличие от других видов новообразований у детей, эта опухоль может рассасываться самостоятельно, без проведения лечения;
  • дифференцировка клеток – новообразование может трансформироваться из злокачественной опухоли в доброкачественную;
  • агрессия – несмотря на проводимую терапию, раковые клетки могут стремительно распространяться по организму.

У взрослых развитие нейробластомы не наблюдалось, поскольку это заболевание диагностируется в раннем детском возрасте. В редких случаях, такой диагноз может встречаться у подростков.

При выявлении заболевания у детей новорожденного возраста, как правило, шанс выздоровления высок. Патология может полностью регрессировать даже без проведения лечения. Если нейробластома была диагностирована у детей 3 лет и старше, то прогноз зависит от стадии патологии.

Причины

Многие родители интересуются: «откуда берется нейробластома у детей?» Точные причины появления симптомов нейробластомы у детей, до сих пор остаются неизвестными. Ученым удалось выяснить, что нейробластома формируется эмбриологических нейробластов, которые на момент рождения малыша не успели созреть до нормального состояния.

Согласно результатам исследований, у некоторых детей при рождении диагностируется небольшое количество нейробластов. Большинство этих клеток дозревают, но часть из них начинают делиться и формируются в нейробластому.

Специалисты выделяют несколько факторов, которые могут спровоцировать развитие патологии:

  • обострение хронических патологий;
  • трудовая деятельности матери, связанная с повышенными физическими нагрузками или контактом с вредными веществами (яды, радиация и т. д.);
  • нервные и физические перегрузки;
  • внутриутробная мутация генов эмбриона;
  • плохие экологические условия проживания;
  • внутриутробная инфекция;
  • осложненный генетический фон.

При выявлении у детей 4 стадии нейробластомы, прогноз неутешительный. В большинстве случаев это закончится скоропостижным летальным исходом. При четвертой степени нейробластомы у детей, наблюдается многочисленное распространение метастазов по всему организму. Вылечить 4 стадию нейробластомы у детей практически невозможно.

Диагностика

При подозрении на развитие нейробластомы у детей, пациентам назначается обширная диагностика с применением лабораторных и инструментальных методов. Первично при у детей, проводится осмотр пациента и назначается проведение анализов крови и мочи. Для уточнения диагноза, специалист, может назначить дополнительные методы обследования.

  1. Рентгенография грудной клетки и УЗИ брюшной полости. Эти методы позволяют диагностировать нейробластому брюшной полости и надпочечника у детей.
  2. МРТ. Этот метод диагностики применяется для изучения структуры головного и спинного мозга. Позволяет диагностировать развитие нейробластомы головного мозга у детей на ранней стадии. Кроме того, он применяется для поиска, распространившихся метастазов.
  3. Сцинтиграфия. Позволяет диагностировать распространение метастазов при нейробластоме у детей.
  4. Биопсия тканей костного мозга. Проводится одновременно с гистологическим исследованием. Позволяет определить характер опухоли.
  5. Гормональный анализ крови. По изменению уровня гормонов, можно определить развитие онкологического процесса в одном из органов.

Симптомы

Симптомы нейробластомы у детей зависят от области локализации новообразования и поражения располагающихся вблизи нервов и сосудов. Среди основных признаков заболевания, можно выделить следующие:

  • формирование припухлостей в области живота или шеи;
  • на фоне выделения гормонов при нейробластоме, наблюдаются понос и повышение артериального давления;
  • если опухоль располагается в надпочечниках или забрюшинном пространстве, то наблюдается давление на органы мочевыделительной системы, на фоне чего ее функциональность ухудшается;
  • при развитии опухоли в легких, диагностируется затрудненные дыхание;
  • при формировании , возможно возникновение разных форм паралича;
  • беспорядочное вращение глаз и вздрагивание конечностей.

Чаще всего опухоль диагностируется в забрюшинном пространстве. Среди основных симптомов этой формы патологии, можно выделить следующие проявления:

  • появление отеков, преимущественно на лице и конечностях;
  • анемия, которую можно выявить при проведении анализа крови;
  • снижение массы тела;
  • онемение нижних конечностей;
  • нарушение функциональности пищеварительной системы;
  • повышение температуры тела.

При развитии нейробластомы у детей симптомы зависят от фактора развития патологии, поэтому важно первоначально установить причины заболевания.

Лечение

Лечится ли нейробластома у детей? На протяжении века, многие ученые занимаются вопросом лечения нейробластомы у детей. Однако оптимальная тактика лечения, которая позволяла бы вылечить патологию еще не найдена. При этом заболевании используется несколько методов лечения:

  • медикаментозный;
  • хирургический;
  • химиотерапию;
  • трансплантация костного мозга;
  • лучевая терапия.

Кроме того, детям при нейробластоме назначают прием препаратов с моноклональными антителами.

Медикаментозная терапия

Осуществлять выбор медикаментозных препаратов для лечения нейробластомы у детей, должен квалифицированный специалист, поскольку неправильная терапия, может усугубить состояние больного и привести к его смерти.

  1. Винкристин. Выпускается в виде растворов для постановки инъекций. Дозировка назначается индивидуально, в зависимости от общего самочувствия больного и запущенности заболевания.
  2. Нидран. Производится в порошке для приготовления инъекционных растворов. Применять нужно с осторожностью. Несовместим с другими медикаментозными препаратами.
  3. Холоксан. Порошок для инъекционного раствора. Разрешен к применению в любом возрасте.
  4. Цитоксан. Лиофилизированный порошок для инъекций. Запрещен к применению при индивидуальной непереносимости компонентов средства.
  5. Темодал. Капсулы из желатина. Запрещен к приему детям младше 3 лет.

Хирургическое лечение

Проведение оперативного вмешательства считается наиболее эффективным методом лечения, в особенно на начальных стадиях. Согласно протоколу лечению нейробластомы у детей, при выявлении опухоли на ранней стадии, ее можно удалить полностью. Благодаря совершенствованию медицинских технологий, в некоторых случаях удается удалить новообразования даже при распространении метастазов.

«Лечится ли нейробластома 4 стадии у детей?» – этот вопрос беспокоит многих родителей. Шанс благоприятного исхода при запущенных формах заболевания мал, но все же есть. Известны случаи выздоровления детей при нейробластоме 4 стадии.

Лучевая терапия

Применение лучевой терапии позволяет остановить процесс разрастания раковых клеток. Кроме того, она уничтожает уже перерожденные клетки. Чаще всего, такое лечение назначается на 3 и 4 стадии патологии.

Несмотря на эффективность такого лечения, применение лучевой терапии имеет ряд негативных последствий. Поэтому применять такую терапию нужно с осторожностью и только в том случае если медикаментозное лечение оказалось бесполезным. Существует два вида лучевой терапии, которые применяют при нейробластоме у детей:

  • внутренняя – радиоактивное вещество вводят непосредственно в саму опухоль или близлежащие ткани;
  • внешняя – оказывается наружное облучение воспаленной области.

Химиотерапия

Чаще всего, химиотерапия назначается при нейробластоме 3-4 стадии. Лечение заключается в введении ядовитых веществ в раковую опухоль. Химиотерапия бывает двух типов:

  • монохимиотерапия – классический вид лечения;
  • полихимиотерапия – оказывает более сильное воздействие.

В некоторых случаях такое лечение назначается для подготовки пациента к проведению оперативного вмешательства. Комплексное лечение позволяет добиться положительного эффекта. Прием химиопрепаратов осуществляется несколькими способами: внутривенно, внутримышечно, перорально.

Трансплантация костного мозга

При комплексном проведении химио и лучевой терапии, наблюдается негативное влияние на костный мозг. Радиоактивные вещества и химические препараты разрушают кроветворные стволы, в связи с чем больной нуждается в трансплантации костного мозга.

Клетки для пересадки берут у донора, либо у самого пациента перед началом терапии (в этом случае их подвергают заморозке). Согласно результатам исследований, такое лечение позволяет повысить процент выживаемости.

Терапевтические моноклональные тела

Применение моноклональных тел – это новейший метод борьбы с нейробластомой у детей. Согласно результатам проведенных исследований, этот способ терапии в комплексе с другими методиками дает отличные результаты. Сущность такого лечения заключается в следующем:

  • один вид клеток преобразуют в другой и вводят в организм больного;
  • клетки сплетаются с опухолью и провоцируют ее разрушение.

Выживаемость детей при нейробластоме зависит от стадии патологического процесса и возраста пациента. Более благоприятный прогноз ожидает детей, не достигших возраста – 1 год.Как правило, продолжительность жизни при нейробластоме надпочечника у детей зависит от стадии патологии и распространенности метастазов.

Профилактика

Поскольку точные причины развития нейробластомы у детей неизвестны, то специальных рекомендаций по предотвращению ее развития не существует. Единственный способ предугадать формирование опухоли, это проводить обследование детей на риск развития нейробластомы, пока они находятся в утробе матери. Кроме того, женщине необходимо сдать анализы на исключение генетических патологий.

Прогноз при нейробластоме 4 стадии у детей, бывает в трех вариантах:

  • благоприятный – выживаемость 80%;
  • промежуточный – выживаемость 20-80%;
  • неблагоприятный – выживаемость менее 20%.

При раннем выявлении опухоли, ее можно вылечить полностью. Эта патология опасна частыми рецидивами, поэтому даже если ребенок полностью избавился от заболевания, рекомендуется регулярно посещать специалиста, чтобы избежать повторного формирования опухоли.